Хронична лимфоцитна леукемија (КЛЛ) - правилна и сложена дијагноза овозможува третман
Специјалисти за хематологија, за време на дебатата „Подобрување на управувањето со ДОО во Романија“, организирана во четврток, 7 ноември, од здружението Health Equity во партнерство со списанието Health Policy, ја истакнаа важноста на персонализиран третман, со иновативни терапии и супериорни резултати на пациент со хронична лимфоцитна леукемија, како резултат на молекуларна дијагноза што може да се утврди во центри за извонредност.
Приближно 3.200 Романци страдаат од хронична лимфоцитна леукемија (КЛЛ), 900 луѓе се ново дијагностицирани секоја година. ХЛЛ е најчеста кај постари пациенти кои страдаат и од многу истовремени истовремени заболувања: висок крвен притисок (46%), срцеви заболувања (13%), атријална фибрилација (6%), мозочен удар (мозочен удар). 6%). Потребите за лекување и нега на пациентите се големи, но бројот на специјалисти е недоволен - во Романија има само 260 хематолози во целата земја.
ДОО е најчестата хронична лимфопролиферација. Многу е важно болеста правилно да се дијагностицира. Во моментов, правилното управување бара познавање на одредени карактеристики и на болеста и на пациентот. Во оваа смисла, пациентот мора да постигне точна дијагноза што е можно поскоро, откако ќе се појави сомневање. Честопати, на нашите клиники, примаме пациенти доцна, со напредни фази на болеста, кога терапијата веќе не е толку ефикасна. Дијагнозата бара, во првата фаза, анализа на крвните клетки, бидејќи, најчесто, пациентот е откриен со лимфоцитоза (зголемување на бројот на лимфоцити). Сепак, овие лимфоцити мора да бидат насочени кон стандардизирани маркери. Првиот чекор е да се упати пациентот на услуга што може да ја обезбеди оваа дијагноза и да потврди дека пациентот има клон на хронична лимфоцитна леукемија. Дијагнозата се поставува во универзитетските центри каде што се спроведува и акутната подпрограма за дијагностицирање на акутни леукемии (поддржана од ЦНАС) “, објасни тој Д-р Хорија Бумбеа, потпретседател на Комисијата за хематологија на Министерството за здравство.
Пристап до персонализиран третман
Од 900 ново дијагностицирани пациенти секоја година, третина бараат итен третман, тремор мора да се следи (гледајте и почекајте), а на останатите нема да им треба третман. Специјалисти исто така истакнаа дека кај родната популација има варијабилна подгрупа од 5 - 15%, со зголемен генетски ризик од несоодветен одговор на класичната линија на третман, која вклучува хемотерапија во комбинација со имунотерапија. Овие пациенти мора да бидат идентификувани од времето на дијагностицирање. . Покрај оваа подгрупа, има и пациенти кои имаат други фактори на ризик, генетски, кои мора да се идентификуваат на почетокот на третманот. Покрај тоа, во зависност од заедничките коморбидитети, треба да се избере соодветна терапија.
Иновативни терапии, решенија со максимална корист за пациентите
Во моментов, третманот е радикално променет, во последниве години има иновативни терапии кои веќе не се цитостатици и имаат зголемена ефикасност и помал долгорочен ризик. Новите терапии даваат длабок одговор и затоа треба правилно да се користат кај пациентот кој ќе има најголема корист од нив.
ДОО е најчестата леукемија кај возрасните, која може да се дијагностицира со помош на испитувања на перформансите, многу добро утврдени со меѓународни упатства.
„Потребни ни се тестови за имунофенотипизација и цитогенетика, молекуларна биологија, што ја покажува прогнозата и еволуцијата на тој пациент, плус одговорот на третманот. Придобивката од правилниот третман е правилната дијагноза од самиот почеток. На една третина од пациентите им се потребни персонализирани третмани, кои оставаат зад себе хемотерапија и се насочени кон патогениот механизам “, рече тој. Проф.д-р Анка Лупу, претседател на романското здружение за хематологија.