Истражување за цивилна одбрана - PDF бесплатно преземање

Серија истражувања за цивилна заштита на публикации од Комисијата за заштита при Сојузниот министер за внатрешни работи Изменето од Сојузната канцеларија на Централната канцеларија за цивилна заштита во име на Сојузното Министерство за внатрешни работи

преземање

ИСТРАУВАА НА ЦИВИЛНАТА ЗАШТИТА Нов том 50

Серија истражувања за цивилна заштита на публикации од Комисијата за заштита при Сојузниот министер за внатрешни работи Изменето од Сојузната канцеларија на Централната канцеларија за цивилна заштита во име на Сојузното Министерство за внатрешни работи

Издавач: Федерална канцеларија за администрација Централна канцеларија за цивилна заштита Deutschherrenstraße 93-95, 53177 Бон Телефон: (0 18 88) 358-0 Факс: (0 18 88) 358 Интернет: www.bundesverwaltungsamt.de Написите ги отсликуваат мислењата на авторите. Тие не претставуваат изјава на издавачот и не треба да се толкуваат како такви. 2001 година од Сојузна канцеларија за администрација Централна канцеларија за цивилна одбрана Бон Пишување и печатење: Друкхаус Дрезден ГмбХ

3. Кинетика на не-ензимска органофосфатна хидролиза забрзана со амино алкохоли. 134 3.1. Параоксон. 138 3.2. DFP 142 4. Концепти за цивилна заштита. 145 Библиографија. 146 6

Слика 2: Инсектицидни органофосфати Според информациите на Сојузниот завод за статистика и компанијата BAYER AG, производството на инсектицидни органофосфатни препарати за земјоделство само во Сојузна Република 1979 година вредело 239 милиони марки; во 1980 година биле произведени 100 000 т ширум светот. Предностите на органофосфатите како пестициди се 1. нивната висока инсектицидна ефикасност 2. нивната брза деградација (во однос на хлорираните соединенија на јаглеводороди од типот ДДТ) во нетоксични производи за луѓето и животните (недостаток на акумулација) 3. ниската доза на изградена површина (профитабилност). Соодветната исхрана за сè уште рапидно растечката светска популација е незамислива без употреба на органофосфатни инсектициди. Меѓутоа, еден проблем со употребата на органофосфат е неговата висока токсичност за 'рбетниците (топлокрвни животни), што го прави потребно да се биде особено внимателен кога се користат. Соединенија од групата органски естри на фосфорна киселина, исто така, се користат индустриски во голем обем како почетни материјали за синтеза на незапаливи пластики Додаток на масло за подмачкување Пластификатори на пластика Суперпластификатори Антиоксиданси Додаток на растворувачи за процеси на екстракција 9

Слика 4: Агенти за борба со органофосфат (нервни гасови) Воените агенти прикажани на Сл. 4 се произведени и складирани во големи размери од двете големи сили по Втората светска војна. Производството, складирањето и употребата сега се забранети со договор; овластувањата презедоа обврска да ги уништат постојните залихи. Само САД има проблем да отстрани 25.000 тони складирани воени агенти, а најсоодветните методи сè уште се оспоруваат. Акциите во поранешниот Советски сојуз веројатно ќе бидат дури и поголеми од оние во САД. Релативно едноставното производство на високо токсични органофосфати им овозможува на малите, агресивни држави тајно да ја заобиколат забраната за нервен гас и да ги произведуваат и складираат незабележано. Заливската војна беше пример. Исто така е можно криминалните и терористичките организации да произведуваат нервни гасови и да ги користат во атентати, како што покажа нападот со сарин во метрото во Токио во 1995 година. 11

Табела 2: Симптоми на хронична невротоксична, одложена интоксикација со органофосфат Хроничните невротоксични симптоми се активираат со инхибиција на карбоксилестераза (EC 3.1.1.1) со непозната физиолошка функција; се нарекува естераза чувствителна на невротоксикант (НТСЕ или НТЕ); нивната инхибиција се одвива според неповратен (ковалентен) механизам сличен на оној што се користи за инхибиција на ацетилхолинестеразата. Слика 8: Целни ензими на органофосфатите во акутните холинергични и хронични невротоксични ефекти Терминот старее прикажан на слика 8 го опишува феноменот дека во многу органофосфати во фосфорилирана естераза, остаток на алкил се дели од фосфатниот остаток на серинот; инхибираната естераза тогаш повеќе не е присутна како П-тристер, туку како П-диестер, што практично повеќе не може да се реактивира. 14-ти

1.1.1 Оптимизација и стандардизација на фенотипизацијата на генетски полиморфните форми на параоксоназа Во литературата се опишани многу различни тест методи за мерење на активност на параоксоназа, особено во однос на употребените пуфери и pH вредностите. Преглед на ова е прикажано во Табела 4. Табела 4: Тест системи користени од различни автори за утврдување на активноста на параоксоназата. Трис пуферот се користи најчесто, а се користат и пуфери на глицин, фосфат, бикарбонат и триетанол, иако соодветните концентрации на пуфер што се користат се разликуваат. Исто така, постојат големи разлики во pH вредностите на употребените пуфери. Опсегот се протега од pH 6,5 до pH 11,2. 19-ти

Пресметување активност Методот на pH 7 е 1,411. Активноста на ПОН е утврдена во серумот на 165 здрави волонтери од двата пола (возраст од 15-81 години) со подлоги фенил ацетат и параоксон. Конверзиите на фенил ацетат беа дистрибуирани немодемално со врв на 110-150 U/ml серум (Слика 10). Средната вредност беше 134 U/ml серум, со опсег на измерените вредности од 49-243 U/ml серум. Слика 10: Дистрибуција на фреквенција на серумска активност на PON со фенил ацетат. Истите серуми тестирани преку хидролиза на Параоксон покажаа индицирана тримодална распределба на активностите со максимална фреквенција на 0,2-0,4 У/мл серум и 2,0-2,4 У/мл серум (Слика 11). 23

Слика 11: Дистрибуција на фреквенција на активност на параоксоназа [U/ml серум] во серуми од здрави доброволци (n = 165) Трите групи не можеа јасно да се одделат едни од други, така што не беа пресметани средните вредности, стандардните отстапувања и опсезите на групите. Фенотипната припадност на серумите врз основа на активноста на параоксоназата не може да биде јасно утврдена. Врските помеѓу двете ензимски активности беа испитани со цртање на конверзија на фенилацетат наспроти параоксона конверзија за секој серум (Слика 12). Слика 12: Конверзија (μмол/мин/мл серум) на фенил ацетат и параксон со серумски PON на 165 здрави луѓе. 24

Имаше три јасно препознатливи групи во форма на вентилатор, за кои регресивните линии и коефициентите на корелација беа пресметани одделно. Коефициентите на корелација беа 0,923 за регресивната линија со најмал наклон, 0,790 за права линија со средниот наклон и 0,962 за најстрмната регресивна линија. Активностите на арил естеразата корелираа многу добро со активностите на параоксоназата во сите групи (стр