Епигенетските промени ве прават поранливи
Како што покажуваат научниците од Германскиот центар за истражување на дијабетес (ДЗД) под раководство на Германскиот институт за истражување на исхраната (DIfE) на моделот на глушец, епигенетската промена во генот Igfbp2 што може да се забележи кај млади животни, најавува подоцна заболување на масен црн дроб кај возрасно животно.
Според Светската здравствена организација, бројот на луѓе со прекумерна тежина во светот се искачи на над половина милијарда и ќе продолжи да се зголемува и во иднина. Тренд кој загрижува бидејќи прекумерната тежина го зголемува ризикот од болести како што се дијабетес тип 2, безалкохолно заболување на масен црн дроб, срцеви удари, мозочни удари и одредени видови на рак.
Како и да е, не секој е склон на прекумерна тежина и нејзините компликации. Ова значи дека семејното потекло, исто така, влијае на индивидуалниот ризик од прекумерна тежина. Сепак, досега идентификуваните генски варијанти објаснуваат само околу пет проценти од семејната историја. Ова несогласување сугерира дека и други наследни фактори играат улога, како што се епигенетските промени во генетската шминка. Овие вклучуваат, меѓу другото, ДНК метилација.
Овие не го менуваат генетскиот код. Сепак, тие можат да придонесат за фактот дека гените се читаат помалку силно, на пример, така што клетките произведуваат помали количини на соодветните протеини. Ова, меѓу другото, може да доведе до нарушувања во метаболизмот. Уште во 2013 година, истражувачки тим од Дрезден покажа дека луѓето кои страдаат од дијабетес тип 2 и замастен црн дроб произведуваат помали количини на протеин IGFBP2 во црниот дроб.
Во исто време, тие беа во можност да докажат дека намаленото ослободување на IGFBP2 е поврзано со зголемена стапка на метилација на ДНК на различни гени. Со цел да се тестира до кој степен намаленото ослободување на протеини може да се припише на епигенетските промени, научниците кои работат со Анет Шурман сега ги испитале односите користејќи соодветен модел на глушец, т.н. глувче C57BL/6J.
Епигенетската промена не ги прави глувците само подложни
Слично на идентични близнаци, сите животни во оваа линија на размножување се генетски идентични. Сепак, некои од глувците ставаат диета со многу маснотии многу повеќе од другите и развиваат замастен црн дроб до околу 20 недели од зрелоста. Како што покажуваат истражувачите, генот Igfbp2 кај овие животни веќе бил посилно метилиран, т.е. епигенетски модифициран, на возраст од 6 недели, а во исто време синтезата на IGFBP2 во црниот дроб е значително намалена.
Првите нарушувања на метаболизмот на гликоза, исто така, се појавија многу рано кај овие глувци. Како што покажаа понатамошните молекуларни биолошки истражувања на научниците, метилацијата во некодирачката област на генот Igfbp2 придонесува за намалена синтеза на IGFBP2. Истражувачите исто така ја открија истата епигенетска промена на човечкиот ген во човечките крвни клетки кај луѓе кои имаат сериозна прекумерна тежина и чиј метаболизам на шеќер е веќе нарушен.
„Нашите резултати укажуваат на тоа дека епигенетската промена што ја испитавме ги прави глувците и луѓето поподложни на дебелина и истовремено го зголемуваат ризикот од развој на масен црн дроб со напредувањето на возраста“, вели Ана Камел, водечка авторка на студијата.
„Бидејќи метилацијата на генот се јавува многу рано, многу порано пред да се развие замастен црн дроб, може да се замисли да се користи ова знаење за подобро да се процени ризикот од болеста кај адолесцентите и младите возрасни. Ова ќе ви даде можност навремено да преземете соодветни мерки за спречување на болеста “, додава Шурман.
Објаснувања за илустрацијата:
ДНК метилацијата се јавува кога метилните групи се врзуваат за ДНК. Овие можат да ги активираат или деактивираат гените.
Нуклеозом: Осум хистонски протеини го формираат јадрото на нуклеозомот, на кој се намотани 147 базни парови на ДНК жица.