Генетски полиморфизам
Откриени се нови генетски маркери за ризик од развој на рак на панкреас
Истражувачите на американскиот Национален конзорциум за карцином откриле нови генетски маркери за зголемен ризик од развој на рак на панкреас. Научниците се обидуваат да ги подобрат методите за скрининг на овој вид карцином, за кој на крајот се дијагностицира.
Бидете информирани за еволуцијата на епидемијата на Коронавирус во Романија! Заштитете се и заштитете ги другите следејќи ги мерките за превенција препорачани од властите.
Молекуларна генетска анализа за ризик од тромбофилија
фактор xiii v34l мутант/мутант (+/+) PAI - 1 4G по анализата резултираше дека пациентот е хомозиготен (мутантен генотип и кај двата алела) за мутација/полиморфизам на факторот xiii v34l и негативен за полиморфизам PAI - 1 4G ПОВЕЛЕТЕ СА -АНАЛИЗА НА МОИТЕ ТОЛКУВАЧИ. ЧЕКАЈТЕ ОДГОВОР. волја.
7м и 9т полиморфизми?
Не е откриена мутација во генетскиот тест за 38 мутации во генот CFTR, но биле откриени полиморфизми 7Т и 9Т. Кое е значењето на овие полиморфизми и како тие се преведуваат од гледна точка на дијагнозата/клиничката слика? Ви благодарам!
2 генетски мутации и полицистични јајници. бебе?
Здраво, мојот сопруг и јас навистина сакаме бебе, па затоа во 2017 година започнавме да „работиме“ во овој поглед. Прв обид. изненадување: позитивен тест за бременост! Среќата траеше 6 недели ... завршувајќи со спонтан абортус и киретажа на животни, не ми беше кажано какви тестови можам да направам.
Тромбофилијата сега може да се открие рано! генетски тест ја покажува вашата предиспозиција за тромбофилија
Општо Дали сакате да земате контрацептивни средства? Дали ќе се оперирате? Дали имавте компликации за време на бременоста? Ако одговоривте „да“ на едно од прашањата, генетскиот тест ќе помогне во спречување на тромбофилија. Што е тромбофилија? Тромбофилија се јавува кај 1 од 5 лица. Едноставен тест.
Факторот v
Здраво, Поради историјата на губење на бременоста во трим3, спроведувам истражувања за откривање на тромбофилија. Го направив тестот за Фактор V Лајден, негативен резултат. Те молам, кажи ми, во овој случај, со негативен резултат, исто така е неопходно да се изврши анализата на факторот.
IONSYS
Што е Ionsys и што се користи за индикации IONSYS е индициран за управување со умерена до тешка акутна болка после операција кај возрасни пациенти. Начин на администрација IONSYS е ограничен само на употреба во болница. Третманот исто така мора да се започне.
Нови откритија поврзани со мултиплекс склероза
Истражувачите од Медицинскиот факултет Харвард откриле нови генетски варијации кои се чини дека го зголемуваат ризикот од мултиплекс склероза.Откривањето е резултат на голема меѓународна студија која ја истражуваше генетската основа на мултиплекс склерозата, болест.
5 големи психијатриски заболувања имаат еден заеднички ген
Откриено е дека пет големи психијатриски нарушувања - биполарно растројство, нарушување на хиперактивност со дефицит на внимание, аутизам, голема депресија и шизофренија - имаат исти генетски фактори на ризик.
Злоупотреба на наркотици
Општата болка е една од најчестите причини зошто пациентот оди на лекар. Без разлика дали станува збор за акутна или хронична болка, без оглед на нејзините посебни карактеристики или патолошката позадина на која се појавува, третманот на болката е често сложен.
Мелење млечни заби кај деца
2 годишно дете, 4-те предни заби на горниот лак беа мелени, споменувам дека не се расипани, туку и ексфолирани, потоа се мелат за да се приближат до непцата. Сакам да знам дали има некаков третман за да се запре процесот на деминерализација? И дали може да се направи општа анестезија за лекување?
Ендогена егзема
Општо Од епидемиолошка гледна точка, егземата е една од најчестите дерматолошки заболувања, според неколку автори, што сочинува помеѓу 20% и 30% од сите хоспитализации. Егзема или дерматитис е воспалителна состојба на кожата, карактеризирана.
Длабока венска тромбоза
скоро 2 недели десното бедро ми беше отечено и имам постојана болка. ставам масти, земам детралекс 2х1 на ден и имам симптоми 1 и четвртина секоја вечер. болката не минува.
Го завршив новиот чудотворен третман за хепатит Ц.
Здраво. Имам 23 години и 4 години дознав дека имам хепатитис Ц. Минатата година отидов на лекар, тестови по тестови за да започнам со третманот, по што ми беше препорачано да почекам уште неколку месеци за новиот луксузен третман беше именуван на некои страници "поради фактот што.
Научниците идентификуваа уште 2 гени кои доведуваат до рак на дојка
Научниците во САД велат дека откриле уште два гена кои го зголемуваат ризикот од рак на дојка. Овој тим истражувачи исто така ја идентификуваа врската помеѓу одредени региони на човечкиот геном и ризикот од рак на дојка.
Информативните мислења на лекарите, советите и сите други здравствени информации достапни на www.sfatulmedicului.ro се за информативни цели. Тие не можат да ги заменат медицинските консултации ниту дијагнозата утврдена по медицинските истраги.
SfatulMedicului.ro - Авторско право & копија2020
Информации во врска со политиката за колачиња - sfatulmedicului.ro
SfatulMedicului.ro користи колачиња за персонализирање и подобрување на вашето искуство во прелистување и за прикажување реклами релевантни за вашите интереси.
Заштитата на вашите податоци е важна за нас и ние ви нудиме можност да ги персонализирате колачињата што ги сакате од страницата за поставки. Исто така, ве покануваме да одвоите време да ги прочитате и разберете содржините на Политиката за приватност и Политиката за колачиња. Можете да ги промените индивидуалните преференции во секое време со пристап до врската "прилагоди ги поставките".
Продолжувајќи да ја разгледувате нашата веб-страница, вие го потврдувате прифаќањето на употребата на колачиња.