Извештаи за пациентите - Иницијатива Гезундер Гут
Индивидуална медицинска историја и извештаи на пациентите за болеста, дијагнозата, справувањето со синдромот на нервозно дебело црево и последователниот третман и терапија:
Пациент со нервозно дебело црево (33)
Дури и како дете, секогаш имав болки во стомакот. Бев многу исплашен, особено ноќе. Кога имав девет години, мојот слепото црево беше изваден. Симптомите останаа - неподнослива болка во стомакот, особено во стресни ситуации. Во градинка кога не можев да се повлечам. Како тинејџер во училиште. И, исто така, кога се појавија проблеми во бракот на моите родители. Не само што реагираше мојот стомак, туку и цревата.
Постојани грчеви и малаксаност
По раѓањето на мојот прв син, ми се отстрани жолчното кесе, а баба ми и дедо ми починаа. Тогаш моите црева почнаа да реагираат со дијареја. Бев целосно очаен и направив аџилак од доктор до лекар. Но, никој не можеше навистина да ми помогне. Само рече: вие сте нетолерантни на лактоза, вие сте нетолерантни на фруктоза. Но, тие со задоволство го игнорираа фактот дека ниту една диета не помогна. Па тогаш виновен е жолчното кесе што недостасува. Ах да, веќе немате додаток. Јас и самиот мислев дека имам целијачна болест - многу сериозна нетолеранција на жито - и никој не би помислил на тоа ... Се чувствував многу лошо и имав чувство дека навистина не можам да толерирам никаква храна. Затоа, јас бегав од доктор до лекар.
Кога мојот брак започна да се расипува, драмата достигна кулминација
По цревен грип, воопшто не сакав да станам. Имав грчеви во стомакот после секој оброк и не сакав да јадам повеќе. Не можев да сторам ништо затоа што се плашев да одам во тоалет. Ментално бев и многу лош. Случајно дознав за австриската иницијатива за пациенти со нервозно дебело црево (ÖPRD). Таму се чувствував навистина разбран за прв пат и, пред сè, веќе не бев сам со мојот проблем!
Терапија со хипноза со Унив.-Проф. Д-р Габриеле Мозер од Клиничкиот оддел за гастроентерологија и хепатологија при општата болница во Виена го донесе посакуваниот успех. Таму исто така научив дека психата и цревата се тесно поврзани. Лекувањето на симптомите не е доволно. Причината мора да се открие.
Пациент (25) со Кронова болест
Имав 19 години кога се започна: Постојано имав тешка дијареја, неподнослива болка во стомакот, постојано бев уморна и ми беше лошо. Подоцна имав и болки во зглобовите. Секако, му се доверив на лекар, поточно: на различни лекари. Но, никој не постави точна дијагноза. Прво ми рекоа дека станува збор за психосоматска болест - веројатно само стрес - и дека ќе помине сама по себе. Бидејќи органски не можевте да најдете никаков проблем. Кога не тргнаа на подобро, ми рекоа дека имам синдром на нервозно дебело црево.
Три години подоцна - моето спасение
Околу половина година пред конечната дијагноза, симптомите станаа навистина акутни и неподносливи. Земав различни лекови без подобрување. Имав вртоглавица и имав силни болки во стомакот (особено ноќе) и екстремна дијареја. На крајот на краиштата, не можев да чувам храна! Во болницата Елисабетин во Линц конечно ми беше дијагностицирана Кронова болест.
Кронова болест - премалку образование.
Многумина сè уште не ја разбираат сериозноста на мојата болест и велат: „Само пијте чај од стомак! Не биди толку пребирлив! Тоа не може да биде толку лошо. Вие сте млади. "Некои од забелешките се навистина навредливи:" Еве доаѓа нашата анорексична! "
Пријатели ги нема, работата ја нема!
Дијагнозата целосно го смени мојот живот. Изгубив многу свои пријатели и исто така партнер во тоа време. Во меѓувреме, имам малку, но навистина вистински пријатели кои стојат покрај мене и ја разбираат мојата ситуација. Мојот најдобар пријател има и Кронова болест. Разговараме многу по телефон затоа што таа не живее во близина и си даваме голема поддршка. И најдов партнер кој ме сака дури и со оваа болест и кој стои покрај мене. Исто така, сакаме да основаме семејство еден ден!
Страв од иднината: Постојан страв од губење работа
Ситуацијата на работата се влошува. По дијагнозата, бев на боледување три месеци. Мојот работодавец во тоа време ми предложи да раскинам со заеднички договор и ме натера да верувам дека тој повторно ќе ме вработи штом ќе се чувствувам подобро. Но, тој никогаш не го исполни ветувањето. Сега работам на иницијатива за вработување. Тоа е засолнета работа веќе пет години. Работа со скратено работно време. Заработката е многу мала. Што правам после овие пет години? Би сакал повторно да работам како инструктор за возење - но само на час. Целосно гас (полно работно време) едноставно повеќе не е можно.
Мојот живот со Кронова болест
Благодарение на лековите, во моментов генерално се чувствувам добро. Толку добро го запознав моето тело, што знам колку е добро вежбање за мене или што можам и што не можам да јадам. Во некои денови сè уште се чувствувам слаба и болна. Научив да се справам со тоа и да го земам сето тоа побавно. Се разбира, морам да прифатам многу тешкотии и јадам многу еднострано. Првите шест месеци по дијагнозата не одев во ниту еден ресторан. Можев да го јадам само она што го готвив сам. Затоа што прво морав да тестирам што можам да јадам. На почетокот целосно си забранив да направам многу, како што се чоколадо или шеќер.
Јас навистина паничам од чудна храна. Сега одам во ресторани - но навистина не ми се допаѓа. На пример, седев плачејќи пред менито во убав ресторан, бидејќи ниту едно од менијата со 4 курсеви не беа прифатливи за мене.
Пациент (54) со улцероза на Кронова болест
Сè започна пред многу години со болка во долниот дел на грбот. Покрај тоа, се борев со силна болка во мускулите, екстремен замор, губење на тежината, силна болка во стомакот, дијареја и треска. Бидејќи може да има широк спектар на болести зад овие симптоми, прво добив третмани за стомачен грип, труење со храна и стрес. Не беа исклучени ниту анорексија и ренална колика. Залудно! На крајот, мојот додаток беше отстранет. Сепак, по кратко време без симптоми, симптомите се вратија. И уште полошо: не можев повеќе да ја држам столицата! Болката во стомакот беше неподнослива, се појавија апсцеси и промени на кожата.
После пет години конечно ја добив дијагнозата
Кронова болест! Веднаш ме оперираа и мојот живот се смени целосно. Бидејќи не постои лек за оваа болест, може да се контролира релативно само со лекови, диета и хирургија. „Нема други опции“, ми рекоа во тоа време.
По долг престој во болница и операција, ме отпуштија дома - обезбедени со лекови, план на исхрана и корисни совети!
Мојот живот со улцеративен колитис на Крон
Отпрвин не сакав да им верувам на лекарите. Благодарение на кортизонот, не можев да ја видам болеста и, сепак, постепено почнав да ги откажувам состаноците и поканите во последен момент или воопшто да не ги прифаќам затоа што се чувствував несигурно: „Може ли да стигнам навреме во тоалет? Дали можам дури и да го јадам понуденото денес? “Ако по пат ме боли стомак, сакав веднаш да одам дома! Ова исто така создаде проблеми во работата. И ме известија заради честото боледување, кое честопати беше долгорочно.
Семејниот живот страда
Семејниот живот исто така беше сериозно погоден од болеста. Готвењето заедно за секого стана проблем: диетата на Крон е неразумна за здравите луѓе и нормалното јадење е грев за Крон - пациенти со Колитс. Така, со текот на времето имаше посебни маси за ручек! Болеста влијае и на loveубовниот живот, бидејќи и тука преовладуваа стравовите и сомнежите: „Дали можам да го држам столицата или не?“ Нормалното секојдневие, многу едноставни работи што би сакала да ги правам со семејството како порано, одеднаш станаа проблем. Никогаш не можев однапред да кажам дали би учествувал или не. Затоа, се повеќе се повлекував од социјалниот живот и се обидував да избалансирам сè со совршена посветеност на работата и прекумерната грижа во семејството.
По пет години: Сега сфатив дека нема што да се смени
Сепак, морав да сменам нешто. Морав да научам да живеам со мојата болест за да не живеам во тотална осаменост и внатрешно страдање. Затоа, почнав да го планирам мојот живот многу внимателно: кога јадам и пијам - каде се тоалетите, кога сакам да излезам - што правам кога ќе се случи „тоа“ - како можам учтиво да кажам „не“ на поканата за вечера. На овој начин развив менаџерски квалитети без околината да забележувам и на крај дури ни јас. Станував сè похрабар и ниските удари стануваа сè помалку. Го најдов мојот доверлив лекар. И научив да ја кријам мојата болест и сите околности што ги носи болеста со себе.
По уште пет години: Сè е совршено испланирано и работите одат добро
Повторно имам пријатели и покани. Сакам да одам на кино или повторно да пливам, да работам нешто со децата и околината ме доживува како здрава личност. За жал, спонтаните или непланираните настани сè уште се ретки. За жал, имаше и неуспеси: прво на мајка ми и беше дијагностицирана Кронова болест, а потоа и на мојот брат. Подоцна, сестра ми, синот и внуката го добија тоа. Исто така, направив неколку операции и добив Бехтерова болест.
Дали доживеавте слична приказна? Дали откривате паралели со вашето страдање во еден од извештаите за пациентите? Групите за самопомош, на пример, нудат помош - повеќе информации овде.