Фибромијалгија - Извештај за страдалник Како жена Келн се справува со своето нарушување на болката Келнер
Прегледувајте и уредувајте лични податоци
Преглед на поставките за вашиот билтен
Управувајте со претплатата (вклучително и KStA PLUS)
Сè уште немате сметка? Регистрирајте се тука
Вашата лична област
Претплатнички статус: Во моментов нема активна претплата
Како претплатник на ПЛУС имате пристап до повеќе од 250 статии KStA-PLUS неделно
Имате пристап до повеќе од 100 ПЛУС статии неделно и уживајте во нашиот премиум преглед на статии
Ве молиме активирајте ја вашата сметка
профил
Прегледувајте и уредувајте лични податоци
Билтен
Преглед на поставките за вашиот билтен
Управувајте со претплатата
Управувајте со претплатата (вклучително и KStA PLUS)
корона: Меркел: Делумното заклучување ќе трае до јануари
Фибромијалгија - Извештај од страдалник: Како една жена од Келн се справува со своето нарушување на болката
Керстин Кумел не сака болеста да забранува сè.
Во моментов тоа е грбот. „Боли од септември“, вели Керстин Кумел. Исто така, рамото, темпоромандибуларниот зглоб и десната нога. Минатата недела беше левиот зглоб на палецот кој постојано пулсираше. Што е со следната недела? „Ајде да видиме“, вели 51-годишникот. И се смешка. Мало чудо е што жената од Келн сè уште може да се насмевне на својата болка. „Некако целиот мој живот беше насочен кон избегнување болка“, признава Кимел. Понекогаш е „крајно исцрпувачко“ да не бидете постојано лошо расположени или депресивни.
Депресијата е честа последица на фибромијалгија - хроничното заболување од кое страдаше Керстин Кумел од 2008 година. Болеста не може да се види однадвор. Лекарите, исто така, понекогаш имаат проблеми со дијагнозата, вели др. Јоханес Лосер, вршител на должноста шеф на клиниката за центар за болка за анестезиологија на Универзитетската клиника Келн. „Бидејќи фибромијалгијата е болест во која не ја познаваме органската корелација.“ Со други зборови: Ниту крвната слика ниту рентгенот не покажуваат никакви абнормалности. Нарушувањето во никој случај не е ретко: околу еден милион луѓе се погодени во Германија.
Хронични заболувања често го ограничуваат секојдневниот живот. Во серија прикажуваме луѓе кои не дозволуваат болеста да им ја одземе страста за живот. Пишете ни: [email protected]
Она што е сигурно е дека кај фибромијалгија одредени механизми за обработка на болка во мозокот не функционираат како што функционираат кај здрави луѓе, објаснува Лезер. „Постојат и дефицити кога станува збор за инхибиција на болката.“ Пациентите известуваат дека дури и најмал притисок честопати ги повредува. Вашето тело испраќа предупредувачки сигнали од места каде што воопшто не постои опасност. И кога ќе заврши некој напор, вашето тело сепак пренесува СОС во мир. „Колку е понапорен ден, толку повеќе болка имам“, вели Кумел.
Денот кога нејзините зглобови и мускули - фибромијалгија се залага за „болка во влакна-мускули“ - боли за прв пат, таа веќе не може да се сети точно. „Сигурно било некаде во 2008 година“, вели Кумел. Еден ден се чувствуваше како да има многу болни мускули по целото тело. „Мислев дека само претерано се трудев.“ Всушност, болката наскоро стивнува.
Сомнежи за себе
Кога ќе се вратат, Каравеј оди на лекар. Десет години порано, од неа беше отстранет малигнен тумор, „не сте сигурни во секое галвење“. Но, лекарот не забележува никакви физички промени. Кога болката во целото тело се појавува неколку дена подоцна, Кумел се сомнева во себе: „Лекарите не можат да најдат ништо, но болката е тука. Мислев дека сум луд “.
Работата станува појасна кога Келнката се распаѓа во февруари 2010 година. Керстин Кимел се буди среде ноќ со бесна грб. Кога се обидува да стане, нејзините нозе попуштаат. „Беше толку лошо што за прв пат во животот повикав брза помош“, вели таа. Во болницата излегува дека сè е во ред со нејзиниот грб. Таа е ослободена по три дена.
Можеби ќе ве интересира
Интервју за справување со болка: "Понекогаш мозокот едноставно работи"
Но, неколку недели подоцна, Кимел се буди ноќе. „Отидов во бањата и имав нешто како несвестичен напад.“ Таа стравува од мозочен удар и сака да ги повика соседите кои имаат клуч од станот. Телефонот постојано и паѓа од рака. Кога повикот за итни случаи успее, соседите ја предупредуваат службата за брза помош. Ким мора повторно да остане на клиниката - овој пат една недела.
Овој пат таму лекарите брзо добија наод: мигрена. За да биде на безбедна страна, Керстин Кумел, кој никогаш порано немал мигрена, треба повторно да разговара со психијатарот. „Тој ме праша дали некогаш сум бил прегледан за фибромијалгија“, се сеќава таа. „Дотогаш не го ни знаев зборот.
Медицината е во темница
Покрај фибромијалгијата, лекарите од Универзитетската болница во Келн Кумел подоцна дијагностицираат и нарушување на болката во соматоформ - во основа слична дијагноза која опишува проблеми со обработка на болка. Медицината сè уште е во голема мера во темнината за обете болести. „Досега не е одобрен ниту еден лек специјално за фибромијалгија во Германија“, вели Јоханес Лосер.
На Ким му се дава лек по избор, антидепресив со ниски дози, но го прекинува кога ќе се појави анксиозно растројство. Таа тестира уште еден лек што ја прави уморна, но не помага ниту при болката. По совет на својот лекар, таа продолжува да вежба сила, бидејќи лесното вежбање ја подобрува обработката на болката. И таа започнува психотерапија.
Денес нејзината болка доаѓа со наплив. „Има денови кога само сакам да легнам во замрзнувач за да ја запрам болката“, вели Кумел. Од друга страна, во споредба со пациентите кои имаат други ревматски болки, таа секако има и среќа: Фибромијалгија не напредува физички. Болеста никогаш нема да го стави Керстин Кумел во инвалидска количка.
Комплицирано секојдневие
Но, таа мора да живее со болката. И тоа исто така го отежнува секојдневието. „Може да носам само тешка торба за шопинг и да чувствувам болка со денови“, вели таа. Активности како тапан - нејзиното хоби - мора да ја „подготват“ Кимел за да не станат премногу болни. Потоа таа лежи еден час пред да започне. Таа исто така спие за време на паузата за ручек додека работи во дневен центар за посебни потреби, „за да го помине денот“. Но, постојат многу работи што таа повеќе не ги прави: пешачење со пријателите, на пример. „Може да останам во кревет следниот ден затоа што сè ме боли .“
Ако го видите Керстин Кумел, сè уште немате впечаток дека оваа жена дозволува нејзината болест да ја утврди. „Се обидувам да не кукам“, вели таа. „Можеби и тоа е проблем.
„Знаев дека сè ме боли после тоа“
Можеби тоа е дури и точно. Бидејќи со таа насмевка на лицето, Керстин Кумел често изгледа како оваа болест дури и да не постои. Како да едноставно не и се допаѓа да помогне да се расчисти по некоја акција во дневниот центар. Како да не сака да пешачи и претпочита да турка мирна топка дури и кога се занимава со спорт. Фактот што луѓето понекогаш можат да го протолкуваат своето држење во врска со болката на овој начин е вознемирувачки за Кимел.
Фактот дека сè уште не губи срце, главно се припишува на нејзиното придржување кон хоби, тапан, пеење во хор, работа - и на нејзините пријатели, со кои редовно се среќава. И дека нема да дозволи болеста да забрани сè. Неодамна, на Карневалот, таа настапи со својата група самба и тапана и тапан - час и половина. „Знаев дека сè ќе ме повреди потоа“, вели Керстин Кимел.