фенилаланин
»Дел: Болести и болести
. метаболички или фенил-пирувичен идиотизам, се карактеризира со нарушување на метаболизмот фенилаланин. Децата со дијагностицирана фенилкетонурија имаат вредности на фенилаланин повеќе од 1,2 mmol/l или 20 mg/ml. Фенилкетонурија е а. преку анксиозен синдром и депресивен синдром. [1], [3], [6]
»Дел: Болести и болести
. на PAH генот што го кодира ензимот кој ја катализира трансформацијата фенилаланин во тирозин, имено фенилаланин хидроксилаза. Инциденцата кај европското население е околу 1: 15 000 живородени деца. Гена период на бременост со одржување на плазматските вредности на фенилаланин под 6mg/dl.
»Дел: Болести и болести
. Црната е ретка наследна генетска болест на метаболизмот фенилаланин и тирозин. Тоа е автосомна рецесивна состојба како резултат на дефект на хомогенизирана диоксигеназа - ензим кој учествува во деградација. III. Во Словачка, болеста влијае на 1 од 19 000 луѓе.
»Дел: Болести и болести
. што влијае на фенилаланин хидроксилаза, ензимот што предизвикува конверзија фенилаланин во тирозин), третманот е претставен со откривање и дијагностицирање што е можно порано, заедно со започнување диета. или, исто така, им треба психијатриска или психолошка поддршка. (1)
»Дел: Болести и болести
. Метаболички скрининг. Бројни метаболички нарушувања (метаболизам фенилаланин, билирубин -> неонатална жолтица) имаат како последица појава на ментална ретардација воопшто со акумулација на ниво на ЦНС а. од друга страна, проблемот на пренесување на когнитивниот дефицит на потомството.
»Дел: Водич за здравство
. мирис, ова е во голема мера поврзано со брзото размножување на бактериите во присуство на потење и апокрините жлезди. Овие жлезди се наоѓаат во градите, очните капаци, кај. за обработка на дел од фенилаланинскиот протеин. Ако нивото фенилаланин станува премногу висока во телото на детето, може да се појави оштетување на мозокот. 2. Триметиламинурија. Предизвикува мирис на. тело, неповолен ефект познат како компензаторно потење.
»Дел: Диета и исхрана
. кои вклучуваат недостаток на хепатална фенилаланин хидроксилаза потребен за конверзија фенилаланин во тирозин. Запленување фенилаланин серумот, во отсуство на индивидуализирана диета, може да предизвика значителни постнатални невролошки нарушувања. Бидејќи ГГ, може да биде поврзана со зголемен ризик од анемија од дефицит на железо, манифестирана со ниски нивоа на железо и хемоглобин во серумот, во отсуство на соодветен внес на железо. (8) Предности. во зависност од случајот, има за цел да биде иднината на науката за исхрана.
»Дел: Водич за здравство
. различни тестови за глувост кај деца. Двете се брзи (5-10 минути), безбедни и удобни. Се изведува особено кога детето спие. Само еден може да се користи. помалку хемоглобин и еритроцити циркулираат од нормалното, предизвикувајќи умерена или тешка анемија. Компликациите вклучуваат преоптоварување со железо, деформации на коските и кардиоваскуларни оштетувања. Вродени грешки во метаболизмот на аминокиселини • Тиросемија: Така е. на претворање на аминофенилаланинска киселина во тирозин. Запленување фенилаланин и неговите метаболити во крвта и ткивата го уништуваат в.
. ретка наследна болест што предизвикува акумулација во телото на фенилаланин добиени од протеини од храна. Луѓето со фенилкетонурија имаат високо ниво на фенилаланин, што може да ги предизвика. од 600 микромоли/л со други средства, на пример, со диета.
фенилацетна киселина-ароматична киселина што се користи во индустријата за парфеми, која во телото се појавува како абнормален катаболит на фенилаланин.
. хипоталамус, мозок на мозокот, корпус стриатум. Многу аминокиселини се потребни за поддршка на брзиот раст на фетусот. Аминокиселините во феталните вени се 4 пати повеќе отколку кај. на ден има неверојатно високо ниво на фенилаланин. Аспарагинска киселина (ASP) Таа е втора најзастапна аминокиселина во аспартамот. Оваа аминокиселина, кога. и симулира дијабетична ретинопатија и невропатија "¢ разни метаболички нарушувања, анемија" loss опаѓање или проретчување на косата "gra влошување на дијабетични компликации: ретинопатија, катаракта, невропатија .