Фетална ДНК од мајчинска крв (cfD Хармонија ren пренатален тест) - Детали за биоклиничка анализа

Неопходно е да се пополни придружната форма на примерок (англиски и романски).

Пред бербата, се препорачува да се хидрира пациентот и 2-3 часа пост.

Тестот не е под влијание на третманот со хепарин со мала молекуларна тежина.

Распоред на берба: понеделник до 13:00 часот, освен централната лабораторија Тимишоара (понеделник, вторник и среда до 12:00 часот).

Резултат на англиски јазик максимум 10 работни дена.

За анализа - фетална ДНК од мајчинска крв (cfD Хармонија ДНК ren пренатален тест)

Кој е пренаталниот тест Хармонија?

Тоа е неинвазивен пренатален тест кој ја идентификува и анализира феталната ДНК во мајчината крв и го одредува ризикот од фетална анеуплоидија, која влијае на хромозомите 21, 18 и 13, како и на хромозомите на половите Х и Y. Примерок од венска крв се собира од мајка (од пликот на лактот) што потоа се испраќа во лабораторијата Cenata GmbH за испитување.

Кои се анеуплоиди?

Постојат хромозомски абнормалности кои се карактеризираат со променет број на хромозоми (хромозоми како додаток или минус на нивниот нормален број).

трисомија - постоење на дополнителен хромозом (на пример, присуство на 3 хромозоми 21 кај Даунов синдром)
моносомија - отсуство на хромозом (на пр. отсуство на Х хромозом кај Тарнеровиот синдром)

Анеуплоидите оценети со тестот Хармонија

Даунов синдром (трисомија 21): присуство на дополнителен хромозом во пар 21. Тоа е најчеста причина за ментална ретардација.
Синдром на Едвардс (Трисомија 18): присуство на дополнителен хромозом во пар 18. Тоа е сериозна причина за ментална ретардација. Повеќето новороденчиња со овој синдром не ја преживуваат првата година од животот.
Синдром на Патау (Трисомија 13): присуство на дополнителен хромозом во пар 13. Често бременоста не достигнува рок и новороденчињата умираат во првиот месец од животот.

Анеуплоидиите на половите хромозоми се одредуваат со присуство или отсуство на еден од половите хромозоми. Тестот може да го идентификува ризикот од Клинефелтеров синдром (XXY), Тарнеров синдром (моносомија Х), Трипл Х синдром (ХХХ) и Јакобс синдром (XYY).

Како да се изврши неинвазивен пренатален тест Хармонија?

За време на бременоста, феталните ДНК фрагменти (cfDNA) се наоѓаат во крвта на мајката, што може да се открие со земање примерок од венска крв од мајката, почнувајќи од 10-та недела од бременоста (единечен или близнак).

Ако во крвта на мајката не се идентификува доволна количина на фетална ДНК, може да се земе нов примерок без дополнителни трошоци.

Тестот Хармонија може да го вршат сите бремени жени со гестациска возраст од најмалку 10 недели. Достапно е за бремености со еден фетус (едно фетус) или близнак, вклучувајќи ги и оние дизајнирани со ин витро оплодување (сопствено/донаторско јајце).