Епилепсија кај деца и адолесценти
Без разлика дали се фокусни или генерализирани напади: Повеќето форми на епилепсија може да се појават на која било возраст - дури и кај деца. Сепак, постојат одредени форми на епилепсија кои се јавуваат само во детството и адолесценцијата.
Синдром на запад
Западниот синдром е редок вид на епилепсија во повој. Болеста се карактеризира со типичен модел на движење, конвулзии Блиц-Ник-Салам. За неколку секунди се јавува насилно грчење на мускулите, кое поминува низ телото како молња. Покрај тоа, погодените деца брзо кимаат со главата и го свиткуваат трупот напред.
Во оваа форма на епилепсија, нападите обично се јавуваат во серија (до 30 напади истовремено). Епилептичните напади се најчести наутро по будењето. Синдромот Вест може да започне веќе од два до осум месеци и главно ги погодува момчињата. Тоа е сериозна состојба и прогнозата е обично лоша. Формата на епилепсија може да се забележи во електроенцефалограмот (ЕЕГ), што покажува типична шема.
Синдром Ленокс-Гасто
Роландска епилепсија
Роландо епилепсијата е една од идиопатските фокални епилепсии. Обично започнува на возраст од четири до 14 години и често завршува самостојно за време на пубертетот. Епилептичните напади се јавуваат почесто во текот на ноќта. Погоденото дете тогаш е будно, не може да зборува, но испушта звуци на устата, мрмори и изобилно плунка. Ова е проследено со напнатост во мускулите за џвакање и лицето. Покрај тоа, се јавуваат проблеми во однесувањето и нарушувања на перцепцијата.
Прогнозата за деца со роландска епилепсија е обично добра, а нападите се многу ретки. ЕЕГ покажува карактеристични промени.
Јувенилна миоклонична епилепсија (епилепсија на Јанц)
Разбудете се од голема епилепсија
Наследството игра улога во будењето на големата епилепсија. Се јавува кај инаку здрави млади луѓе на возраст од десет до 20 години. Нападите се јавуваат главно по будењето. Тие трчаат како тонично-клонични напади: погодените одеднаш ја губат свеста и паѓаат на земја. Честопати тие изговараат крик. Тогаш целото тело се зацврстува за десет до 30 секунди. Засилувањето е проследено со ритмичко грчење, особено на главата, рацете и нозете, кое трае околу половина минута до една минута.
На почетокот на нападот, дишењето престанува целосно, а потоа започнува повторно силно и длабоко. Плунката излегува од устата. Може да се меша со крв ако лицето го гризнало јазикот. По нападот, пациентот тоне - често без транзиција - во длабок сон што може да трае само кратко или неколку часа. По будењето, тој често е збунет и немирен.
Лековите можат да се користат за лекување на голема епилепсија од будење. Тогаш нападите често се целосно отсутни. По најмалку пет години без напад, може да се направи обид да се запре лекот под медицински надзор. Не е невообичаено да се појават релапси. Стресот, премалиот сон и алкохолот прават напади поверојатно.