Ген предизвикувач на дебелина; Исцелување пракса

Истражувачите идентификуваат ген кој дебелее
Меѓународен тим истражувачи откри генетска причина за дебелина. Генот IRX3 игра клучна улога во развојот на дебелината, известуваат научниците кои соработуваат со Марсело Нобрега од Институтот за хумана генетика на Универзитетот во Чикаго во списанието „Природа“. Во експериментите со глувци, истражувачите откриле дека глодарите со исчезнат ген IRX3 тежат од 25 до 30 проценти помалку од нивните специфики со активен IRX3 ген.
И покрај диетата богата со маснотии, животните не добија тежина и тие беа „отпорни на метаболички болести како што е дијабетес и имаа повеќе клетки што трошат енергија, познати како кафеаво масно ткиво“, пишуваат научниците Соодветна врска помеѓу ризикот од дебелина и генот IRX3 исто така може да се очекува кај луѓето.
Уште во 2007 година, неколку студии со геном идентификуваа мутации на генот наречен FTO, кој се чинеше дека е силно поврзан со зголемен ризик од дебелина и дијабетес тип 2 кај луѓето. Во подоцнежните студии, била потврдена врската помеѓу генот и телесната маса, така што Марсело Нобрега и колегите сметале дека тоа е генетска причина за дебелина. Но, сомнежите останаа, бидејќи понатамошната истрага откри некои недоследности. Мутациите се случиле во делови од генот FTO кои содржат некои елементи кои биле специфични за регулирање на ткивото на белите дробови - „едно од ретките ткива во кои FTO не е изразено“, известуваат научниците. Но, тоа не беше единственото црвено знаме. Последователните студии немаше да покажат каква било врска помеѓу мутациите поврзани со дебелината и изразот на ФТО, објасни Марсело Нобрега.
Откриениот ген го контролира енергетскиот метаболизам и однесувањето во исхраната и може да промовира дебелина
Затоа, Нобрега и неговите колеги го проширија полето за пребарување и ги испитаа можните ефекти на мутациите на ФТО врз соседните гени. Во студиите на зебрафиши, глувци и човечки клетки, тие откриле промени во IRX3, ген што е повеќе од половина милион базни парови од FTO во геномот. „IRX3 кодира фактор на транскрипција кој го одредува изразот на други гени и е силно претставен во мозокот, каде што игра важна улога во регулирањето на енергетскиот метаболизам и однесувањето во исхраната“, објавија истражувачите во специјализираното списание „Природа“.
IRX3 под влијание на мутациите на генот FTO
Инес Баросо, генетичар од институтот Велком Труст Санџер во Хинкстон (Велика Британија) нагласува во тековниот напис дека работата на Нобрега и колегите одговара на некои од прашањата во врска со откриената биолошка врска помеѓу ФТО и ризикот од дебелина. Во студиите за асоцијација ширум геноми (GWAS) секогаш постои проблемот што, иако се откриени можни асоцијации, тоа се само обележувачи на геномот кои не кажуваат ништо за тоа кои гени се всушност засегнати. Тековните резултати силно сугерираат дека телесната маса се одредува со IRX3, а не со FTO, продолжи Барозо.
Неочекувани интеракции помеѓу широко распоредени гени
Самиот Нобрега изјави дека на овој пример за неочекувани интеракции помеѓу далечните гени треба да се посвети поголемо внимание во студиите за генетска асоцијација во иднина. Може да има многу други случаи во кои истражувачите проучуваат погрешен ген и квази лов на духови. Научниците се надеваат дека поврзаноста откриена помеѓу генот IRX3 и ризикот од дебелина ќе овозможи развој на нови терапевтски приоди против прекумерна тежина и дебелина. (fp)
Слика: Герд Алтман/pixelio.de
Информации за авторот и изворот
Важна белешка:
Овој напис е наменет само за општи упатства и не треба да се користи за само-дијагностицирање или само-третман. Тој не може да ја замени посетата на лекар.