Карцином на простата сопствениот крвен протеин на организмот се користи во борбата против ракот
Ракот на простата е најчестиот малиген тумор кај мажите и сочинува повеќе од 20% од сите нови случаи на рак веќе неколку години.
Ниту еден успешен успех не е постигнат ниту во дијагностиката ниту во терапијата во последниве години. Покрај тоа, зголемувањето на факторите на ризик како што се дебелината и никотинот е сериозен проблем. Сопствените крвни протеини на организмот се способни да ја блокираат стимулацијата на растот на клетките на ракот на простата предизвикани од ендогени и егзогени фактори. Во проект финансиран од фондацијата Вилхелм Сандер, истражувачки тим предводен од проф. Герд Биркенмајер од Институтот за биохемија на Универзитетот во Лајпциг го истражува механизмот на дејствување на овие протеини со цел развој на нов терапевтски пристап кон третманот на рак.
Растот и размножувањето на клетките се следат со различни механизми за контрола на сопственото тело. Стимулирачките и инхибирачки фактори се во рамнотежа кај здравиот организам (принцип Јин и Јанг). Нарушувањето на оваа рамнотежа, особено поради преовладувањето на факторите кои го стимулираат растот или елиминирањето на важните системи за следење и поправка, може да доведе до неограничен раст на дегенерирани телесни клетки, клетките на ракот.
Протеините постојат во човечката крв чија функција е да ги инхибираат и деактивираат протеазите - ензими кои го делат протеинот. Еден таков инхибитор на протеаза е алфа2-макроглобулин (A2M). Овој протеин е во состојба да ги инхибира и егзогените протеази, оние кои потекнуваат од бактерии, габи или вируси, како и сопствените протеази на организмот. A2M така формира бедем против ефектите на протеазите кои го уништуваат ткивото, кои се ослободуваат дури и во високи концентрации од туморските клетки за време на инвазивниот раст.
Преку посебен механизам кој е конзервиран од природата со милиони години, просторната структура на инхибиторот се менува по врзувањето на протеазите со A2M така што тој сега врзува мноштво на протеини кои го регулираат растот на клетките, т.н. цитокини.
Патолошки зголемената концентрација на такви цитокини што може да се открие при воспаление и особено кај многу видови на рак во телото може да се елиминира преку овој механизам. Ова е обезбедено со специфичен рецептор за A2M на клеточните површини, преку кој протеазите и цитокините заедно со инхибиторот се апсорбираат во клетката и се прават безопасни.
Докажано е дека количината на A2M во крвта се намалува со зголемување на возраста на индивидуален специфичен начин и кога се менува и изразот на рецепторот, особено кај пациенти со карцином на простата, се спушта до најниските вредности.
Ова значи дека не успеваат важни механизми кои го инхибираат растот на туморот.
Проф. Биркенмајер и неговите колеги сакаат да го пронајдат механизмот на дејството на туморот-инхибиција на А2М.
Целта на проектот е да се бараат начини за користење на овој биолошки механизам за терапевтски цели.
Покрај тоа, треба да се испита во овој контекст дали одредени варијации во гените на А2М и неговиот рецептор влијаат на текот на болеста.
Контакт:
Проф. Герд Биркенмаер, Лајпциг
Тел: +49 341 9722132
Е-пошта: [email protected]
Фондацијата Вилхелм Сандер го финансира овој истражувачки проект со над 185.000 евра.
Целта на фондацијата е медицинско истражување, особено проекти во контекст на борба против ракот. Од основањето на фондацијата, вкупно над 160 милиони евра се одобрени за финансирање на истражувања во Германија и Швајцарија. Фондацијата произлегува од имотот на истоимениот претприемач, кој почина во 1973 година.
Дополнителни информации: www.wilhelm-sander-stiftung.de
Карактеристики на ова соопштение за печатот:
Исхрана/здравје/нега, медицина
надрегионални
Истражувачки проекти
Германски