Хормонот спречува чувство на ситост Откриена нова болест Мутацијата предизвикува екстремна дебелина
Нормално, дете од три години тежи можеби 15 килограми. Дете кое ги збуни лекарите во Улм тежеше скоро трипати повеќе. Случајно откриле потполно нова мутација кај него - и биле во можност да му помогнат на детето на овој начин.
Лекарите од Универзитетската клиника во Улм велат дека откриле ново заболување. Според Универзитетската болница, тоа било забележано кај дете кое станувало подебело и имало повеќе од 40 килограми на возраст од три години. Детето едноставно никогаш не било полно, што истражувачите од Улм успеале случајно да му го припишат на биолошки неактивен хормон за ситост.
Бидејќи детето добива вештачки произведена форма на хормон лептин, тие јаделе помалку и ослабеле, известуваат лекарите кои работат со проф. Мартин Вабич во „New England Journal of Medicine“.
Истражувач: „Нова болест“
Универзитетската болница во Улм зборува за „нова болест“, но е забавена од експерти од Германското друштво за интерна медицина (ДГИМ): „Таквата мутација е секако исклучително ретка“, рече Петра-Марија Шум-Драјгер од Управниот одбор на Германците на ДГИМ. Прес агенција во Штутгарт. Наодите од Улм се „исклучително интересни“ и се квалитетни за науката, но од клиничка гледна точка откриената мутација е „апсолутна реткост“. Средства: Многу е малку веројатно дека на други луѓе со прекумерна тежина може да им се помогне на овој начин. Начинот на кој работи лептин е познат веќе 20 години.
Влијание на хормонот веќе познат
Хормонот лептин (грчки лептос = тенок) се произведува во масното ткиво и го инхибира внесувањето храна во мозокот. „Ако резервите на енергија се добро исполнети, се произведува многу лептин и апетитот е намален, што значи дека резервите на маснотии повторно се празнат“, се вели во соопштението од клиниката. Ако хормонот не може да се произведе, мозокот не добива сигнал за заситеност. Со резултат дека храната се консумира неконтролирано.
Мутацијата предизвикува дефектен лептин
Дебелината од недостаток на лептин е веќе позната. Но, имаше доволно лептин кај детето во Улм. Сепак, истражувачите откриле мутација. Како резултат, неисправниот хормон не може да се поврзе со рецепторот на лептин и исто така да не го активира.
„Информациите за гласникот не ја достигнуваат целта“
Вабич, кој е раководител на Одделот за детска ендокринологија и дијабетологија, објасни: "Информациите од гласничката супстанца не ја достигнуваат целта. Ова симулира недостаток на хормон во телото што не може да се мери со употреба на конвенционални методи, бидејќи концентрациите измерени во крвта се нормални. "
Третман со вештачки лептин
Лекарот доби дозвола од етичкиот комитет на универзитетската болница и родителите да го лекуваат детето со вештачки произведен лептин. Вабит рече дека ефектот веќе бил забележлив по неколку дена. "Може да се претпостави дека ова не е изолиран случај. Ние веќе идентификувавме други пациенти со оваа дијагноза".