ФДА предупредува на тардивна дискинезија со метоклопрамид

Ние користиме колачиња за континуирано развивање на DAZ.online и за подобро и подобро да ги прилагодуваме на вашите потреби. DAZ.online се финансира преку рекламирање, а за ова се поставени и колачиња. Затоа, користењето на страницата е можно само со согласност за употреба на колачиња. Детали за употребата на колачиња може да се најдат во нашата политика за приватност.

Ние користиме колачиња за да го подобриме вашето искуство и да испорачаме персонализирана содржина. Финансирани сме и од рекламирање на кои им требаат колачиња. Затоа, за да користите DAZ.online, треба да се согласите за употреба на колачиња.

"Штета! Но, DAZ.online не може без колачиња, меѓу другото, затоа што ние се финансираме од приходите од рекламирање. Затоа, во моментов не можете да го користите DAZ.online без оваа согласност.

Weал ни е, но не можете да пристапите до DAZ.online без да се согласите со употребата на колачиња.

DAZ.online
ДАЗ/АЗ
ДАЗ 10/2009
ФДА предупредува на Spä.

Лекови и терапија

Метоклопрамид е антагонист на рецепторот на допамин (антагонист Д2), кој исто така комуницира со рецепторите на серотонин. Има анти-еметичко дејство и промовира перисталтика во горниот дел од гастроинтестиналниот тракт. Прокинетичкиот ефект се користи за лекување на дисмотилитет во горниот гастроинтестинален тракт и дијабетична гастропареза.

Познато е дека дискинезија може да се појави со метоклопрамид. Соодветно на германскиот специјалист, се посочува ризикот од несакани ефекти на екстрапирамидалниот мотор.

Реверзибилен: дискинетичен синдром

Метоклопрамид не треба да се дава кај доенчиња или мали деца поради ризик од дискинетичен синдром, кој се јавува главно кај деца. За деца до 14 години, треба да се почитуваат строги индикации. Дискинетичкиот синдром се манифестира во грчеви во пределот на лицето, вратот и рамото, како и во грчевите во очите. Според информациите за производот, може да се појави неколку часа или денови по почетокот на третманот и може да биде реверзибилен по прекинувањето на лекот. По интравенска администрација на Бипериден, симптомите се намалуваат за еден до два часа.

Главно неповратни: тардивни дискинезии

Тардивна дискинезија се очекува кај постари пациенти, особено за време на долготраен третман. Терминот тардивна дискинезија исто така се користи синонимно за терминот доцна дискинезија, иако не се користи во германските специјалистички информации. Со долготраен третман постои ризик, особено кај постари пациенти, да се појават симптоми на Паркинсон.

Тардивните дискинезии или доцните дискинезии се карактеризираат со неволни, повторувачки движења на екстремитетите и особено изразени хиперкинезии во пределот на лицето. Погодените се истакнуваат со шлакање, гримаси, извртување на устата, продолжен јазик, брзи движења на очите, трепкање и неконтролирано движење на прстите. Тардивните дискинезии ретко се реверзибилни и тешко можат да се лекуваат. Меѓутоа, во поединечни случаи симптомите може да се подобрат, а понекогаш дури и да исчезнат повторно кога ќе се прекине метоклопрамидот. Тардивната дискинезија е позната и од долготрајната терапија со невролептици. Сепак, ФДА се сомнева дека повеќето нарушувања на движењето предизвикани од лекови се предизвикани од метоклопрамид. Таа се заснова на понови анализи. Предупредувањето што сега е издадено е со цел да се подигне свеста за проблемите на тардивна дискинезија или тардивна дискинезија под метоклопрамид.

Не подолго од 3 месеци!

ФДА силно препорачува употреба на метоклопрамид не повеќе од три месеци. Бидејќи ризикот од опасна дискинезија се зголемува со времетраењето и нивото на дозата. Се верува дека тардивната дискинезија е главниот несакан ефект кај оние пациенти кои примаат метоклопрамид повеќе од три месеци. Според германските специјалистички информации, метоклопрамид може да се користи до шест месеци во одделни случаи. Внимание привлекува зголемениот ризик од дискинезија со продолжена употреба.

Покрај засиленото предупредување, ФДА ги обврза производителите на метоклопрамид да следат стратегија за проценка и ублажување на ризикот (РЕМС). Ова вклучува мерки за да се осигура дека лековите, кои претставуваат голем ризик за безбедност ако се користат неправилно, правилно се препишуваат од лекарите и се користат правилно од пациентите. Во случај на метоклопрамид, производителите мораат на пр. Б. во форма на водич за лекови за да се осигури дека се дискутира за ризикот.

извор

ФДА бара стратегија за предупредување и ублажување на ризикот за лекови што содржат метоклопрамид. 26 февруари 2009 година.