Фемостон мини 0,5 mg 2,5 mg филм-обложени таблети - Пакет со лекови - Индикации, администрација,
Фемостон мини 0,5 mg/2,5 mg филм-обложени таблети
правци:
Фемостон мини 0,5 мг/2,5 мг е континуирана комбинација што се користи во хормонска заместителна терапија (ТСХ) и се дава секој ден без прекини. Фемостон мини 0,5 мг/2,5 мг е индициран за жени во менопауза кои немале менструација најмалку 1 година.
Фемостон мини 0,5 мг/2,5 мг содржи естрадиол и дидрогестерон. Сопствениот естроген хормон на организмот се нарекува и естрадиол. Естрадиол во мини составот на Фемостон го заменува природниот естроген, со што се ослободуваат симптомите што се јавуваат за време на менопаузата. Postените во менопауза кои не биле подложени на операција за отстранување на матката, треба нормално да користат форма на прогестерон (прогестоген), бидејќи естрогенот даден сам може да предизвика нарушувања поради прекумерно задебелување на обвивката на матката ( ендометриум) и рак на ендометриумот. Администрацијата на дидрогестерон спречува прекумерно задебелување на ендометриумот и рак на ендометриум.
Фемостон мини 0,5 mg/2,5 mg се користи за:
- третман на симптоми предизвикани од недостаток на секреција на естроген, како што се топли бранови, ноќно потење и сувост на вагината. Фемостон мини 0,5 mg/2,5 mg треба да се дава само кај жени во менопауза кои немале период на менструација (крварење) од најмалку 12 месеци. Искуството со жени над 65 години е ограничено.
контраиндикации:
Не земајте Фемостон мини 0,5 мг/2,5 мг ако:
• алергични сте (преосетливи) на естрадиол, дидогестерон или која било од другите состојки на Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg;
• имате, сте имале или вашиот лекар мисли дека имате рак на дојка;
• имате, сте имале или вашиот лекар мисли дека имате малигнен тумор кој е поврзан со количината на естроген во крвта (како што е рак на слузницата на матката (рак на ендометриумот)).
• имате, сте имале или вашиот лекар смета дека може да имате малигнитет зависен од прогестоген (неоплазми);
• имате вагинално крварење од непозната причина;
• имате прекумерно задебелен, нетретиран ендометриум (ендометријална хиперплазија);
• имате или сте имале тромби во длабоките вени на нозете или во белите дробови (венски тромбоемболизам);
• имате или сте имале нарушување на коагулацијата на крвта (тромбофилно нарушување како што се протеини Ц, протеини С или дефицит на антитромбин);
• имате или неодамна сте имале симптоми предизвикани од миграција на тромби во артериите, како што се ангина пекторис или миокарден инфаркт;
• сте имале или сте имале заболување на црниот дроб во минатото, кое не е целосно залечено;
• имате ретка болест на крвниот пигмент (порфирија).
Администрација:
Секогаш земајте Фемостон мини 0,5 мг/2,5 мг точно како што ви кажал вашиот лекар. Треба да разговарате со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Земете ја заборавената таблета веднаш штом ќе се сетите. Ако поминале повеќе од 12 часа откако сте требале да ја пиете таблетата, земете ја следната доза во закажаното време без да ја земете пропуштената таблета. Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената таблета. Ако пропуштите доза, може да се појави крварење или дамки во крвта.
Ако престанете да земате Femoston Mini 0,5 mg/2,5 mg
Не престанувајте да земате Femoston Mini 0,5 mg/2,5 mg без претходно да разговарате со вашиот лекар.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Состав:
Активните супстанции се: естрадиол во форма на естрадиол хемихидрат и дидрогестерон. Секоја филм-обложена таблета содржи 0,5 mg естрадиол како естрадиол хемихидрат и 2,5 mg дидрогестерон.
Другите состојки се: јадро - лактоза монохидрат, хипромелоза, пченкарен скроб, безводен колоиден силициум диоксид, магнезиум стеарат; филм - макрогол 3350, поливинил алкохол, талк, титаниум диоксид (Е 171), жолт железен оксид (Е 172).
Мерки на претпазливост:
Престанете да земате Фемостон мини 0,5 мг/2,5 мг и контактирајте лекар што е можно поскоро ако забележите некоја од следниве состојби или симптоми:
- Дали имате некој од условите опишани во „Не земајте Фемостон мини 0,5 мг/2,5 мг“ ?
- забележете пожолтување на кожата (жолтица)
- манифестираат проблеми со црниот дроб;
- крвниот притисок значително се зголемува;
- многу силни главоболки (мигрена).
- забремени.
Предупредување:
Ве молиме, исто така, кажете му на вашиот лекар ако имате или сте имале некоја од следниве состојби бидејќи тој или таа ќе треба внимателно да ве следи:
• срцева болест
• бубрежна инсуфициенција
• високо ниво на маснотии во крвта (хипертриглицеридемија)
Ефекти врз срцето и циркулацијата
Згрутчување на крвта во вените или белите дробови (венски тромбоемболизам или ВТЕ) ТСХ го зголемува ризикот од ВТЕ 1,3-3 пати, особено во првата година на употреба на ТСХ. Општо земено, тромб е поверојатно да се појави ако за вас важи едно или повеќе од следново:
• користете естроген
• вие сте постари
• голема операција (ако е закажана операција, кажете му на вашиот лекар долго пред да користите ТСХ затоа што, како мерка на претпазливост, третманот може да се прекине.
Вашиот лекар ќе ви каже кога повторно да започнете со третман).
• сте имобилизирани во кревет подолг временски период поради операција, повреда или болест
• имате прекумерна тежина
• сте бремени/во постпарталниот период
• имате автоимуно заболување на колаген што може да влијае на неколку органи (системски еритематозус лупус (СЛЕ))
• имате рак
• Член на семејство има згрутчување на крвта на млада возраст
Споредба
Споредувајќи жени на возраст меѓу 50 и 59 години кои не користат ТСХ, во просек во рок од 5 години се очекува згрутчување на крвта кај 4 жени од 1000. За жени на возраст меѓу 50 и 59 години кои користат ТСХ, во рок од 5 години дополнителниот број на случаи ќе биде 5 случаи на 1000 корисници.
Ако стапалото отече и боли, или ако одеднаш почувствувате болка во градите или отежнато дишење:
• консултирајте се со лекар што е можно поскоро
• престанете да користите TSH сè додека вашиот лекар не ви каже дека можете да продолжите со администрацијата.
Деца и адолесценти
Фемостон мини 0,5 мг/2,5 мг е индициран за употреба само кај жени во менопауза.
Возење и управување со машини
Ефектот на Фемостон мини 0,5 мг/2,5 мг врз способноста за возење и управување со машини не е проучен. Постоењето на ефект е малку веројатно.
Важни информации за некои состојки на Фемостон мини 0,5 mg/2,5 mg
Фемостон мини 0,5 мг/2,5 мг содржи лактоза (категорија млечни јаглехидрати). Ако вашиот лекар ви кажал дека имате нетолеранција на некои шеќери, контактирајте го вашиот лекар пред да го земете овој лек. Вклучени се некои ретки наследни нарушувања кои влијаат на тоа како вашето тело користи лактоза.
Несакани ефекти:
Како и сите лекови, Фемостон Мини 0,5 mg/2,5 mg може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат. Проценката на несаканите реакции се заснова на следниве фреквенции:
Многу често: влијае на повеќе од 1 од 10 третирани пациенти
Честа појава: влијае на помалку од 1 од 10, но повеќе од 1 во 100 пациенти третирани
Невообичаено: влијае на помалку од 1 на 100, но повеќе од 1 на 1.000 третирани пациенти
Ретко: влијае на помалку од 1 на 1.000, но повеќе од 1 на 10,000 пациенти третирани
Многу ретко: влијае на помалку од 1 од 10.000 третирани пациенти
Не е познато: што не може да се процени од достапните податоци.
Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
Интеракции со други лекови:
Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате или неодамна сте земале други лекови, вклучително и лекови добиени без рецепт. Овие вклучуваат лекови, хербални лекови, диетална храна или додатоци во исхраната кои се добиваат без рецепт.
Треба да му кажете на вашиот лекар и да се грижите особено со кој било од следниве лекови:
• антиконвулзиви (на пр. Фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин)
• антиинфективни (на пр. Рифампицин, рифабутин, невирапин, ефавиренц)
• ритонавир, нелфинавир (се користи за лекување на ХИВ инфекција [СИДА])
• билни препарати што содржат кантарион (екстрактот од кантарион е вклучен во одредени билни препарати кои се користат, особено за ублажување на симптомите во менопауза).
Овие лекови може да спречат Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg да работи правилно. Како резултат, може да се појави крварење или дамки од крв.
Користете Фемостон мини 0,5 мг/2,5 мг со храна и пијалок
Фемостон мини 0,5 mg/2,5 mg може да се зема со или без храна.
Бременост и лактација:
Фемостон мини 0,5 мг/2,5 мг е индициран за употреба само кај жени во менопауза.
Не земајте Фемостон мини 0,5 мг/2,5 мг ако сте бремени. Ако не сте сигурни дека треба да направите тест за бременост. Ако сте бремени или мислите дека сте бремени, треба веднаш да престанете да земате Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg и кажете му на вашиот лекар.
Фемостон мини 0,5 мг/2,5 мг не треба да се користи ако доите.
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.
Презентација на пакувањето:
Фемостон мини 0,5 mg/2,5 mg е претставен како тркалезни, биконвексни, жолти филм-обложени таблети, обележани со „379 ″ ? од една страна и со „S“ ? на другата страна.
Фемостон мини 0,5 mg/2,5 mg е достапен во кутии ПВЦ/Алуминиумски календарски меури со 14, 28, 84 и 280 филм-обложени таблети.
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.
Услови за складирање:
Овој лек не бара никакви посебни услови за чување.
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Не користете Фемостон мини 0,5 мг/2,5 мг по истекот на рокот што е наведен на блистер и картон по „EXP:” ?. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.