Истражувања среќа пудлица

Мала пудлица - црна и тегет пудлица - средна пудлица - природна пудлица од алергија на пудлица

За да не остане чисто теоретски, би сакал да ги презентирам наследните болести и прегледите што беа тестирани досега. Сите (се надевам барем) во моментов се спроведени можни тестови за моите кучиња и секако за сите други членови во ЗДМ.

пудлица

Луксација на пателата
(Дислокација на коленото на колената) станува збор за поддршка и јачина на капакот на колената. Проблемот е особено чест кај малите кучиња. Можни причини се вродениот еластичен жлеб кој е премногу плиток и отстапувања во коскената оска помеѓу бутот и потколеницата. Бидејќи сè уште не е можно да се постави сигурна рендгенска дијагноза, темелното испитување од страна на искусниот ветеринар останува основа на проценката.

Дисплазија на колк или дисплазија на колк (HD)
е малформација на зглобот на колкот. Засегнати се сите раси на кучиња, особено големите раси ја развиваат шемата на болеста.
ХД е во голема мера генетска (наследноста е помеѓу 20 и 40 проценти), поради што многу здруженија за размножување бараат ослободување од ХД за одобрување на размножување. Бидејќи неправилната исхрана и држење на телото можат да го промовираат развојот и прогресијата на болеста, тоа е мултифакториелен (зависен од многу фактори) настан. Клинички, ХД се манифестира во зголемување на ограничената подвижност и болка, кои се јавуваат како резултат на патолошките процеси на ремоделирање на зглобот на колкот.
Сигурен начин да се утврди сериозноста на болеста е испитување на Х-зраци.

Дисплазија на лактот (ЕД)
И кај кучињата, зглобот на раката, лактот, се состои од улна, радиус и хумерус. Ако овие три дела не се вклопуваат оптимално, ова доведува до дисплазија на лактот, т.е. малформација.
Генерално, дисплазијата на лактот се оценува од 0 до 3, со тоа што 3 претставува најтешка форма на дисплазија на лактот. Ова исто така има три форми на придружни симптоми, остеохондрозата дисеканс (кратко OCD - нарушување на претворањето на 'рскавицата во коска, процес на медијална корониода (FCP накратко - одвојување на внатрешна коска честичка, процес на круната, на улна). И изолираниот Processus anconaeus (накратко ИПА - врската помеѓу процесот на коските и улната не се случи).

Преглед на срцето
искусниот ветеринар внимателно ќе го слуша срцето. Доколку има некаква абнормалност или неправилност, ултразвукот на срцето (ехокардиографија) е најдобриот начин да се види дали испитаното куче има здраво срце и никаде не може да се забележи слаба точка. За жал, сè уште нема форма, само задоволна сигурност на сопственикот дека сè е во ред.

Болест Лег-Калве-Пертес
(Асептична некроза на феморалната глава) е растројство на раст на главата на бедрената коска. Оваа болест се јавува во првата година од животот и погодените кучиња ќе бидат препознаени пред прегледите за соодветност на размножувањето. Но, заради комплетноста, во секој случај, ќе ги набројам. Сепак, тоа влијае само на малите и малите улици.

Генетско испитување со употреба на крв ЕДТА

PRA (компјутер)
Прогресивна атрофија на мрежницата (PRA) е болест на окото што предизвикува дегенерација на мрежницата и, како што напредува, слепило. Се наследува на автосомно рецесивен начин, т.е. двајцата родители мора да бидат носители. Многу раси на кучиња ја носат оваа генска мутација, во Мастиф е позната дури и доминантна наследна форма! Додека не беше откриен генетскиот тест, само специјален преглед на очите, кој се спроведуваше на секои две години до шестгодишна возраст, можеше да обезбеди информации. Сепак, ова носеше ризик дека кучето ќе покаже симптоми доцна, но дотогаш веќе беше зголемено. За среќа, со генетскиот тест можеме да исклучиме такво нешто. Инструменталниот преглед на очите покрај тоа има смисла, има и други, многу ретки форми на PRA.

Неонатална енцефалопатија
ова брзо фатално вродено, воспалително заболување на мозокот се јавува во стандардната пудлица. Во студија спроведена на 1.068 големи пудли, 36% биле асимптоматски носители на болеста. Причината за болеста е генетски дефект; се наследува како автосомно рецесивно својство. Х. дека животните се разболуваат само ако таткото и мајката носат мутација

болест на Вилебранд (vWD)
Болеста Вон Вилебранд е нарушување на коагулацијата на крвта што е предизвикано од наследен недостаток на факторот Фон Вилебранд (син. Антиген поврзан со Фактор VIII). Тоа е најчесто нарушување на коагулацијата на крвта кај кучињата и исто така е опишано кај мачки, зајаци и свињи. И овде наследството е автосомно доминантно, односно е доволно ако едниот родител ја носи оваа болест. Типот 1 е познат во пудлицата.

Малигна хипертермија
е наследно нарушување во метаболизмот на скелетните мускули. Се јавува кај сите раси на кучиња. Ова доведува до сериозна нетолеранција на анестетици, па дури и смрт. Нешто што вреди да се знае пред веројатно да мора да го оперирате кучето, бидејќи погодените животни се целосно без симптоми во секојдневниот живот. Предиспозицијата се наследува на автосомно доминантен начин, т.е. е доволно ако еден од двајцата родители носи генска мутација.

Како дегенеративен миелопатт.е.
резимира голем број на бавно напредувачки невролошки болести кои се поврзани со уништување на 'рбетниот мозок. Овие болести се придружени со бавно напредувачки нарушувања на движењето на задниот дел и не се болни. Третманот не ветува многу. Постојат неколку групи во оваа болест, но нас не интересира само дегенеративната миелопатија на минијатурната пудлица. Тоа е веројатно вродена демиелинизација (оштетување на централниот нервен систем) на 'рбетниот мозок и средниот мозок. Од 2-ри до 4-ти месец од животот, погодените минијатурни пудлички се повеќе развиваат пареза (парализа), што на крајот може да доведе до параплегија.

Повторно, тоа е многу јасно - многу минијатурна крв од пудлица циркулира во гените на малата пудлица, така што оваа болест исто така треба да се исклучи пред да се одгледува куче!

Хиперурикозурија и хиперурикемија (SLC)

Хиперурикозурија и хиперурикемија се промени во метаболизмот на пурин што се јавуваат од раѓање. Нормално, аланцијата се излачува како краен производ од кучето, кучиња кои се хомозиготни со мутацијата на генот SLC2A9, лачат значително помалку алантоин и повеќе урична киселина (хиперурикозурија). Како и во урината, нивото на урична киселина во плазмата е 2-4 пати повисоко отколку кај здрави кучиња (хиперурикемија).
Бидејќи уричната киселина е помалку растворлива во вода отколку алантоинот, поголемите количини во урината можат да доведат до формирање на кристали, што доведува до формирање на камења во мочниот меур кои често треба да се отстранат хируршки.
Зафатените кучиња треба да добијат диета со низок пурин како превентивна мерка и мора да се обезбеди соодветна хидратација.

Прегледи за очи на ДОК

Дортмундер Крајс (ДОК) е друштво за дијагностика на генетски предизвикани болести на окото. Ги обединува специјално обучените ветеринарни офталмолози кои прегледуваат кучиња за сите можни наследни болести на окото. Многу од нив се типични за расата, но тоа не боли откако сте таму - исто така, за да ги проверите оние што се поретки кај пудлиците.

PRA - прогресивна мрежница. Атропија
- полека прогресивна смрт на мрежницата кај кучиња и поретко мачки. Веќе беше опишан погоре за генетските тестови, но исто така е вклучен во сеопфатниот преглед на очите на ДОК.

MPP- Мембрана Пупиларис продолжува -
Во ембрионалната фаза на развој, леќата е опкружена со мрежа на крвни садови, овие васкуларни мрежи нормално се повлекуваат додека не се отворат очите. Ако оваа регресија не се случи целосно, ткивото останува на ирисот или леќата. Лесни форми на ова вродено нарушување на регресијата обично не се забележуваат: има или деликатни структури во форма на линија на ирисот или кафеави наслаги на кафеава точка на предната површина на леќата (видливи во центарот на зеницата).

PHTV постојан хипопластичен примарен хумор на стаклестото тело
(стаклестото тело останато од ембрионалниот развој не се повлече) и PHTVL (упорна хиперпластична туника васкулоса лентис) плексус на крвните садови неопходен за развој на леќата, кој се наоѓа на задната површина на леќата, не се повлече или воопшто не се повлече.

катаракта
Терминот „катаракта“ (медицински термин: катаракта) опишува заматување на леќата во окото. Покрај корнеата и стаклестото тело, леќата е една од „транспарентните“ структури на окото преку која инцидентната светлина продира во окото.
Наследна патека на катарактата, која е исто така наречена "HC" за "наследна катаракта", е рецесивна кај повеќето кучиња. Наследената форма обично се јавува од двете страни и напредува. Во повеќето случаи, заматеноста на леќата се јавува на млада возраст (под 6 години). Формата на наследна катаракта се јавува кај многу раси на кучиња (на пример, Кокер, Ретривер, Шнауцер, Белиот териер од Западен Хајленд, пудлица, иако постојат специфични расни разлики во тежината на катарактата). Се разбира, кучињата од мешана раса исто така можат да развијат наследна катаракта ако потекнуваат од спарување на две педигре кучиња со катаракта.

Ентропион
Во случај на ентропија, слободниот раб на очниот капак се тркала навнатре делумно или преку целата должина. Во повеќето случаи, долниот очен капак е засегнат. Колоквијално, ентропијата се нарекува и „капак на ролна“. Ова не е секогаш видливо при раѓање, може да се развие и подоцна. Сепак, постои и стекнат ентрпиум што може да се појави преку други оштетувања на окото.

Ектропија
Се подразбира дека ова значи стекната неусогласеност на очниот капак со ротација нанадвор. Претежно ова е долниот очен капак.

Дистихијаза
Ова се фини влакна слични на трепки кои растат од себумните жлезди на маргината на очниот капак кон окото. Кај кучињата и мачките, маргините на очните капаци обично се без влакна, мазни и во повеќето случаи се пигментирани. Нормалните трепки на горниот очен капак започнуваат во областа на влакната од крзно околу 1-2 мм од работ на очниот капак. Бројни мали канали од разни себум жлезди се отвораат на работ на очниот капак, кои го одржуваат работ на очниот капак и трепкањето еластично и со тоа го спречуваат излевањето на солзавицата. Погрешно поставените трепки претежно растат од овие отвори на жлездата. Дистихијаза може да се појави и на горните и на долните очни капаци и може да влијае на обете или само на едното око.

Корнеална дистрофија (непроityирност на рожницата)
се наследува во некои раси на кучиња. Официјално, пудлицата не е една од нив.
Постојат два вида на корнеална дистрофија (непроityирност на рожницата), површна и длабока.
Корнеална дистрофија (непроityирност на рожницата) е метаболичко нарушување/неухранетост на рожницата на окото на кучето.
Оваа болест на окото не мора секогаш да се појавува во обете очи на кучето истовремено, ако влијае и на окото на кучето.

Дислокација на леќата
е промена во леќата. Вродена дислокација на леќата (ectopia lentis congenita) обично се јавува од двете страни. Тие се јавуваат затоа што зонуларните влакна (држејќи ги влакната на леќата) се премногу слаби за да го држат леќата во позиција.

Дермоиден
Во случај на дермоид, област на кожата се развива на невообичаена локација. Може да се појави во областа на очниот капак, конјуктивата и рожницата и ги вклучува сите хистолошки структури на нормална кожа (коса, потни жлезди, себум жлезди, масно ткиво). Се сомнева во наследна причина, но сè уште не е докажано.

Заради комплетност, мора да додадете себадинитис, болест на кожата (позната од стандардната пудлица) Кушингов синдром (хиперпродукција на кортизол), Адисонова болест (недостаток на кортизол) и епилепсија (напади).

Сепак, овие болести се појавуваат спорадично и во многу други раси, дури и во мелници од јужните земји и често се разболуваат само индивидуални животни од едно семејство. Затоа може да се претпостави дека кај кучињата, исто како и кај луѓето, може да се појави наследна семејна форма и спонтана форма.

Сигурен сум дека релевантните лаборатории работат рамноправно за да ги пронајдат „виновните“ гени, доколку ги има! Сè додека нема ништо друго освен да се избегнат линиите во кои се случило вакво нешто, што не враќа на една од најважните точки, искреноста меѓу одгледувачите !

Во клубовите пудлички, потребни се Patella Lux, PRA генетскиот тест и испитувањето на катарактата за мали, играчки и минијатурни пудлички,

за стандардни пудлички Х-зраци со ХД, вклучувајќи VDH сертификат, катаракта, PRA и патела.

Би сакал повторно јасно да кажам дека нема причина да се плашите од оваа огромна листа! Овие „дефекти“ не се проблем само со пудлица, но често се јавуваат кај многу раси дури и кај сите кучиња.

Спротивното е случај! Зарем не е прекрасно што денес можеме да ги исклучиме сите овие генетски мутации и наследни предиспозиции или да ги препознаеме навремено? Имаме многу подобри услови за одгледување здрави кучиња отколку генерација пред нас! Ние само треба да го користиме !