Истражувачите го зададоа ударот
Автор: Јулија Моиз/Датум на објавување: 08-09-2020 15:09
Благодарение на откритието направено од научниците, ракот можеше да се открие на време.
Благодарение на генетскиот тест развиен од научници, ракот на хранопроводот можел да се открие 8 години пред неговото појавување, пишува Daily Mail.
Ако се појават абнормални клетки таму каде што хранопроводот се поврзува со желудникот (состојба наречена Баретов езофагус) и станат канцерогени, болеста може да се дијагностицира и третира крајно тешко.
На тестовите, за да се открие дали пациентот има болест, мала цевка со камера на крајот, наречена ендоскоп, мора да се вметне преку устата или носот за да се идентификува болеста. Ако се смета дека се изложени на ризик, пациентите може да добијат обемен третман што „не им е потребен“ затоа што само еден од 300 луѓе со оваа состојба ќе заболат од рак.
Но, статистичкиот модел изграден од научници од Универзитетот Кембриџ и Европскиот институт за биоинформатика (ЕБИ) ветува дека ќе го промени тоа.
Научниците извршија секвенцирање на ДНК на 88 пациенти со хранопроводот Берет и ја споредија со примероци од 777 здрави луѓе, дозволувајќи им да идентификуваат „парчиња“ што биле избришани или повторени неколку пати.
Откако ги користеа овие информации за изградба на статистички модел, научниците следеа 76 субјекти. Истражувачите откриле дека тие точно предвидуваат рак кај две третини од пациентите во рок од две години.
„Предноста на нашиот метод е двојна“, рече Сара Килкојн, истражувач на ЕБИ. „Пациентите со Бретов синдром, кои можат да станат канцерогени, имаат можност да добијат третман порано“.
„Се надеваме дека нашиот метод може да помогне во подобрување на раното откривање и лекување и да го намали непотребниот третман за ниско ризични пациенти без да се загрози безбедноста на пациентите.
Наши препораки
Елиза Ене-Корбеану Нејзината мајка, невнимателна необразована жена, воопшто не се потрудила да и понуди на девојчето
Во првиот рутински лет од она што НАСА се надева дека ќе биде серија