Идиопатска тромбоцитопенична пурпура - Енциклопедија Алтмаерс - Оддел за дерматологија

Автор: Проф. медицински Питер Алтмајер

тромбоцитопенична

Последно ажурирање на: 24.10.2017 година

Синоним (и)

Прв опишувач

Идиопатска тромбоцитопична пурпура првпат ја опишал Пол Готлиб Верлхоф (1699-1767). Во 1735 година тој ја опишал „Purpura haemorrhagica“ или „Morbus maculosis Werlhofii“.

дефиниција

Акутно или хронично нарушување на крварењето со тромбоцитопенија без очигледна причина. Оваа болест се карактеризира со намалување на времето на преживување на тромбоцитите.

Кај децата, идиопатската тромбоцитопенична пурпуа (ITP) обично започнува акутно, честопати поврзана со вирусни инфекции, како што се сипаници, рубеола и заушки или по вакцинации. Во околу 80-90% од случаите има ремисија во рок од шест месеци; терапијата не е неопходна во овој случај. ITP ретко се претвора во хронична форма кај деца (0,46/10 000 деца/година).

Кај возрасните, ITP се развива постепено и без претходна инфекција. Клиничките симптоми варираат од светло крварење од мукоза до дифузно крварење низ целото тело. Mostените во репродуктивна возраст се најпогодени. Дијагнозата се базира на исклучување на други хеморагични дијатези. Цитологијата на коскената срцевина покажува реактивно зголемување на мегакариоцитите до пет пати поголема од нормата.