Инфузии на витамин Ц.

Нашата клиника користи техника на интравенска администрација на витамин Ц со цел лекување на многу болести. Овој метод обезбедува не само подобрување на симптомите на разни акутни заболувања, туку и третман на пациенти дијагностицирани со хронични болести, но исто така и на оние кои сакаат да го одржат своето здравје во оптимални параметри. Третманот со витамин Ц може да подобри и лекува многу болести како што се артритис, Лајмска болест, бактериски инфекции, вирусни инфекции, болни синдроми, рак итн.

Постојат доволно медицински научни докази за поддршка на употребата на терапија со витамин Ц. Овој витамин е еден од најефикасните антивирусни агенси, кој има способност да неутрализира и елиминира голем број токсични соединенија. Витаминот Ц ја зголемува отпорноста на организмот кон инфекции, значително ја подобрува способноста на имунитетот да ги неутрализира габичните и бактериските инфекции. Националниот институт за здравство (НИХ), САД, е една од најважните медицински институции што ги потврдува, преку клинички студии и модели на животни, антиканцерогени својства на ова соединение.

Во годините 1940-1970, лекарот Фредерик Роберт Кленнер и двојниот добитник на Нобеловата награда, Линус Полинг, беа меѓу првите истражувачи кои ги набудувале корисните ефекти на администрација на витамин Ц во високи дози (десетици грама) на пациенти со дијагностициран детска парализа, вирусна пневмонија, хепатитис, ќерамиди и рак.

Иако постоеше и сè уште постои неподготвеност во медицинскиот свет да се администрираат толку високи дози на аскорбинска киселина, бројни студии покажаа ефикасност на ваквиот третман.

Така, забележано е дека лабораториските животни кои имаат ниско ниво на витамини Ц и Е имаат атеросклеротични лезии, т.н. атеромични плаки; По дополнувањето на исхраната на овие животни со разни антиоксиданти, вклучувајќи аскорбинска киселина, забележано е дека лезиите се намалуваат и кардиоваскуларниот ризик се намалува.

Во литературата се споменуваат бројни случаи и клинички студии кои докажале ефект на подобрување на квалитетот на животот на пациентот или дури и ремисија на разни форми на рак по администрација на витамин Ц.

Интравенска администрација на аскорбинска киселина во третманот на рак е оправдана со:

концентрациите на аскорбат во плазмата (милимоларни концентрации) можат безбедно и ефикасно да се постигнат со парентерална администрација,
ин витро студии и ин виво што покажа дека, во милимоларна концентрација, аскорбатот е токсичен за клетките на ракот, има способност да ги инхибира процесите на ангиогенеза, кои го поддржуваат развојот на тумори,
дека витаминот Ц има тенденција да се акумулира во тумори, го инхибира неговиот развој при интратуморална концентрација од 1 мм или повисока.
Бројни објавени клинички случаи пријавуваат антитуморна ефикасност, подобрен квалитет на живот на пациентот, намалени воспалителни и тумор маркери по третманот со витамин Ц,
клинички испитувања, фаза I, укажуваат на присуство на неколку негативни ефекти врз парентералната администрација на витамин Ц.

Како работи во телото

Витамин Ц (аскорбинска киселина) е хидрофилна молекула, која има мала стапка на апсорпција кога се администрира орално. Иако аскорбатот има тенденција да се акумулира во надбубрежните, церебралните и одредени видови на бели крвни клетки, неговите нивоа во плазмата остануваат ниски.

Кога витаминот Ц се администрира интравенски, во дози повисоки (помеѓу 50 и 100 g) од физиолошките или фармаколошките, тој се метаболизира, на интерстицијално ниво, во водород пероксид, способен да ги уништи клетките што немаат каталаза, потребен ензим при елиминација на оваа токсична материја. Бидејќи клетките на туморот ја немаат оваа молекула во нивниот ензимски багаж, високи дози на витамин Ц, заедно со витамин К3, делуваат како специфичен хемотерапевтски агенс, уништувајќи ги клетките на ракот и не влијае на здравите. Кога се дава конвенционална хемотерапија со високи дози на витамин Ц (интравенски), постои зголемување на преживувањето кај пациенти со дијагностициран карцином, заедно со значително намалување на големината на туморот, многу поизразени ефекти во споредба со едноставната хемотерапија.

При физиолошки концентрации, витаминот Ц делува антиоксидантно, инактивирајќи ги реактивните видови кислород. При многу високи фармаколошки концентрации, витаминот Ц делува про-оксидантно, генерирајќи на вонклеточно ниво, реактивни видови кислород, како што се водород пероксид (или водород пероксид). Важно е да се напомене дека овој водороден пероксид е насочен кон ткивата, а не кон крвотокот каде што може да ги нападне и уништи црвените крвни клетки. студирал ин витроистакна дека витаминот Ц кој се наоѓа надвор од клетките и кој генерира водород пероксид делува селективно, уништувајќи ги клетките на туморот, но не и здравите. Сепак, овој ефект на уништување на карциномното ткиво се забележува само по интравенска администрација на витамин Ц.

Водород пероксид од надвор од клетките, генериран од високи дози на витамин Ц, минува низ мембраната, влегува во туморските клетки и создава токсични ефекти со мешање во процесите на синтеза на АТП, феномен што на крајот предизвикува смрт на тие клетки. Покрај тоа, во клетките на ракот, хидроген пероксид го нарушува метаболизмот на јаглени хидрати и интегритетот на ДНК. Овие штетни ефекти не се забележуваат кај здравите клетки бидејќи антиоксидантните ензими (каталаза, глутатион пероксидаза и супероксид дисмутаза) ги неутрализираат молекулите на пероксид. Друга причина за оваа селективност на клетките на ракот е што овие клетки имаат мала количина на каталаза, еден од најважните антиоксидантни ензими произведени од човечкото тело.

Со цел витаминот Ц да има ефективно антитуморно дејство, потребно е, по администрацијата, да се постигне одредена концентрација во крвта (помеѓу 1000 - 5000 μmol/L). По орална администрација на 200-300 mg на ден, плазматската концентрација (т.е. во крвта) на витамин Ц достигнува максимум 70-80 μmol/L. Клиничките податоци покажуваат дека кај здрави возрасни, нивото на плазма останало под 100 μM, дури и при орална администрација од 2,5 g, два пати на ден. Дури и во случај на максимална орална доза, 3 g на секои 4 часа, плазматската концентрација не го надминува прагот од 220 μmol/L. Сепак, при парентерална администрација и во зависност од стапката на инфузија и администрираната количина, плазматската концентрација може да ги достигне и одржува вредностите неопходни за појава на антитуморен ефект (> 1000 μmol/L).

Ракот на дојка е најчестата форма на карцином кај жените. Резултатите од мета-анализата спроведена во 2014 година (17.696 случаи на рак на дојка, во периодот 1993-2013 година) сугерираат дека администрацијата на витамин Ц (дози помеѓу 400 мг и 1000 мг на ден) е во корелација со намалување на смртноста кај пациентите дијагностицирани со оваа форма. на рак.

Медицинска процедура

Интравенската терапија е еден од најбрзите и најефикасните начини на администрација на лекови. Со орална администрација на апчиња или додатоци, мала количина на супстанцијата се апсорбира во телото, посакуваниот ефект, втиснат во одредена концентрација во плазмата, е потежок за постигнување. Со интравенска администрација на хранливи материи, витамини и сл., Се избегнува дигестивниот и хепаталниот систем, постигнувајќи многу поголема стапка на апсорпција и директен ефект врз ткивата и клетките. Исто така, парентералната администрација обезбедува голема концентрација на хранливи материи за многу кратко време.

Витаминот Ц се администрира интравенски, во форма на натриум аскорбат, при неутрално-малку кисела pH вредност, според персонализиран протокол и надгледуван од специјализиран медицински персонал. Покрај тоа, истовремено со парентерална администрација, на повеќето пациенти им се препорачува да земаат орален витамин Ц, во дози до 3 g на ден, како и други антиоксиданти.

препорака

Третман со витамин Ц се препорачува во следниве случаи:

кардиоваскуларни заболувања
кожни нарушувања
изгореници
ревматичен артритис
астма
рак (мочен меур, кожа, простата, дојка, леукемија, бубрези, панкреас, бели дробови, коски, итн.)
Дијабетес
хепатитис
миокарден инфаркт
вирусни, бактериски инфекции
мононуклеоза
невралгија
остеопороза
панкреатитис
хронични болни симптоми
повреди
ќерамиди
мигрена
алергии
фибромијалгија
хроничен замор
депресија
улцеративен колитис

ПРИДОБИВКИ

Главните придобивки што им ги носи на пациентите интравенската терапија со витамин Ц се:

намалување на синдромите на болка после траума,
зголемување на капацитетот на лекување на организмот,
зголемување на виталноста,
отпорност на вирусни, бактериски, габични инфекции,
хепатална и детоксикација на крвта,
подобрување на функциите на имунолошкиот, церебралниот и скелетниот систем.

Антитуморен ефект

И покрај тоа што интравенската администрација на витамин Ц има многу апликации, најкористената и проучувана е администрација на антиканцер третман. Студии ин витро ја тестираше токсичноста на витамин Ц во високи дози во повеќе од 60 клеточни линии. Антитуморна ефикасност на високи дози на аскорбат е докажана без да влијае на здравите клетки. Покрај тоа, третманот со витамин Ц го подобрува квалитетот на животот на пациентот, корегирајќи ги недостатоците на витамин Ц, вообичаени кај пациентите со рак. Анализата на воспалителните маркери кај овие пациенти покажа дека високи дози на интравенска аскорбинска киселина го намалуваат воспалението во телото.

Добро е познато дека интравенскиот витамин Ц значително го подобрува одговорот на пациентите на конвенционалните антиканцерогени терапии, го зголемува апетитот, ја намалува болката и помага во одржување на оптималниот мускулен тонус.

Општо земено, пациентите со карцином, исто така, имаат значителен недостаток на витамин Ц, туморите се вистински „црни дупки“ на витамин Ц. Така, високите дози на аскорбинска киселина не прават ништо друго освен го враќаат нивото на овој витамин во организмот.

Во моментов, докажано е дека витаминот Ц врши селективен антитуморен ефект, во зависност од серумската концентрација, преку својата прооксидативна активност, без да влијае на нормалните клетки. Смртта на туморските клетки, предизвикана од апоптоза, пикноза или некроза, зависи само од екстрацелуларното ниво, а не и од интрацелуларниот, на аскорбатот. Уништувањето на туморските клетки зависи од вонклеточното формирање, со помош на аскорбат, на H2O2. Аскорбатот генерира, во вонклеточна средина, забележливи нивоа на H2O2 само во присуство на серумска концентрација од 0,5-10%. Уништувањето на туморот е со посредство на H2O2, а не на аскорбински радикали, при што H2O2 има селективна цитотоксичност. H2O2 формиран при фармаколошка концентрација на аскорбат дифундира во клетки, а клетките на туморот се уништуваат со изложеност на H2O2 за 30 минути. H2O2 продираните клетки влијаат на интегритетот на ДНК и хондриозомот, чија чувствителност на H2O2 е покачена кај многу видови.

Поточно, антитуморен механизам на аскорбат може да се опише на следниов начин: по интравенска администрација на аскорбат, тој се дистрибуира во областа на екстрацелуларниот тумор; Во интерстициумот на туморот, аскорбатот се оксидира со каталитички металопротеин, кој донира електрон на кислород, формирајќи радикал на супероксид (О2 -) и, конечно, H2O2, соединение што ќе го втисне цитотоксичниот ефект во клетките на туморот. Во крвта, сите овие реакции се намалуваат, главно поради присуството на еритроцитна пероксидаза. Аскорбатот е кофактор за намалување на мал број метални ензими. При фармаколошки концентрации, аскорбатот може да реагира со бројни металокатализатори со висок индекс на КМ за аскорбат, што инаку не би бил активен во нормални физиолошки услови. Оваа дегенерација во смисла на неспецифична реактивност со аскорбат во фармаколошки концентрации, со последователно формирање на H2O2, е основа на строгата контрола на хомеостазата на аскорбинот и отсуството на цитотоксичност кон здравите клетки.

Антитуморниот ефект на витамин Ц е даден и од влијанието што го има врз имунолошката функција: стимулирање на синтезата на колаген, што помага поефикасно да се разграничи туморот, а со тоа да се намали ризикот од метастаза. Исто така, ја инхибира активноста на хијалуронидазата, ензим што го користат туморските клетки за инвазија и метастазирање во другите органи во телото.

Другите можни селективни цитотоксични механизми што ги спроведува витаминот Ц вклучуваат ефект на стимулирање на апоптотичните патишта, забрзување на неповратните процеси на проксиданти во клетките на туморот и зголемување на оксидацијата на аскорбат при високи концентрации во плазмата, како резултат на нестабилниот метаболит дехидроаскорбинска киселина, која исто така покажува цитотоксичност.

Така, интравенската администрација на витамин Ц предизвикува рана апоптоза на клетките на ракот и ги ублажува симптомите на скорбут (замор, апатија, намален апетит, нарушувања на спиењето), откриени кај повеќето пациенти со рак.

Чен Q и сор. Proc Natl Acad Sci USA 2005; 102: 13604-13609.
Чен Q и сор. Proc Natl Acad Sci USA 2007; 104: 8749-8754.
Борек Ц. Интегративни терапии против рак 2004 година; 3 (4): 333-341.
Padayatty SJ et al. Ен Интер Интер. 2004 година; 140: 533-537.
Чен Q и сор. Proc Natl Acad Sci USA 2008; 105: 11105e9.
Витс РЕ. N Engl J Med 1985; 312: 178е9.
Buettner GR. Free Radic Res Commun 1990; 10: 5-9.
Кан М.М., Мартел АЕ. J Am Chem Soc 1967; 89: 7104-7111.
Нишикими М и сор. J Biol Chem 1994; 269: 13685-13688.
Вера ЈЦ и сор. J Biol Chem 1995; 270: 23706-23712.
Cameron E, Pauling L. Proc Natl Acad Sci USA 1976; 73: 3685-3689.
Cameron E, Pauling L. Proc Natl Acad Sci USA 1978; 75: 4538-4542.

Несакани ефекти и контраиндикации

Како што покажуваат клиничките испитувања, за разлика од хемотерапевтските агенси, се смета дека интравенскиот витамин Ц генерира многу помалку токсични ефекти. Иако ретки, најчестите ефекти што можат да се појават кај некои пациенти се гадење и повраќање, дијареја.

По интравенска администрација на витамин Ц, во дози помеѓу 15 - 19 грама, кај 153 пациенти дијагностицирани со разни форми на карцином, се следи појавата на можни несакани ефекти во период од 16 години. Ниту еден пациент немал проблеми со бубрезите или други сериозни несакани ефекти.

Физиолошки, вишокот витамин Ц (аскорбинска киселина) се излачува во организмот преку урина. Главниот контра-аргумент за употребата на витамин Ц во високи дози е дека, теоретски, во такви количини, аскорбатот може да биде штетен бидејќи предизвикува акумулација и појава на песок и, последователно, на камења во бубрезите. Во сите горенаведени студии и клинички случаи, не биле пријавени такви ефекти. Покрај тоа, обезбедување на доволна количина на вода преку диета, заедно со администрација на витамин, може да спречи формирање на камења во бубрезите. Затоа, интравенска администрација на аскорбинска киселина треба да се изврши со претпазливост, со можно прилагодување на дозата, кај пациенти со оксални бубрежни камења, хипероксалурија, ренална инсуфициенција, дијализа или трансплантација на бубрег.

Интравенска администрација е исто така забранета кај пациенти со недостаток на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа (G6-PDH) поради ризик од интраваскуларна хемолиза.

Администрација на високи дози на аскорбинска киселина кај пациенти со хемохроматоза (прекумерна акумулација на железо во телото) може да ја зголеми апсорпцијата на железо со појава на важни несакани ефекти.

Поради својата способност за хелирање, аскорбинската киселина може да предизвика благ тремор поради интравенска администрација како резултат на хипокалцемија.

Општо земено, не беа забележани сериозни компликации, но потребно е да се следат пациентите, бидејќи витаминот Ц ја зголемува апсорпцијата на железо. Интравенска администрација вклучува администрација на висока доза на натриум, што може да предизвика проблеми кај пациенти со срцева или бубрежна инсуфициенција.

Иако многу лекари одбиваат да администрираат високи дози на витамин Ц поради ризик од камен во бубрег (камења во бубрег), овој феномен е исклучително редок во клиничката пракса, со неколку големи клинички испитувања кои ја побиваат оваа хипотеза.

Селективна библиографија

Армстронг Р.А. Невропатологија 2005 година; 25: 111-124.
Cameron E, Pauling L. Зборник на трудови на Националната академија на науките на Соединетите Американски Држави 1976; 73: 3685-3689.
Чен Q и сор. Зборник на трудови од Националната академија на науките на Соединетите Американски Држави 2005 година; 102 (38): 13604-13609.
Ферари ЦКБ. Интерна медицина весник 2001; 8: 175-184.
Геј КФ. Bibliotheca Nutritio et Dieta 1986; 37: 53-91.
Халивел Б. Архиви на биохемија и биофизика 2008; 476: 107-112.
Харис ХР и сор. Европски весник за рак 2014; 50: 1223-1231.
Хини МЛ и сор. Истражување на рак 2008 година; 68 (19): 8031-8038.
Ичим ТЕ и сор. Весник на медицина за преведување 2011; 9:25 часот.
Кленнер ФР. Journalурнал за применета исхрана 1971; 23 (3-4).
Кленнер ФР. Јужна медицинска и хирургија 1949; 209 година.
Левин М и сор. Зборник на трудови на Националната академија на науките1996 година; 93 (8): 3704-3709.
Мандл Ј и сор. Британски весник за фармакологија 2009 година; 157: 1097-1110.
Микирова НА и сор. Весник за медицина во превод 2012; 10: 189.
Микирова НА и сор. Весник на медицина за преведување 2013; 11: 191 година.
Padayatty SJ et al. PlosOne 2010 година; 5 (7): e11414.
Риордан Н и сор. Медицински хипотези 1995 година; 44 (3): 207-213.
Valko M. et al. Хемико-биолошки интеракции 2006 година; 160: 1-40.
Светски лист со факти за рак. Истражување за рак Велика Британија, Лондон; 2014 година.