ГЕНЕТСКИ ИМПЛИКАЦИИ ВО ПРИТИСОКОТ НА КРВОТ И МЕТАБОЛСКИТЕ НАРУШУВАА ВО ДЕЦА

генетски

Индексирани со BDI Индексирани со IDB

ИЗВЕШТАИ

Почитувани читатели, ве потсетуваме дека првите автори на научни статии можат да соберат 80 ЕМС кредити по објавувањето. Ако една статија има неколку автори, 80-те кредити [. ]

RJP и SRPed нуди на годишно ниво Национална награда за наука и истражување - за авторите на најдобро објавените научни написи [. ]

На темата плагијат во последно време се повеќе се дискутира. Појава на програми со високи перформанси за пребарување и идентификување на сличностите помеѓу текстовите [. ]

ГЕНЕТСКИ ИМПЛИКАЦИИ ВО ПРИТИСОКОТ НА КРВОТ И МЕТАБОЛСКИТЕ НАРУШУВАА ВО ПОДГОЛЕМИТЕ/ДЕЦАТА ОБСЕ

Есенцијалната хипертензија е мултифакториелна патологија во која генетските и факторите на животната средина играат важна улога. Се проценува дека 30-60% од варијацијата на крвниот притисок помеѓу поединците се припишува на генетскиот фактор. Неговата студија се аргументира особено кај деца, бидејќи, со возраста, може да се промени под влијание на факторите на животната средина.

приговор. Проценка на фреквенцијата на полиморфни варијанти на гени кандидати за СРА (ACE, AGTR1) и NOS3 кај хипертензивни деца со прекумерна тежина/дебелина. Проценка на можните врски помеѓу генотипската порта на проучените гени и ризикот од хипертензија, прекумерна тежина и метаболички нарушувања. Интеракцијата на генетските фактори со оние што можат да се модифицираат при инсталирање на овие патологии.

Материјал и методи. Истражувањето опфати 120 деца со прекумерна тежина/дебели деца = 62 (51,67%) хипертензивни, n = 58 (48,33%) нормотензивни, на возраст од 10-18 години. Кандидатскиот ген полиморфизам беше идентификуван со методот на анализа на должината на засилените фрагменти и ограничувачките полиморфни фрагменти. Производите за ограничување беа одделени на 2% гел од агароза и обоени со етидиум бромид. Протоколот за студијата беше одобрен од Комисијата за медицинска етика и беше добиена писмена информирана согласност за учество во студијата.

резултат. Децата со генотипови ECA DD и AGTR1 CC беа статистички значајни во повисоки вредности на BMI, CA и TAS. Носителите на генотипите GG и AG на NOS3A/G, исто така, имаа статистички повисоки вредности на TAS отколку носителите на генотипот AA. Во исто време, децата со генотип на ДД АЦЕ, статистички значително се разликуваа со повисоко ниво на триглицериди во серумот (1,90 ± 0,122 mmol/l), инсулин (27,27 ± 2,557 μU/ml) и намалена HDL -Ц (1,24 ± 0,048 mmol/l). Исто така, беше пронајдена статистичка веродостојност помеѓу младата гестациска возраст и генотипот ДД на РЦТ и помеѓу високата гестациска возраст и генотипот ИД на РЦТ. Се покажа дека носителите на генотипот ДД на генот ACE и носителите на CC на генот AGTR 1, со статистичка веродостојност, се почести пасивни пушачи, потрошувачи на солени и подебели производи.

Заклучок. Идентификација на деца со прекумерна тежина/дебели носители на генотипи ECA DD, AGTR CC и NOS GG може да го олесни раното откривање на деца со висок ризик од хипертензија, метаболички нарушувања за рано започнување на профилакса и третман.

Клучни зборови: хипертензија, прекумерна тежина/дебелина, генетски полиморфизам, генотип, гени-кандидати