Генетски тест за нетолеранција на лактоза - Инвитро дијагностика
Нетолеранцијата на лактоза се карактеризира со неможност да се вари лактозата од млеко и млечни производи и е најчеста форма на нетолеранција на храна.
Лактозата е дисахарид што не може да се апсорбира во цревата како такво, но треба да се распадне на два моносахариди (гликоза и галактоза). Кога недостасува лактаза, сопствен ензим на организмот, процесот на расцепување не може да се случи и, по околу 30-120 минути по јадење храна што содржи лактоза, се појавуваат знаци на нетолеранција.
! Важно е да се направи разлика помеѓу нетолеранција на лактоза и алергија на млеко. Нетолеранцијата на лактоза е проблем на дигестивниот систем поради недоволна активност на ензимот лактаза, која ја разложува лактозата), додека алергијата на млеко е имунолошка негативна реакција на еден или повеќе протеини во кравјото млеко. Симптомите на нетолеранција на лактоза стануваат очигледни во раното детство или адолесценцијата.
Препораки за генетско тестирање:
- Сомневање за нетолеранција на млеко;
- Абдоминална надуеност, дијареја, колики, гадење, повраќање, замор и главоболка по конзумирање производи што содржат лактоза;
- Диференцијална дијагноза помеѓу примарна и секундарна нетолеранција (целијачна болест, Кронова болест, улцеративен колитис);
- Симптоми на синдром на нервозно дебело црево;
- Хипогликемија со неодредена причина.
Генетско тестирање за да се утврди предиспозицијата за нетолеранција на лактоза. Тоа е тест во кој се собира примерок од венска крв, се изолира ДНК и се воспоставува полиморфизам што го кодира ензимот кој ја метаболизира лактозата. Овој метод не се заснова на идентификување на симптомите и последиците од нетолеранција, но ја открива причината за самиот проблем - генетска предиспозиција. Откриено е дали постои генетска основа за можна манифестација на нетолеранција или не. Да се открие генетската основа на нетолеранција пред појавата на симптомите е важно затоа што промената на диетата може да помогне да се спречи појавата на симптомите. Тестирањето е важно затоа што позитивен резултат, Правилната диета може да го реши проблемот. Во случај на а негативен резултат, нетолеранцијата на лактоза може да се елиминира како причина за дигестивни проблеми и треба да се направат други тестови за да се поврзат присутните симптоми со друга дијагноза (секундарна причина за лошо варење на лактозата е оштетување на мукозата на тенкото црево како резултат на целијачна болест, инфективен ентеритис, Кронова болест, постојана дијареја, итн.).
Метод на истрага: реакција на верижна полимеризација (PCR).
Истражен биолошки материјал: венска крв.
Краен рок за резултати: 7 работни дена.