Информации за исхраната, терапијата и спортот во Фондацијата АЛС MyHandicap

Сандра Шадек, самата погодена од АЛС, заедно со Др. Карстен Хагер совети за исхрана, терапија и вежбање за АЛС. Д-р Хагер страдаше од АЛС повеќе од 15 години и беше значително вклучен во развојот и истрагата на терапијата со витамин Е за АЛС.

Совети за исхрана

Ефектот на витамин Е се подобрува со таканаречените флавоноиди кои се содржани во нашата храна. Овие ги има во сите плодови на бобинки, особено во боровинки, јаболка, кромид, чај (повеќе во зелена отколку во црна боја), какао (исто така во чоколадо) и црвено вино.

фондацијата

Потребата за протеини е зголемена кај пациенти со АЛС. Храната што содржи протеини се првенствено риба, месо и јајца. Докажано е дека 200 до 250 гр кварк со малку маснотии, измешан со млеко и ванилин шеќер, плус овошје на пареа, покриваат голем дел од условот.

Белешки за терапија

Вежба е потребна за секого, без оглед на состојбата или прогресијата на болеста. Ова мора да се направи во форма на изометрична гимнастика со движење на соседните зглобови. Затегнете ги мускулите и држете ги напнати околу 5-10 секунди.

Причина: Поради смртта на невроните во 'рбетниот мозок, поврзаниот аксон не успее. Аксонот снабдува помеѓу 200 - 1000 мускулни влакна, но никогаш цел мускул, само дел. Таканаречените колатерали растат од околните нервни влакна кои не се засегнати. Овој развој е максимално поддржан од гимнастиката.

На овој начин, може да се спаси дел од мускулните влакна на кои им се заканува опаѓање. Изометриската гимнастика треба да се изведува двапати на ден, постепено да се зголемува до максимум половина час, при што треба да се тренираат сите мускули на телото, не само оние во областите каде што веќе има неуспеси. Не смее да се користат уреди за ова.

Велосипедизам, пешачење и пливање обично сè уште може да се практикуваат на почетокот на болеста. Императив е да се избегне преголем напор. Бањите, масажите и сауните се апсолутно неповолни за луѓето со АЛС. Сите симптоми на булбарна парализа мора да се третираат истовремено со говорна терапија и вежби за дишење. Принудно плачење, присилно смеење и чести зевања се дел од сликата за АЛС.

Нега на кожа

Луѓето со АЛС имаат промени на кожата кои не се видливи со голо око. Карактеристики на овие промени на кожата се намалена еластичност на епидермисот, мал едем на дермисот, удвојување на базалната мембрана, како и задебелување на wallsидовите на крвните садови слично на кромидска кожа, како резултат на депозити на бета-амилоид. Поради овие промени, пациентите со АЛС обично не добиваат чирови на притисок.