Имунолошки проблеми - причина за неплодност - Страна 4 - Здружение за неплодност СОС
Неплодноста е болест. Да се роди бебе не мора да претставува луксуз

Имунолошки проблеми - причина за неплодност
Одг: Имунолошки проблеми - причина за неплодност
Објавено од Мадемозела PasDeChance »Нед 05 октомври 2011 година 16:15 часот
RaluM, знам многу малку за антитела против сперма, да не ги спомнувам, ниту јас, ниту сопругот. Во принцип, ИВФ веќе не треба да биде важно, тие ја напаѓаат спермата, не ембрионот, не?
Зголемување на истрагата и среќа на FET!
33 години, првично машка неплодност - умерена ОАС, всушност мешана неплодност (женски проблем - моментално решен).
Март 2008 година: ИВФ-ИЦСИ1, успешна, близначка бременост, совршен прв триместар, совршен морфофетал, последователни силни контракции, хоспитализација во траење на пет недели строг одмор, за жал не можеше да се избегне предвремено породување.:(. Моите мали девојчиња се ангели.
. Подоцна, откриен е преграден дел на матката, ресециран по три оперативни хистероскопи (2008 - 2009 година). Два последователни контролни хистероскопи: матката празнина е во ред, ендометриумот е во ред.
Јуни 2009 година: ИВФ2, прв неуспешен ЕТ; преграда. 2009 година: ТЕЦ не е конкретизирана.
Јануари 2010 година: ИВФ3, прв неуспешен ЕТ; Април 2010 година: ТЕЦ - успешна, но задачата престана да се развива.:(
Октомври 2010 година: ИВФ4, прв ЕТ (бластоцист) - не успеа; Март 2011 година: TEC - не е наведено.
Насилно несреќно: FIV5, ноември 2011 година, не успеа.
Одг: Имунолошки проблеми - причина за неплодност
Објавено од оанандри »Чет 05 октомври 2011 година 17:07 часот
Одг: Имунолошки проблеми - причина за неплодност
Објавено од Дени »Пет, 07.10.2011 14:02 часот
Одг: Имунолошки проблеми - причина за неплодност
Објавено од RaluM »Втор, 11 октомври 2011 година 10:32 часот
Ралука, така треба да биде, да се напаѓа само спермата и повеќе да не е важна на вештачко оплодување. но по 2 иа (повеќе бескорисни поради антитела кон сопругот, направени во австрија), 1 фив, неуспешен. и лекарот рече дека можеби имунолошкиот проблем е поголем отколку што мислев. сега ќе видиме што ќе биде, многу се надевам на 4-те мажи и ќе сторам се што можам да останам, ако не, ќе продолжиме понатаму, ќе се обидеме повторно, барем нема да паднам во депресија изгубена бременост).
Јас барем го пронајдов изворот на проблемот, овие антитела во тестот МАР кај сопругот - иако постои аглутинација, а јас бев во Австрија особено за да дознаам причина, никој немаше ништо по оние што беа таму .
Јас сум ужасно инает кон докторите воопшто, не сум бил кај никого повеќе од 6 месеци откако ни рекоа дека немам проблем.
пс: Напишав погрешно во претходниот пост: дозата на клексан беше 0,4 (не 0,6)
Одг: Имунолошки проблеми - причина за неплодност
Објавено од Мадемозела PasDeChance »Сонце 16 октомври 2011 година 11:59 часот
33 години, првично машка неплодност - умерена ОАС, всушност мешана неплодност (женски проблем - моментално решен).
Март 2008 година: ИВФ-ИЦСИ1, успешна, близначка бременост, совршен прв триместар, совршен морфофетал, последователни силни контракции, хоспитализација во траење на пет недели строг одмор, за жал не можеше да се избегне предвремено породување.:(. Моите мали девојчиња се ангели.
. Подоцна, откриен е преграден дел на матката, ресециран по три оперативни хистероскопи (2008 - 2009 година). Два последователни контролни хистероскопи: матката празнина е во ред, ендометриумот е во ред.
Јуни 2009 година: ИВФ2, прв неуспешен ЕТ; преграда. 2009 година: ТЕЦ не е конкретизирана.
Јануари 2010 година: ИВФ3, прв неуспешен ЕТ; Април 2010 година: ТЕЦ - успешна, но задачата престана да се развива.:(
Октомври 2010 година: ИВФ4, прв ЕТ (бластоцист) - не успеа; Март 2011 година: TEC - не е наведено.
Насилно несреќно: FIV5, ноември 2011 година, не успеа.
Одг: Имунолошки проблеми - причина за неплодност
Објавено од СОС неплодност »Сре. 07.12.2011 19:57
Напис за исклучително ветувачко откритие во областа на автоимуните болести: http://www.liberation.fr/societe/010123. to-immun "onclick =" windows.open (this.href); return false;
Ние исто така играме превод направен со google translate, толку многу рудиментиран, но позадината може да се разбере:
Дејвид Клацман е елегантен истражувач. И тој е елегантен во секој поглед, добро познат по своите прекрасни кошули, како и талентот како имунолог. Во раните 1980-ти, тој беше дел од тимот што ќе го изолира вирусот на СИДА пред да покаже како овој маѓепсан вирус ги напаѓа клетките во имунолошкиот систем, т.н. Триесет години подоцна, еве го повторно на врвот, со широка насмевка: „Супер е, не се шегувам, тоа е терапевтска револуција“.
Минатата недела тој објави статија во престижниот Englandу Ингланд журнал за медицина (1) што предизвика сензација за третман на автоимуни болести. Што е автоимуна болест? Овие нарушувања се дефинираат со самоуништување на сè уште здраво ткиво. Организацијата е да прави клетки и да произведува антитела против сопствените компоненти. Ова е случај со дијабетес тип 1, во кој случај клетките во панкреасот постепено се уништуваат, па дури и мултиплекс склероза поради уништување на миелинските обвивки.
„Приказната започнува во 1995 година“, вели Дејвид Клацман, „кога еден јапонски научник откри нов вид на бели крвни зрнца, регулаторни Т-клетки, чие отсуство се чини дека предизвикува автоимуни заболувања кај глувците“. Гледајќи го ова, Дејвид Клацман генерализира. И претпоставува дека многу од автоимуните болести може да се карактеризираат со заеднички имунолошки механизми, вклучително и со инсуфициенција на овие регулаторни Т-клетки. Тој рече дека третманот со лек, интерлеукин-2, може да ги нормализира овие лимфоцити. Особено што другите истражувачи забележаа дека глувците кои немаат ген за интерлеукин-2, исто така страдаат од автоимуни болести. Што ако сè беше поврзано? Во 2004 година, Дејвид Клацман покажа дека пациентите со редок облик на автоимун васкулитис поврзан со хепатит Ц имаат недостаток на регулација на Т. Потоа можеме да ја регресираме васкуларизацијата кај пациенти со антивирусен отпорен хепатит Ц со зголемување на регулаторниот Т?
Во тек е студија: 10 пациенти со васкуларизација поврзана со хепатитис Ц ќе се лекуваат со ниски дози на интерлеукин-2. Исходот? "Одлично, неверојатно!" - извикува Дејвид Клацман. "Од сите пациенти, има драматично зголемување на Т регулаторните проблеми. Сите пациенти, без исклучок, одговорија на третманот. Не се забележани забележителни несакани ефекти." И тој инсистира: "Ако сме толку возбудени, тоа е. главно затоа што нашата активност отвора ветувачки терапевтски пристап кај сите автоимуни болести "Тој штотуку започна студија за случаи на дијабетес тип 1. Резултатите ќе се добијат во пролетта 2012 година.
Секогаш се прашував
зошто некој не сторил
нешто во врска со тоа,
тогаш сфатив
ЈАС СУМ НЕКОЈ.
[. и ти, и ти!]
Одг: Имунолошки проблеми - причина за неплодност
Објавено од СОС неплодност »Вторник, 13 декември 2011 година 21:16 часот
Тестови за автоимуна неплодност
Ние сме здрави и, згора на тоа, имаме балансиран начин на живот. Под овие услови, дијагнозата на неплодност може да биде вознемирувачка. Може да биде наш сопствен имунолошки систем. Откријте кои тестови откриваат такви проблеми.
За време на бременоста, женското тело толерира во сопственото тело странски генетски материјал од таткото на детето. Но, постојат и ретки случаи во кои тоа не се случува природно, а нејзиниот имунолошки систем ја отфрла спермата или, по зачнувањето, фетусот. Ова доведува до повторени спонтани абортуси и дијагностицирање на неплодна двојка. Серија тестови, наречени имунолошки тестови, кои се прават во случај на неплодност, може да ви помогнат да откриете дали вашиот сопствен имунитет е тој што ви игра трикови.
Најчестите причини за неплодност поради имунологија се автоимуни заболувања (како што се лупус еритематозус, склеродерма, алергиска астма или дијабетес со автоимуна компонента) и фосфолипиден синдром, што доведува до повторни спонтани абортуси. Други причини за автоимуна неплодност може да бидат антитела против сперма, постоење на НК (природни убијци) клетки, кои ги напаѓаат ткивата што ги сметаат за туѓи за телото и Rh некомпатибилност.
Тие се направени врз основа на собирање крв
Тестовите потребни за откривање на автоимуните причини за неплодност се прават со крвни тестови. Исклучок е тестот што ги идентификува антителата на сперматозоидите што се прави со земање вагинална секреција, посткоитална. Сите тестови за автоимуна неплодност може да се направат од ист примерок од крв, па затоа не се потребни повеќе примероци.
доцент по акушерство и гинекологија, Универзитетската болница за итни случаи „Елиас“, Букурешт
Автоимуната неплодност се открива со специфични крвни тестови. За видот на тестот одлучува лекар специјалист, во зависност од историјата на болести во семејствата на неплодна двојка. На пример, ако имало случаи на еритематозен лупус, автоимун дијабетес или алергиска астма, вашиот лекар може да се посомнева во автоимуна причина за неплодност. Сите тестови што можат да покажат автоимуна неплодност може да се направат со земање единствен примерок од крв, и може да се направат одеднаш, не е потребно да се вршат од одделни примероци. Идните мајки се оние кои се тестираат, бидејќи само нивните автоимуни реакции се во состојба да спречат да се развива бременоста или да ја отфрлат спермата неопходна за оплодување, а не оние на мажот.
Секогаш се прашував
зошто некој не сторил
нешто во врска со тоа,
тогаш сфатив
ЈАС СУМ НЕКОЈ.
[. и ти, и ти!]
Одг: Имунолошки проблеми - причина за неплодност
Објавено од СОС неплодност »Сат 03.03.2012 11:28 часот
Генетски причини за спонтани абортуси
Губењето на бременоста е тешко искуство за жената, особено ако сака многу бебе, имала проблеми со плодноста или имала еден или повеќе спонтани абортуси во минатото. Ризикот од спонтан абортус е околу 20%, ризикот се зголемува како што возраста на партнерите е понапредна.
Потрошувачка на алкохол, кафе, лекови, изложеност на токсични материи, недостаток на витамин, фолна киселина може да влијае на фетусот, како фактори на ризик за спонтан абортус.
Други фактори на ризик се возраста на мајката над 35 години, автоимуни болести, дијабетес, избалансирани хромозомски абнормалности кај еден од родителите, акушерска историја на спонтани абортуси.
Генетски причини за спонтани абортуси
Иако генетските причини се ретки во етиологијата на спонтан абортус, тие треба да се земат предвид при проценката на паровите со проблеми со плодноста.
Прочитајте повеќе на блогот на специјалистот по медицинска генетика, д-р Виорика Радои.
Идентификувањето на генетските причини може да обезбеди информации за идниот генетски ризик на парот или детето. Анализата на семејната историја е многу важна за откривање на можни наследни причини за абортусно заболување.
Нумерички хромозомски абнормалности - Повеќето спонтани абортуси се јавуваат поради нумерички хромозомски промени во ембрионот, барем кај девојчињата изгубени во првиот триместар се цитогенетски абнормални. Фреквенцијата на абортуси кај девојчиња со хромозомски промени се зголемува со возраста на мајката.
Родителски структурни хромозомски абнормалности - структурни хромозомски промени се јавуваат во приближно 3% од ембрионите со модифициран кариотип. Се чини дека повеќето од нив се наследени од мајка ми. Ако се појават кај таткото, тогаш тие создаваат промени во сперматогенезата со машка неплодност.
Хромозомските причини може да се откријат со хромозомска анализа - кариотип.
2. Моногени нарушувања
Одредени генетски болести, како што е миотонична дистрофија, може да го предиспонираат пациентот кон неплодност или повторливи спонтани абортуси.Причината за губење на бременоста во овој случај е непозната, но се смета дека е поврзана со абнормални гени интеракции во комбинација со дисфункција на матката и нарушувања на имплантацијата. Други мајки болести кои се придружени со повторливи абортуси се скелетни дисплазии, синдром на марфан, хематолошки заболувања итн.
Тромбофилијата е група на абнормалности во коагулацијата на крвта кои предизвикуваат зголемен ризик од тромбоза. Значителен дел од популацијата може да се забележи абнормалност на коагулацијата, но повеќето лица развиваат тромбоза само во присуство на фактори на ризик.
Најчестите форми на наследни тромбофилии се оние предизвикани од егзацербација на активноста на прокоагулантниот фактор. Меѓу нив, најчести се факторот V Лајден и абнормалности на протромбинскиот ген (фактор II).
Поретки форми на тромбофилија се предизвикани од недостаток на антикоагулантни фактори - антитромбин III, протеин Ц, протеин С.
Други причини за тромбофилија - мутации во факторот за кодирање на генот XIII, семејна дисфибриногенемија, итн.
Автор: Виорика Радои - Примарен лекар по медицинска генетика и доцент на Катедрата за медицинска генетика на Факултетот за општа медицина.
Секогаш се прашував
зошто некој не сторил
нешто во врска со тоа,
тогаш сфатив
ЈАС СУМ НЕКОЈ.
[. и ти, и ти!]
Одг: Имунолошки проблеми - причина за неплодност
Објавено од СОС неплодност »Вторник, 13 март 2012 година 21:25 часот
Вознемирена болест, автоимун тироидитис, нема лек
Замор, слабост, депресија, се главните симптоми карактеристични за болести на тироидната жлезда. Без видливо воспаление на жлездата, тие можат лесно да се мешаат со знаци специфични за многу болести, поради што честопати се потребни јасни тестови и тестови. Третманот на тироидитис е доживотно.
Тироидната жлезда е една од најважните жлезди во телото. Кога тироидната жлезда не работи правилно, тоа може да предизвика нервоза и замор, мускулна слабост, губење или зголемување на телесната тежина, проблеми со меморијата и променет проток на менструацијата. Нарушување на тироидната жлезда може да доведе до спонтан абортус и неплодност.
Се проценува дека една од осум жени ќе развие проблеми со тироидната жлезда во текот на целиот живот. Womenените често ги игнорираат своите симптоми или ги сметаат за симптоми на други состојби. На пример, жените имаат зголемен ризик од развој на болест на тироидната жлезда веднаш по раѓањето. Симптоми како што се замор и депресија се чести во овој период, но тие се и симптоми на болест на тироидната жлезда. Така, повеќе од половина од болести на тироидната жлезда остануваат недијагностицирани.
Најчеста форма на тироидитис е автоимуниот тип, Хашимото. Од автоимуно потекло, се карактеризира со многу силна гушавост, присуство на антитироидни антитела и можна еволуција кон хипотироидизам (намалено лачење на тироиден хормон што резултира со забавување на отчукувањата на срцето, ментално забавување, задебелување на кожата на лицето и на кожата на вратот, бледило).
Генетска предиспозиција и фактори на животната средина
Генетска предиспозиција, но и фактори на животната средина се неопходни за активирање на автоимуниот процес. „Причините за оваа болест сè уште не се познати; се чини дека постои генетска предиспозиција за HLA-типовите DR3 и DR5. Во исто време, одлучувачка улога во појавата на оваа состојба играат фактори како што се: инфекции, вишок јод или одредени токсични материи “, наведува д-р Михаела Антон.
Болеста нема специфични знаци и симптоми, во зависност од нејзината еволутивна фаза. Првично постои состојба на замор, апатија - знаци на "стареење" на телото. Потоа специфични симптоми како што се тркалезно, отечено лице, задебелен глас, бледа, сува кожа, коса и нокти кои лесно се влошуваат, диспнеа, брадикардија, „дупки во меморијата“, поспаност, депресија, билијарна дискинезија, запек, болка во коските, намалено либидо, аменореја, неплодност, анемија, нарушувања на коагулацијата, мускулна слабост, необјаснето зголемување на телесната тежина, зголемен волумен на тироидната жлезда со знаци на компресија (тешко голтање).
Бавна, прогресивна еволуција
Состојбата се развива постепено во период од неколку недели, месеци или дури години. Еволуцијата е обично бавна, прогресивна, завршувајќи со хипотироидизам. „Во отсуство на третман, овие симптоми се влошуваат. Исто така, треба да се напомене дека и пушењето и стресот можат да го зголемат ризикот од хипотироидизам кај тироидитисот на Хашимото и ризикот од офталмија кај тешка болест “, објаснува специјалистот. Всушност, популарното име на состојбата е „вознемирена болест“, на пациентите им се советува мир, смиреност, одмор и што е можно помалку стрес, работи што е скоро невозможно да се постигнат во овие времиња.
Бидејќи е хронично заболување, сè уште не е пронајден ниту еден лек за лекување. Третманите пропишани од ендокринолози главно се насочени кон ублажување на симптомите и спречување на компликации.
Секогаш се прашував
зошто некој не сторил
нешто во врска со тоа,
тогаш сфатив
ЈАС СУМ НЕКОЈ.
[. и ти, и ти!]