Хипертрофична кардиомиопатија - причини, симптоми и третман - Др

22 ноември 2019 година

Хипертрофична кардиомиопатија - причини, симптоми и третман

симптоми третман

содржина

Ова е медицинска статија

Прочитајте за постапката: Имплантација на срцев дефибрилатор

Пишана статија на Д-р Даниела Анџелина - Кардиолог во АРЕС Букурешт

Болеста може да има тешка форма, со асиметрична хипертрофија на срцевиот мускул, предизвикувајќи опструкција на патот на излегување на крвта од левата комора. (опструктивна хипертрофична кардиомиопатија), или помалку опасна форма, во која протокот на крв не е блокиран (не-опструктивна хипертрофична кардиомиопатија). Во двата случаи, срцето веќе не може ефикасно да пумпа крв до органите, предизвикувајќи замор при напор, палпитации и епизоди на губење на свеста.

Причини за хипертрофична кардиомиопатија

Оваа срцева болест обично е предизвикана од мутации во некои гени што предизвикува задебелување на срцевиот мускул. Луѓето кои ја развиваат оваа болест имаат абнормален распоред на клетките што го сочинуваат миокардот и затоа исто така може да страдаат од аритмии (нарушувања на срцевиот ритам).

приврзаност е наследна: Во случај на роднини од прв степен кои ја имале оваа болест, ризикот да се разболат за возврат е 50%. Затоа, оние кои знаат дека имаат случаи на хипертрофична кардиомиопатија во своето семејство, треба да разговараат со лекар и да побараат истраги за рано дијагностицирање на болеста. Ако состојбата не е идентификувана и третирана правилно, може да се појави компликации сериозно:

Атријална фибрилација - опасна аритмија, што дури може да доведе до формирање на тромби.

Ненадејна срцева смрт - 1% од пациентите со хипертрофична кардиомиопатија умираат секоја година од оваа причина, а проблемот се јавува особено кај млади луѓе на возраст под 30 години.

Нарушувања на митралната валвула

Проширена кардиомиопатија - еволуцијата во времето доведува до погодената комора да стане многу голема и повеќе не може да функционира нормално, со намалување на функцијата на пумпа на срцето.

Дознајте повеќе за овие постапување!

Пополнете го формуларот и ќе бидете контактирани

Бидејќи е наследна болест, хипертрофичната кардиомиопатија не може, за жал, да се спречи или да се подобри со промена на животниот стил. Болеста може да се појави дури и кај многу млади, активни и очигледно многу здрави луѓе, дури и кај спортисти. Затоа, многу е важно состојбата да се дијагностицира на време и да се држи под контрола со соодветен третман.

Симптоми на хипертрофична кардиомиопатија

Иако повеќето пациенти немаат никакви симптоми се додека не се појават компликации, во некои случаи болеста може да има одредени манифестации:

  • Тешко дишење (особено за време на физички напор)
  • Болка во градите (особено физички напор)
  • Несвестица (обично после вежбање)
  • палпитации
  • Срцев шум (може да го види лекар од стетоскоп)

Сепак, овие симптоми може да се појават и кај други срцеви заболувања, па затоа е многу важно пациентот да направи дополнителни испитувања за јасна дијагноза.

Дијагноза и третман на хипертрофична кардиомиопатија

Болеста може да се открие со едноставна медицински консултации со стетоскоп. Вашиот лекар ќе забележи абнормален срцев шум и препорачува дополнителни испитувања:

Електрокардиограм - истрага што може да ги покаже, во форма на графикон, електричните импулси на срцето и може да покаже можни аритмии.

Срцев ултразвук - е најдобриот дијагностички метод за хипертрофична кардиомиопатија. Ултразвук, лекарот може да види колку е дебел срцевиот мускул, дали срцевите залистоци имаат абнормалности и дали срцето чука нормално. Доколку е потребно, лекарот ќе изврши и транссезофагеален ултразвук (сондата ќе биде вметната низ хранопроводникот), што овозможува подобар преглед на срцето.

Тест за напор - срцето на пациентот ќе се следи за време на интензивен физички напор (трчање по неблагодарна работа).

Холтер ЕКГ - срцето се следи со користење на преносен уред 24-48 часа додека пациентот ги извршува своите вообичаени активности.

Срцева магнетна резонанца - постапката често се препорачува по ултразвук на срцето, бидејќи обезбедува подетална слика на срцето.

Коронарна ангиографија и катетеризација на левиот кардијал - лекарот внесува контрастна супстанција во артериите, преку катетри, за да се визуелизира протокот на крв, внатрешноста на артериите и структурата на срцето.

Во случај на пациент кој сè уште не е болен, но има фактори на ризик (роднина од прв степен има хипертрофична кардиомиопатија), лекарот може да препорача следење со ултразвук на срцето на секои 5 години. Сепак, адолесцентите и спортистите треба да се следат годишно.