Имаше аптека Германија
100 ml SUE
Рекит Бенкисер Германија ГмбХ
ПЗН: 01170187
Општи информации за дозата
- Несаканите ефекти може да се намалат со користење на најниска ефективна доза за најкратко време потребно за контрола на симптомите.
- Општо, вообичаената употреба на лекови против болки, особено кога комбинирате неколку ослободувачи на болка, може да доведе до трајно оштетување на бубрезите со ризик од откажување на бубрезите (аналгетска нефропатија).
дозирање
Лекот се дозира кај деца и адолесценти во зависност од телесната тежина и возраста, обично од 7 до 10 мг/кг телесна тежина како единечна доза, најмногу до 30 мг/кг телесна тежина како вкупна дневна доза.
Не се препорачува употреба на лекот кај деца под 6 месеци, бидејќи немало доволно документирано искуство со деца од оваа возрасна група.
Соодветниот интервал на дозирање зависи од симптомите и максималната вкупна дневна доза. Не треба да биде помалку од 6 часа.
1. Доенчиња од 5-6 кг телесна тежина (6-8 месеци):
Единечна доза: 50 mg (2,5 ml); Вкупна дневна доза: до 150 мг ибупрофен (7,5 мл).
2. Деца 7-9 кг телесна тежина (9-11 месеци):
Единечна доза: 50 mg (2,5 ml); Вкупна дневна доза: до 200 mg ибупрофен (10 ml).
3. Деца 10-15 кг телесна тежина (1-3 години):
Единечна доза: 100 mg (5 ml); Вкупна дневна доза: до 300 mg ибупрофен (15 ml).
4. Деца од 16-20 кг телесна тежина (4-6 години):
Единечна доза: 150 mg (7,5 ml); Вкупна дневна доза: до 450 mg ибупрофен (22,5 ml).
5. Деца од 21-29 кг телесна тежина (7-9 години):
Единечна доза: 200 mg (10 ml); Вкупна дневна доза: до 600 mg ибупрофен (30 ml).
6. Деца 30-39 кг телесна тежина (10-12 години):
Единечна доза: 200 mg (10 ml); Вкупна дневна доза: до 800 mg ибупрофен (40 ml).
7. Деца и адолесценти од 40 кг телесна тежина (од 12 години) и возрасни:
Единечна доза: 200-400 mg (10-20 ml); Вкупна дневна доза: до 1200 mg ибупрофен (60 ml).
8. Специјални групи на пациенти:
8.1. Постари пациенти:
Не е потребно посебно прилагодување на дозата.
Кај постари пациенти, несаканите ефекти се почести за време на терапијата со НСАИЛ, особено гастроинтестиналното крварење и перфорација, од кои некои се фатални. Затоа, старите лица треба да се следат особено внимателно.
8.2. Нарушена функција на бубрезите:
Не е потребно намалување на дозата кај пациенти со благо до умерено бубрежно оштетување (употребата е контраиндицирана кај пациенти со тешка бубрежна инсуфициенција).
8.3. Нарушена функција на црниот дроб:
Не е потребно намалување на дозата кај пациенти со благо до умерено оштетување на црниот дроб (употребата е контраиндицирана кај пациенти со тешко хепатално оштетување).
Вид и времетраење на апликацијата
- Шишето мора да се тресе пред употреба.
- За правилна доза, лекот е вклучен и контејнер за мерење.
- За пациенти кои имаат чувствителен стомак, се препорачува лекот да се зема заедно со оброци.
- Ако возрасните треба да го земаат овој лек повеќе од 3 дена за треска, повеќе од 4 дена за болка или ако симптомите се влошат, треба да се побара медицински совет.
- Ако децата и адолесцентите треба да го земаат овој лек повеќе од 3 дена или ако симптомите се влошат, треба да се побара медицински совет.
- Треба да се користи најниската ефективна доза за најкратко траење потребно за ублажување на симптомите.
Општи упатства за употреба
- Продолжената употреба на кој било вид ослободувач на болка од главоболка може да ги влоши. Доколку тоа е случај или постои сомневање, треба да се побара медицински совет и да се прекине третманот. Дијагнозата на прекумерна употреба на главоболка во лекови (МЗ) треба да се сомнева кај пациенти кои чувствуваат чести или дневни главоболки и покрај (или можеби поради) редовно земање лекови за главоболка.
Мерки за следење/контрола на терапијата:
- Ибупрофен може привремено да ја инхибира функцијата на крвните тромбоцити (агрегација на тромбоцити). Пациентите со нарушувања на крварењето треба внимателно да се следат.
- Ако лекот се администрира подолго време, потребно е редовно следење на вредностите на црниот дроб, функцијата на бубрезите и крвната слика.
Комбинации со други лекови:
- Треба да се избегнува употреба на ибупрофен во комбинација со НСАИЛ, вклучително и селективни инхибитори на циклооксигеназа-2.
- Се препорачува претпазливост ако пациентите примаат и лекови кои можат да го зголемат ризикот од улцерации или крварење, како што се: B. орални кортикостероиди, антикоагуланси како варфарин, селективни инхибитори на повторното внесување на серотонин или инхибитори на агрегација на тромбоцити како АСА.
- Резултатите од експерименталните истражувања укажуваат на ослабување на ефектот на ацетилсалицилна киселина што го инхибира агрегацијата на тромбоцитите кога ибупрофен се администрира истовремено. Оваа интеракција може да го намали посакуваниот заштитен кардиоваскуларен ефект на АСА. Ибупрофен треба да се користи со посебна претпазливост кај пациенти кои примаат АСА за да ја инхибираат агрегацијата на тромбоцити.
Други белешки:
- НСАИЛ можат да ги прикријат симптомите на инфекција или треска.
Апсолутни контраиндикации
Лекот е контраиндициран кај пациенти со:
- позната преосетливост на активната супстанција ибупрофен или на која било од другите состојки на лекот
- познати реакции на бронхоспазам, астма, ринитис, уртикарија или ангиоедем по земање ацетилсалицилна киселина или други нестероидни антиинфламаторни лекови во минатото
- необјаснети крвни нарушувања
- Пептична улцерација или хеморагија постоечка или повторувана во минатото (најмалку 2 различни епизоди на докажана улцерација или крварење)
- Историја на гастроинтестинално крварење или перфорација поврзана со претходна терапија со нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ)
- цереброваскуларни или други активни крварења
- тешки проблеми со црниот дроб или бубрезите
- тешка срцева слабост (NYHA класа IV)
- тешка дехидратација (предизвикана на пример од повраќање, дијареја или несоодветен внес на течности).
Не користете кај деца под 5 кг телесна тежина (6 месеци), бидејќи немало доволно документирано искуство со деца од оваа возрасна група.
Предупредувања/мерки на претпазливост
Гастроинтестинално крварење, улцерација или перфорација, вклучувајќи фатални резултати, се пријавени кај сите НСАИЛ. Тие се случија со или без претходни предупредувачки симптоми или историја на сериозни гастроинтестинални настани во кој било момент од терапијата. Ризикот од гастроинтестинално крварење, улцерација или перфорација е поголем со зголемување на дозите на НСАИЛ, кај пациенти со историја на чир, особено со компликации на крварење или перфорација и кај постари лица. Овие пациенти треба да започнат третман со најниска достапна доза. Комбинирана терапија со заштитни лекови (на пр. Мисопростол или инхибитори на протонска пумпа) треба да се разгледа за овие пациенти и за пациентите кои имаат потреба од истовремена терапија со ниски дози на ацетилсалицилна киселина (АСА) или други лекови кои можат да го зголемат гастроинтестиналниот ризик.
НСАИЛ треба да се користи со претпазливост кај пациенти со историја на гастроинтестинални заболувања (улцеративен колитис, Кронова болест) бидејќи нивната состојба може да се влоши.
Ретки несакани ефекти (> 1/10000)
- орална употреба (аналгетски индикации):
-- Оштетување на слухот
- орална употреба (ревматски индикации):
-- Депресија, конфузија
-- Оптички невритис
-- токсична оптичка невропатија
-- Вртоглавица
-- Оштетување на ткивото на бубрезите (папиларна некроза), особено со долготрајна терапија, зголемена концентрација на урична киселина во крвта
- ректална употреба (аналгетски индикации):
-- Тинитус
- Парентерална употреба (возрасни, индикативна болка/треска):
-- Психотични реакции, нервоза, раздразливост, конфузија или дезориентација и депресија
-- Реверзибилна токсична амблиопија
-- Оштетување на слухот
-- Езофагеална стеноза, егзацербација на дивертикуларна болест, неспецифичен хеморагичен колитис. Ако се појави гастроинтестинално крварење, тоа може да доведе до анемија и хематемеза.
-- Jaолтица, дисфункција на црниот дроб, оштетување на црниот дроб, особено со долготрајна терапија, акутен хепатитис
-- Вкочанет врат
-- Оштетување на ткивото на бубрезите (папиларна некроза), особено со долготрајна терапија, зголемена концентрација на урична киселина во крвта
Многу ретки непожелни ефекти (За информации во врска со ризиците и несаканите ефекти, прочитајте го упатството за пакување или прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Одрекување на одговорност
Информациите за производот наведени погоре се засноваат на специјалистички информации од фармацевтски производители признати од Федералниот институт за лекови и медицински помагала (BfArM). Содржината е сведена на важни информации, има за цел да обезбеди објективни информации и не претставува препорака или апликација за лекот, но може да биде нецелосна или нецелосна. Информациите за производот наведени погоре не се замена за професионален совет од лекар и/или фармацевт или читање на оригиналниот леток за информации за производот. HAD Apotheke Deutschland не одговара за комплетноста и исправноста на информациите за горенаведениот производ. За информации за ризиците и несаканите ефекти на лекот, прочитајте го упатството за пакување и прашајте го вашиот лекар или фармацевт.