КАКО ВО небото или ракот За ветувањата и надежите поврзани со втората водечка причина за смртност

КАКО НА НЕБЕТО! Тоа е ветување на полето на верата, но ако се обидеме да ги напишеме буквите едно по друго, без цртичка и пауза, ќе добиеме збор што значи страдање, бескрајни третмани, втора водечка причина за смрт во светот.
Далеку сме од објавување дека е откриена чудесна инјекција за лекување на рак, но од Хореа Порумб научивме - и ќе ви кажеме подолу - дека тоа во одредени ситуации не би било невозможно. Се сретнавме двапати со него, но можеме да кажеме дека не беше доволно, а овој материјал е само трага од она што можеше да биде. Тешко е, ако не и невозможно, да се користат неколку зборови за да се синтетизираат информациите собрани во животот посветен на науката. Покрај неговата страст кон науката, Хореа Порумб пишува кратка проза и е неуморен патник. Тој е член на гранката Клуж на романскиот сојуз на писатели и има објавено вкупно 11 книги. Оној што ќе биде објавен на 25 септември, насловен како „Околу светот за двајца“ (издавачка куќа „Еикон“), е книга за патувања. Сепак, книгата што ја препорачуваме во оваа статија, насловена „Ајде да разговараме за рак“ (Издавачка куќа Дачија), е прирачник/водич за сите оние кои се заинтересирани за појава, превенција или третман на рак.

„Покрај физичките или хемиските причини, менталните се важни за појавата на болеста. Не сме задоволни, постојано сме под стрес, па затоа некои органи се воспалуваат, имунитетот слабее, а нашето тело не може повеќе да се брани. Ние правиме глупави работи, преголем физички напор, инсистираме на пороци, додека сè мора да се направи во умерени количини. Ние мора да живееме убаво, со почит кон суштеството што сме! ”, Д-р Хореа Порумб, Универзитет во Париз-Норд, институт „Густав Руси“.
Хореа Порумб е од Клуж, дипломиран на Раковиќ. Тој има брат близнак. На 26-годишна возраст докторирал по биофизика, откако студирал во Англија, на „Универзитетот во лондонскиот кралски колеџ“. Предавал на УМФ Клуж, цели 13 години, а потоа заминал во странство. Кога пристигна во Франција, едно од неговите дела веќе беше на студиската маса на Институтот Густав Руси во Вилјуиф, голема болница за онкологија и центар за научно истражување на југот на Париз, па затоа беше ангажиран на самото место. Оттогаш работи до пензија во областа на ракот, а истовремено предаваше на Универзитетот во Париз-Норд. Тој е бескомпромисен, но кога зборува за проектите во кои бил вклучен (многу на број) тој добива карактеристичен ентузијазам за научниците.
(фотографија на насловната страница на книгата 1: Хореа Порумб со неговиот брат близнак, Тудор, докторанти, подготвува патување околу Земјата. слика 2, корицата на книгата „Ајде да разговараме за рак“).
Сервус Клуж Книгата „Ајде да зборуваме за рак“ (достапна на Интернет) покажува дека постојат три главни насоки од кои може да се појави оваа болест: животната средина, исхраната и областа на потекло.
Сервус Клуж Вклучете ја потрошувачката на месо?
Дека хормоните што перзистираат во месото што го јадеме не ни користат, лесно е да се разбере. Но, другите екстраполации би биле ризични. Познато е набудувањето дека во Индија се јаде помалку месо затоа што не знам колку пати, а инциденцата на болеста е исто толку пати помала, па оттука и поедноставената претпоставка дека потрошувачката на месо е виновна за ракот
Дозволете ми да истакнам дека со години ги оплодуваме полињата само со додавање на азот, фосфор и калиум, заборавајќи на останатите елементи во трагови, кои одамна се исцрпени. Растенијата што ги собираме за храна или животни имаат недостаток на магнезиум, цинк, селен, манган, кобалт, итн., И недостатокот се пренесува на животни кои се хранат со овие гасови, а потоа се пренесуваат и кај нас. Целиот ланец на растенија и животни страда и од недостаток на елементи во трагови и од наезда со пестициди, ѓубрива, хормони и антибиотици. Ако имавме ум, ќе го претворевме целото наше земјоделство во „органско“ и ќе бевме во првите редови на извозот. Тоа е она што го стори Финска, додека беше во Франција, бидејќи политичката маневарска маса ја претставуваат селаните, на изборите победуваат оние кои ветуваат дека целата реколта е откупена по претходно утврдена цена. Значи, земјоделците полудуваат со пумпање на почвата со неразумни количини на ѓубриво, а сега полињата и подземните води се толку зафатени со нитрати што водата од бунарите повеќе не може да се користи. Векови мора да поминат за сè да се врати во нормала.
Сервус Клуж Се вели дека ако јадете повеќе зелена боја сте поздрави, избегнувате многу сериозни здравствени проблеми. Дали се согласуваш?
Ако е, имаме дигестивен тракт кој претпочита и вари масти од пред 5000 години и можеби не откривте дека неодамна беше укината „забраната“ поврзана со потрошувачката на јајца, сланина, масно месо.
Беше речено дека откако ќе стане видлива возраста на оние што го прифатиле вегетаријанството, ефектите од недостатоците ќе станат видливи, ќе видиме генерализација на остеопороза, но не знам дали предвидувањата се исполнети. Но, да не заборавиме дека човекот е сештојад и да му се одземе од едната страна од неговата исхрана не може да биде добро. Месото содржи маснотии, аминокиселини, липиди, железо, единствениот начин за асимилација на железо е хемоглобинот, можеме да јадеме подлоги од железо или оксид на железо колку што сакаме, бидејќи ќе биде многу тешко да се асимилира. Од друга страна, во денешно време, јадењето само зеленчук, кое пак е хемизирано, не е баш мудро. За да живеете здраво, мора да купите вистински работи. Постои тренд, луѓето плаќаат дополнително за да купат нешто „органско“, но она што сега се купува како „органско“ е всушност поддршка за вистинската култура од ваков вид, која ќе се појави во друга деценија, кога природата ќе биде „прочистена“. Во принцип, остануваме или станавме многу претенциозни, бидејќи претпочитаме беспрекорно изглед на овошје, совршено мазни и целосно обоени домати… Напротив, во Скандинавија или Германија, овошјето од црви е првото купување, како гаранција дека не е токсично.
Сервус Клуж Превенцијата од рак е во повој во Романија. Постојат тестови за гени кои можат да бидат мутирани и откриени рано?

Ние работиме на ова прашање ширум светот. Споменавме дека мутациите во одредени гени, акумулирани во иста клетка, иницираат развој на рак. Немодификуваните гени се нарекуваат „прото-онкогени“. Општо, генетската порака на прото-онкогените се „транскрибира“ и потоа се „преведува“ на протеини кои дејствуваат како рецептори, фактори на раст, фактори на транскрипција или сигнални ензими вклучени во пролиферацијата на клетките. Преку точки на мутации, локализирана дупликација или хромозомска транслокација, овие прото-онкогени стануваат „доминантни онкогени“, така што протеините што ги произведуваат ја нарушуваат нормалната активност на клетката и можат да доведат до неконтролирана клеточна делба. Од друга страна, постојат гени кои, во нивната родна состојба, го инхибираат растот на клетките на ракот. Тие се нарекуваат „гени супресори на туморот“; загуба или недоразбирање на овие гени со мутации слични на споменатите погоре, исто така, ја олеснува несаканата клеточна поделба. Затоа, мутациите во двете категории на гени доведуваат до рак.
Можно е кај пациентите да се следат нивоата на изразување на гените одговорни за ракот и да се специфицира кој од над сто такви гени се вклучени во одреден тумор и со тоа да се идентификуваат потенцијалните цели за терапија. Анализата на генската експресија (va) овозможува и откривање на биомаркери и генски потпис на одреден фенотип. Ова (ва) овозможува дијагностицирање, очекување на прогресија и агресија на туморот, прогноза, предвидување на ефективноста на терапевтскиот третман и/или идентификување на пациентите кои ќе имаат корист од одредена терапија. Забележете дека разговаравме во иднина.
Сервус Клуж Би било интересно да се знае редоследот на нашиот сопствен геном?
Овој метод е подостапен сега, вклучително и во Романија. За забава, чини помеѓу 60 и 80 американски долари за да откриете од кој дел на светот потекнуваат вашите предци, да откриете роднини за кои не сте знаеле дека постојат, вклучително и вонбрачни деца. Комерцијално користено, од „аматер“, не е етички да се предлага секвенционирање на геном за да се откријат можни скриени болести. Всушност, го споменувам фактот дека она што ни дава индивидуалност и, имплицитно, здравствената состојба, не е само генетскиот багаж на 10 14 „човечки“ клетки што нè сочинуваат, туку и 10 15 бактериски клетки со кои живееме во симбиоза. . Последните, помали, се десет пати побројни и со огромна разновидност.
Сервус Клуж Сепак, би било идеално да се откријат „лошите“ гени пред почетокот на болеста. Како што направија некои славни холивудски актерки.
Кај ракот се наследуваат само неколку мутантни онкогени. Двајца од нив се гени BRC 1 и BRC 2 (BRC потекнува од „рак на дојка“). Да, оние на кои им се обраќате откриле дека тие имале мутантни гени на БРЦ и имале операција на градите пред да ја добијат болеста (што беше веројатно, но не и сигурно), одбивајќи да го носат „мечот на Дамоклес“ над главата. Не знам дали е најдобро решение, а кога станува збор за ин витро потпомогнато размножување, дискусијата станува уште посериозна. Во моментов, овие откривања се вршат, проследени дури и со ин витро генетски интервенции, вклучително и клонирање, само за домашни миленици или од фарми.
Сервус Клуж Кажете ни за посебна студија во која сте биле вклучени?
Имав среќа да учествувам во врвни, врвни истражувања во текот на целата моја кариера. Работев во една точка во областа на „олигонуклеотиди“ (синтетички, кратки, ДНК секвенци што можат да го блокираат изразувањето на одреден ген). Таквиот проект буквално доведе до „третман на рак со една инјекција“. Беше во 90-тите, беше изненадување и за нас… Резултатите целосно ја сменија парадигмата за третман на рак, бидејќи дотогаш лековите се нарекуваа „цитостатици“, што значи инхибитори на пролиферацијата на клетките, но потоа имињата се променија за да се нагласи фактот дека тие мора да ја елиминираат, убијат клетката на ракот, а не само да спречат да расте. Seeе видите како се постигна ова.
Станува збор за хронична миелоидна леукемија со таканаречен „хромозом Филаделфија“. Четириесет проценти од пациентите со леукемија го имаат овој хромозом, што е резултат на кршење на два хромозома и нивно заварување погрешно. На раскрсницата на двајцата, се појавува нов ген, кој кодира нео-протеин, составен од поранешните протеини Bcr и Abl, кои биле присутни во нормалните клетки. Нео-протеинот Bcr-Abl има друга клеточна локација и е одговорен за поттикнување на пролиферативна состојба.
Сервус Клуж Таа линија на истражување продолжи, методот во моментов се применува?
Поимот анти-канцер лекови е редефиниран. Антиканцероген лек не само што мора да биде „цитостатик“, туку мора да го запре размножувањето на клетката, тој мора да биде „цитотоксичен“, за да се предизвика само-елиминација на клетката на ракот. Методот што го опишав беше применет во САД, потоа во Англија и требаше да се воведе во Италија, но беше запрен од големите фармацевтски компании: „Како е можно да се лекува ракот со инјекција која чини само 8 американски долари ?! “ По околу 10 години, индустријалците излегоа со таблети насочени кон истиот нео-протеин, кој требаше да го земате дневно и чини околу илјада пати повеќе. Лекот е достапен и во Романија, првично беше наречен Гливек, но се продава под разни трговски имиња, и, непотребно е да се каже, тој е извонреден производ.
Сервус Клуж Би сакал да одам понатаму, дали мислите дека во иднина ракот ќе се искорени?
Многу е тешко, напредува на сè поширок фронт, секогаш откриваме нови работи, но веќе не умира како порано, вклучително и поради рано откривање. Два од факторите кои го фаворизираат ракот, исто така, може да се елиминираат со волја: пушењето и прекумерната популација. Масното ткиво, спротивно на она во што веруваме, не е само резервно ткиво, туку жлезда што стимулира размножување на клетките. Се вели дека ако светската популација се врати во нормална големина, фреквенцијата на карцином ќе се намали за една третина, а следната третина ќе се добие ако се откаже од тутунот.
Можеби се прашувате зошто некои луѓе заболуваат од рак, вклучително и некои кои живееле виртуелно цел живот, а други кои не? Еден одговор може да биде дека овие луѓе имаат зголемена хромозомска кршливост и дека механизмите за корекција на мутациите не функционираат правилно. Ние мора да се чуваме од преоптоварување на одбранбените механизми со кои сите сме опремени. Исто така, ќе прашате зошто имаме карцином во еден орган, а не во друг орган? Оваа болест веројатно го напаѓа органот кој долго време бил „несреќен“, слабо кислород, воспален. Како заклучок би било дека ние сме обврзани да правиме редовни лекарски прегледи, но, пред сè, да бидеме пондерирани во животот и да бидеме внимателни кон сигналите што ги пренесува телото.

