Ivabradine Accord 5 mg 7,5 mg филм-обложени таблети Prospect ivabradinum
Индикации Ivabradine Accord 5 mg/7,5 mg филм-обложени таблети:
Акакорд (Ивабрадин) е лек за срцеви заболувања, кој се користи за лекување на:
- Симптоматска стабилна ангина пекторис (болест што предизвикува болка во градите) кај возрасни пациенти чии отчукувања на срцето се поголеми или еднакви на 70 отчукувања во минута. Се користи кај возрасни пациенти кои не толерираат или не можат да користат бета-блокатори за срцеви заболувања. Исто така се користи во комбинација со бета-блокатори кај возрасни пациенти чија состојба не е целосно контролирана со бета-блокатор.
- Хронична срцева слабост кај возрасни пациенти со отчукувања на срцето поголема или еднаква на 75 отчукувања во минута. Се користи во комбинација со стандардна терапија, вклучувајќи третман со бета-блокатори, или кога бета-блокаторите се контраиндицирани или не се толерираат.
Информации за стабилна ангина пекторис (почесто наречена „ангина“):
Стабилна ангина е срцево заболување кое се јавува кога срцето не прима доволно кислород. Обично се јавува на возраст од 40 до 50 години. Најчестиот симптом на ангина е болка или непријатност во градите. Ангина најверојатно се јавува кога срцевиот ритам се забрзува од напор, емоции, изложеност на студ или храна. Зголемениот ритам на срцето може да предизвика болка во градите кај пациенти со ангина.
Информации за хронична срцева слабост
Хронична срцева слабост е срцева болест што се јавува кога вашето срце не може да испумпува доволно крв до остатокот од вашето тело. Најчести симптоми на срцева слабост се задушување, замор, исцрпеност и отечени глуждови.
Контраиндикации:
Ivabradine Accord 5 mg/7,5 mg филм-обложени таблети:
Секогаш земајте го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт. Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Договорот Ивабрадин се дава со храна.
Ако примате третман за стабилна ангина пекторис
Почетната доза не треба да надминува една таблета Ivabradine Accord 5 mg два пати на ден. Ако сеуште имате симптоми на ангина и добро ја толерирате дозата од 5 mg двапати на ден, дозата може да се зголеми. Дозата на одржување не треба да надминува 7,5 mg двапати на ден. Вашиот лекар ќе одлучи за вистинската доза за вас. Вообичаената доза е една таблета наутро и една таблета навечер. Во некои случаи (ако сте постари), вашиот лекар може да препише половина доза, т.е. половина таблета Ivabradine Accord 5 mg (што одговара на 2,5 mg ivabradine) наутро и половина таблета од 5 mg навечер.
Ако се лекувате од хронична срцева слабост
Вообичаена препорачана почетна доза е една таблета Ивабрадин договор 5 mg, два пати на ден, со можност да се зголеми, доколку е потребно, на една таблета Ivabradine Accord 7,5 mg два пати на ден. Вашиот лекар ќе одлучи за вистинската доза за вас. Вообичаената доза е една таблета наутро и една таблета навечер. Во некои случаи (на пример, кај постари лица), вашиот лекар може да препише половина доза, односно половина таблета Ivabradine Accord 5 mg (што одговара на 2,5 mg Ивабрадин) наутро и половина таблета од 5 mg навечер.
Ако земете повеќе Ivabradine Accord отколку што треба
Ако земете премногу Ivabradine Accord, може да почувствувате недостаток на здив или умор, бидејќи срцето се забавува. Во такви случаи, треба веднаш да контактирате со вашиот лекар.
Ако заборавите да земете Ivabradine Accord
Ако заборавите да земете доза на Ивабрадин договор, земете ја следната доза во вообичаеното време. Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.
Календарот отпечатен на плускавците што ги содржат таблетите е специјално дизајниран да ве потсети кога е дадена последната доза на Ивабрадин договор.
Ако престанете да земате Ivabradine Accord
Бидејќи третманот на ангина пекторис или хронична срцева слабост е обично доживотно, треба да разговарате со вашиот лекар пред да го прекинете лекот.
Ако имате впечаток дека дејството на Ivabradine Accord е премногу силно или премногу слабо, кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Дејство:
Состав Ивабрадин договор 5 mg/7,5 mg филм-обложени таблети:
- Активната супстанција е ивабрадин (како хидрохлорид).
Ivabradine Accord 5 mg: една филм-обложена таблета содржи 5 mg ivabradine (како хидрохлорид).
Ивабрадин договор 7,5 мг: Една филм-обложена таблета содржи 7,5 мг Ивабрадин (како хидрохлорид).
- Другите состојки во јадрото се: безводна лактоза, магнезиум стеарат (Е 470б), прегелатиниран скроб (пченка), хидриран колоиден силициум диоксид (Е 551) и филм: поливинил алкохол (Е1203), титаниум диоксид (Е 171) ), макрогол 4000, талк (E553b), жолт железен оксид (Е 172), црвен железен оксид (Е 172).
мерки на претпазливост:
Деца и адолесценти
Ivabradine Accord не се препорачува за употреба кај деца и адолесценти под 18-годишна возраст.
предупредувања:
Возење и управување со машини
Спогодбата Ивабрадин може да предизвика привремени феномени на визуелна светлина (привремен сјај во видното поле, видете во делот „Можни несакани ефекти“). Ако ова ви се случи, бидете внимателни кога возите или користите машини во ситуации каде што може да се појават ненадејни промени во интензитетот на светлината, особено кога возите ноќе.
Договорот „Ивабрадин“ содржи лактоза
Ако вашиот лекар ви кажал дека имате нетолеранција на некои шеќери, контактирајте го вашиот лекар пред да го земете овој лек.
Несакани ефекти на Ivabradine Accord 5 mg/7,5 mg филм-обложени таблети:
Како и сите лекови, овој лек може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
Фреквенцијата на можни негативни реакции наведени подолу е дефинирана со користење на следнава конвенција: 31
Многу често: може да влијае на повеќе од 1 од 10 лица
Честа појава: може да влијае на 1 од 10 лица
Невообичаено: може да влијае на 1 од 100 лица
Ретко: може да влијае на 1 од 1.000 луѓе
Многу ретко: може да влијае на 1 од 10 000 луѓе
Фреквенција непозната: фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци.
Најчестите несакани ефекти со овој лек се зависни од дозата и се поврзани со дејството:
Многу често:
Лесни визуелни феномени (кратки моменти на интензивна осветленост, најчесто предизвикани од нагли промени во интензитетот на светлината). Тие исто така може да се опишат како аура, искри во боја, распаѓање на слики или повеќе слики. Тие обично се појавуваат во првите два месеци од третманот, по што може да се појават постојано и да исчезнат за време или по прекинувањето на третманот.
заедничко:
Промена на нормалната активност на срцето (симптоми на забавување на отчукувањата на срцето). Тие се појавуваат особено во првите 2-3 месеци по започнувањето на третманот. Исто така, пријавени се и други несакани ефекти:
заедничко:
Брзи, неправилни срцеви контракции, абнормални отчукувања на срцето, неконтролиран крвен притисок, главоболка, вртоглавица и заматен вид (заматен вид).
Невообичаено:
Палпитации и екстрасистоли, чувство на болест (гадење), запек, дијареја, болки во стомакот, вртоглавица (вртоглавица), отежнато дишење (диспнеа), грчеви во мускулите, промени во лабораториските параметри: високи вредности на урична киселина во крвта, вишок еозинофили (вид на бели крвни клетки) и високо ниво на креатинин во крвта (производ на распаѓање на мускулите), осип, ангиоедем (симптоми како што се оток на лицето, јазикот или грлото, отежнато дишење или голтање), низок крвен притисок, несвестица, чувство на замор, чувство на слабост, абнормално чукање на срцето на ЕКГ, двоен вид, оштетен вид.
ретки:
Коприва, чешање, црвенило на кожата, чувство на болест.
Многу ретко:
Неправилни отчукувања на срцето.
Пријавување на несакани ефекти
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Овие вклучуваат можни несакани ефекти кои не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно преку националниот систем за известување, како што е споменато на www.anm.ro. Со пријавување на несакани ефекти, можете да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.
Интеракции со други лекови:
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате, неодамна сте зеле или може да земете други лекови.
Бидете сигурни дека кажете му на вашиот лекар ако се лекувате со некој од следниве лекови, бидејќи може да биде потребно прилагодување или следење на дозата Ivabradine Accord:
• флуконазол (антифунгални лекови)
• рифампицин (антибиотик)
• барбитурати (при тешкотии при спиење или епилепсија)
• фенитоин (за епилепсија)
• Hypericum perforatum или кантарион (третман на кантарион за депресија)
• лекови кои го продолжуваат QT интервалот што се користат за лекување на нарушувања на срцевиот ритам или други состојби:
- кинидин, дисопирамид, ибутилид, соталол, амиодарон (за нарушувања на срцевиот ритам)
- бепридил (за ангина пекторис)
- некои видови лекови за лекување на анксиозност, шизофренија или други психози (како што се пимозид, зипразидон, сертиндол)
- анти-маларија лекови (како што се мефлокин или халофантрин)
- интравенски еритромицин (антибиотик)
- пентамидин (антипаразитски)
- цисаприд (против гастроезофагеален рефлукс)
• некои видови на диуретици кои можат да го намалат нивото на калиум во крвта, како што се фуросемид, хидрохлоротиазид, индапамид (се користи за лекување на едем, висок крвен притисок).
Спогодба Ивабрадин заедно со храна и пијалоци
За време на третманот со Ивабрадин договор, избегнувајте консумирање сок од грејпфрут.
Администрација на Ivabradine Accord 5 mg/7,5 mg филм-обложени таблети во бременост/лактација:
Не земајте Ivabradine Accord ако сте бремени или планирате да забремените. (видете дел „Не земајте договор со Ивабрадин“).
Ако сте бремени и сте земале Ivabradine Accord, треба да разговарате со вашиот лекар.
Не земајте Ivabradine Accord ако сте бремени и не користите безбедна контрацепција (видете дел „Не земајте Ivabradine Accord“).
Не земајте Ivabradine Accord ако доите (видете во делот „Не земајте Ivabradine Accord“). Разговарајте со вашиот лекар ако доите или планирате да доите, бидејќи доењето треба да се прекине ако земате Ivabradine Accord.
Ако сте бремени или доите, помислете дека сте бремени или планирате да имате бебе, побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек.
Презентација на пакувањето:
Ivabradine Accord 5 mg филм-обложени таблети се овални, филм-обложени таблети во боја на лосос со разделен жлеб од двете страни врежани од едната страна со „FK“, а од другата страна со „2ˮ.
Ivabradine Accord 7,5 mg филм-обложени таблети се триаголни, обложени таблети во боја на лосос, врежани од едната страна со „FK“ и „1ˮ“ од друга страна.
Таблетите се достапни во перфорирани плускавци во единечна доза, алуминиум/алуминиум, во картонски кутии од таблети 14x1, 28x1, 56x1, 84x1, 98x1, 100x1 или 112x1.
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.
Услови за складирање:
Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.
Не користете го овој лек по датумот на истекување, наведен на картонот и блистер по EXP. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец
Овој лек не бара никакви посебни услови за чување.
Не фрлајте никаков лек на начин на вода или отпад од домаќинството. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.