Епилепсија во животот на децата и секојдневниот живот - епилепсија

третман
• Лекови кај возрасни
  • Кога има смисла третманот со лекови?
  • Кои лекови се можни?
  • Кои активни супстанции се користат против генерализирана епилепсија?
  • Кои активни состојки се погодни за фокална епилепсија?
  • Колку добро помагаат лековите?
  • Какви несакани ефекти можат да имаат лековите?
  • Што може да поддржи третманот?
  • Може да се запре по некое време?
  • Што треба да се земе предвид при употреба на контрацепција или кога се обидувате да имате деца?
  • Како дејствуваат антиепилептичните лекови кај постарите лица?
  • Она што е важно за луѓето со интелектуална попреченост?
  • Што можете да направите ако лековите не дејствуваат?
  • Како се третира статус епилептикус?
• Што да направите ако некој има епилептичко вклопување?
  • Мали напади и напади со нарушена свест
  • Големи напади
  • Кога е важно да се јавите на 112?
• Епилепсија кај деца: форми и третман
  • Епилепсијата може да стои зад фебрилни напади?
  • Како се разликуваат епилепсиите кај деца и возрасни?
  • Како се изразуваат епилепсиите кај новороденчињата?
  • Кои посебни форми на епилепсија постојат кај децата?
  • Како функционираат епилепсиите кај децата?
  • Како влијае епилепсијата врз децата?
  • Колку добро помагаат лековите?
  • Кетогената диета помага?
  • Кога е можна интервенција?
• Епилепсија кај деца: живот и секојдневие
  • Што да правам со напади?
  • Што треба да се разгледа во спортот и другите активности?
  • Што да внимавате во градинка и училиште?
  • Дајте им на другите деца да знаат за епилепсијата?
  • Дали младите се ограничени во изборот на студии и кариера?
  • Дали работодавците мора да бидат информирани за епилепсијата?
  • Дали е можно да се добие возачка дозвола?
  • Каде можат семејствата да најдат поддршка?

Епилепсија кај деца: живот и секојдневие

(PantherMedia/Zdeněk Malý) На децата и адолесцентите со епилепсија им е потребна добра поддршка од семејството и пријателите. Полесни форми на епилепсија обично не влијаат значително на животот. Епилепсијата, од друга страна, со чести напади, може да биде исклучително стресна и ограничувачка за детето и за нивното семејство.

Епилептичните напади обично завршуваат по кратко време - но стравот од напади може да биде постојан придружник. Се поставуваат прашања: Дали детето сè уште може да спортува? Како треба да се справиме со болеста во училиште? Одредени правила на однесување и понуди за нега можат да им помогнат на децата, адолесцентите и нивните семејства да се справат со болеста.

Што да правам со напади?

Првите напади честопати предизвикуваат несигурност кај сите инволвирани - особено во случај на голем напад во кој грчеви на целото тело. Сепак, овие напади се многу поретки кај децата. Повеќето родители и негуватели првично не се сигурни како да се справат со тоа и стравуваат за детето. Со текот на времето, многу родители стекнуваат искуство со справување со епилептични напади.

Главните препораки се:

• Биди мирен.
• Погледнете го часовникот и забележете колку трае нападот.
• Заштитете го детето од повреди.
• Не држете и не ставајте ништо во устата.
• Не оставајте го детето сам и застанете покрај него по нападот.
• Доколку е потребно, побарајте помош и бирајте 112.

Повеќето напади ќе поминат за неколку минути и не се опасни.

Има смисла дека детето има лична карта за итни случаи со себе. Таму е забележано со кого треба да се контактира во итен случај. Исто така, се забележани тековните лекови и лекарот што лекува.

Во случај на први напади, исто така е важно да се набудува нападот што е можно поблиску за да може да му го опишете на лекар подоцна. Потоа тој или таа ќе можат подобро да проценат за каков вид на епилепсија станува збор и да предложат соодветен третман.

Што треба да се разгледа во спортот и другите активности?

Она што децата и адолесцентите со епилепсија можат и не можат да го сторат е многу индивидуално. Обично, сепак, ограничувањата се ограничени. Општо, децата и младите треба да бидат способни да сторат што е можно повеќе. Ограничувањата се неизбежни само кога постои голем ризик од повреда. Претерано претпазливост може да го ослабне самодовербата и развојот на акробацијата. Има смисла да се побара медицински совет за тоа кои активности се соодветни, а кои не.

Повеќето спортови се можни без ограничувања ако дете или младо лице е инаку физички здраво. Поради ризик од несреќи при напад, одредени дисциплини како пливање или качување се помалку соодветни. Децата треба да бидат надгледувани кога пливаат и треба да носат помагала за пливање доколку е потребно. Исто така, треба да се капете под надзор и да му дадете предност на туширање. Нуркањето е можно само ако некој е ослободен од напади неколку години.

Ако детето има напади редовно, важно е да бидат заштитени од повреди на главата додека вежбаат - на пример со кацига. Сепак, самите спортски активности обично не предизвикуваат епилептичен напад.

Германското друштво за епилептологија нуди подетални информации за предметот спорт и епилепсија на својата веб-страница.

Што да внимавате во градинка и училиште?

Важно е наставниците и наставниците да бидат информирани за епилепсијата и да знаат што да прават во случај на напад. Колку повеќе го знаат својот пат, толку поопуштени можат да бидат со детето. Ова исто така важи и за помалку видливите видови напади (отсуства): Овие можат инаку да бидат погрешно протолкувани, на пример како „удобност“.

Честите напади или лековите за епилепсија може да ги нарушат перформансите и да ве направат неспособни да се концентрирате, уморни или нервозни. Некои деца имаат потешкотии во интеракција со други деца или со наставниците. Со цел да се заштитат од исклучување, важно е детето да биде добро поддржано и придружено во училиште.

Повеќето деца со епилепсија можат да одат во редовна градинка или редовно училиште. Тие исто така немаат посебни образовни потреби. Другите се потешко нарушени и им е потребна поддршка, на пример, со учење. Покрај понудата за лична нега во редовните училишта, постојат и специјални училишта за деца со посебни попречености.

Има смисла да се остави писмен договор во училиште или градинка. Запишува, на пример, како да се справиме со напад, дали лековите мора да се земаат за време на периодот на грижа и дали треба да се почитуваат одредени правила на однесување.

Дајте им на другите деца да знаат за епилепсијата?

Тоа зависи од ситуацијата. Ако болеста може да се лекува толку добро што е тешко да се очекуваат напади во училиште, нема потреба да се известуваат соучениците. Ако детето се срами и се плаши од предрасуди, можеби е подобро ако ја задржи својата болест за себе или само за тоа им каже на блиските пријатели. Потоа може подоцна да одлучи кој и кога да информира.

Меѓутоа, ако детето има напади редовно, подобро е да ги едуцирате другите деца. Потоа, тие исто така треба да откријат како можат да помогнат при епилептичен напад - на пример, со привлекување перници или ставање предмети подложни на несреќи.

Дали младите се ограничени во изборот на студии и кариера?

Постојат само неколку работни места што луѓето со епилепсија не можат да ги направат во принцип. Не им е дозволено да добијат пилотска дозвола или да возат автобуси или возови. Општо, треба да се избегнуваат работни места во кои некој може да се загрози себеси или другите преку епилепсија. Упатствата на германското осигурување за социјални несреќи даваат подетални информации за ова.

Ако некој бил слободен со напади подолг временски период, повеќето професии имаат право. Ова може да бара редовно земање лекови.

Повеќето занимања се можни дури и ако нападите се појават само за време на спиењето. Или ако нападите се толку лесни што не влијаат на активноста. На пример, грчењето во лицето или раката обично не е пречка - за разлика од нападите што доведуваат до онесвестување или паѓање.

Важно е да се разгледа кои професии се можни и кои не се во добро време пред да го напуштите училиштето. Можете да добиете медицински совет или да одите во центар за совет за епилепсија. Друга точка за контакт е Федералната агенција за вработување. Ова исто така советува за услугите за поддршка.

Многу луѓе со епилепсија одат на колеџ. Најчесто избираат предмет со кој можат да се квалификуваат за соодветна професија. Вие исто така може да ги искористите опциите за поддршка: на пример, хронично болни и хендикепирани лица можат полесно да добијат место на универзитетот со поднесување апликација за тешкотии. Покрај тоа, постојат помагала за време на курсот, како што е т.н. надомест на штета. Информации за ова се достапни од Германската студентска унија.

Дали работодавците мора да бидат информирани за епилепсијата?

Ова е потребно само ако одредени активности не можат да се вршат поради болеста. Ако тоа не е случај, работодавачот нема право да биде информиран за епилепсијата. Исто така, постои можност за разговор со медицинската служба на компанијата. Тој мора да ја чува доверливоста и не смее да ја пријави болеста кај работодавачот.

Во документите за апликација се препорачува да не се споменува епилепсија. Подобро е да го објасните ова во личен разговор. Ако не сте сигурни, можете да добиете совет пред да аплицирате - на пример во центар за совет за епилепсија или центар за совет за кариера. Искуството може да се размени во група за самопомош.

Дали е можно да се добие возачка дозвола?

Лекарот мора да процени дали младо лице со епилепсија може да добие возачка дозвола. Возачка дозвола можат да добијат само оние кои подолго време останале без напади и веројатно нема да имаат напад за време на возењето. Колку ќе чекате зависи, меѓу другото, и од видот на епилепсија и од тоа како ќе се развие болеста. Честопати е доволно да бидете напади ослободени една година. Но, може да трае и две години или повеќе.

Каде можат семејствата да најдат поддршка?

Покрај медицинскиот третман, важна е и поддршката во училиште или дома. На некои деца со епилепсија им е потребна насочена поддршка, на пример преку помош на училиште. На родителите може да им се помогне преку совети и олеснување.

• Центри за рана интервенција: Овие ги поддржуваат семејствата медицински, психолошки, со нивното воспитување и во секојдневниот живот. На пример, тие нудат терапии или даваат помош за секојдневниот семеен живот и училиште.
• Социјални педијатриски центри (СПЗ): Медицински и терапевтски професионалци работат во овие центри. Тие, меѓу другото, поддржуваат хронични болести, проблеми во однесувањето и развојни нарушувања кај децата.
• Групи за поддршка: Тие нудат можност за размена на идеи со други лица погодени. Покрај тоа, групите за самопомош даваат информации за тоа како да се справат со болеста и да помогнат во потрагата по понуди за поддршка.
• Центри за советување за епилепсија: Тие ги советуваат, информираат и поддржуваат погодените и нивните семејства.
• Услуги за нега: Во зависност од потребата за помош, постои можност за добивање на долгорочна или краткорочна медицинска помош. Апликација за надоместоци за нега се доставува до фондот за грижа.
• Семејни служби за помош (FED): Овие се грижат и ги придружуваат болните и сиромашните деца во секојдневниот живот. Ова го олеснува товарот врз нивните родители и браќа и сестри.

Особено хендикепираните деца имаат можност да добијат помош за интеграција. Соодветно обучен специјалист го придружува и поддржува детето во градинка или училиште. Помага при аклиматизација и го придружува детето. Апликација за помош за интеграција мора да се достави до канцеларијата за социјални работи. Ако некое дете има напади многу често, тие исто така може да бидат придружени од здравствен работник. Компанијата за здравствено осигурување тогаш ги сноси трошоците. На пример, терапија за учење е можна во случај на потешкотии во учењето.

Ако имате епилепсија, можеби ќе можете да аплицирате и за тешка попреченост. Ова им овозможува на погодените да добијат дополнителни услуги за поддршка.

отече

Германско друштво за епилептологија (DGfE). Инфо-базенска епилепсија. 2019 година.

---