Европската унија ја прекина продажбата на 700 генерички лекови тестирани во Индија

од Карла Дину, вторник, 28 јули 2015 година, 08:21 часот

унија

Европската унија ги повикува земјите-членки да го прекинат пласманот на речиси 700 генерички лекови тестирани и произведени во Индија, од 21 август. Оваа одлука донесена на 16 јули, но јавно објавена дури сега, доаѓа откако Француската агенција за безбедност на лекови откри, при рутинска проверка, неколку неправилности во фабрика на ГВК БИО, пишува француското издание Ле Монд во електронска страница.

Компанијата, специјализирана за клинички испитувања, се наоѓа во Хајдерабад во јужна Индија.

Алармирана од Французите, Европската агенција за лекови, ЕМА, прегледа околу илјада лекови тестирани од ГВК во последните 5 години и достигна од оваа причина, од јануари се препорачува да се повлечат од пазарот. Неколку земји на ЕУ, вклучувајќи ги Франција, Германија и Белгија, го следеа мислењето на ЕМА.

Целосниот список на лекови или молекули е на веб-страницата на Европската комисија. Меѓу нив: Адвил (аналгетици), Сероплекс (антидепресив), Аериус (антихистамин) или Инексиум (гастричен завој).

Меѓу генериките препорачани да се повлечат од романскиот пазар се: Савандра, Леветирецетам, Телмисартан, Есомепразол, Донепезил, Апстар и Триметазидин.

Неколку фармацевтски гиганти се погодени од оваа одлука. Тука спаѓаат Санофи (Франција), Милан (САД), Ранбакси (Индија), Тева (Израел) .Во изјавата, ГВК БИО ги оспорува наодите на ЕМА.