KENTERA 3,9 mg24 часа апликација на трансдермална лепенка, несакани ефекти, интеракции

апликација

Даватели:

Recordati Pharma GmbH
Улм
www.recordati.de

Активна состојка:

  • Оксибутинин (36 мг на 39 см 2 малтери = 1 малтер) = Оксибутинин (ослободување: 3,9 милиграми на ден на 39 см 2 малтери = 1 малтер)

Други состојки:

  • Филм на пеготер/етилен винил ацетат
  • Тријацетин
  • Акрилно лепило
  • Поли [(2-етилхексил) акрилат-ко-(хексан-1,6-диил) бис (метакрилат)-ко-1-винил-2-пиролидон] (x: y: z)

Во вметнувањето на овој пакет ќе најдете јасни информации за вашиот лек - вклучувајќи ги неговите ефекти, употреба и несакани ефекти. Изберете едно од следниве поглавја за да дознаете повеќе за "KENTERA 3,9 mg/24 часа трансдермални закрпи".

Како делува состојката на лекот?

Активната состојка оксибутинин од една страна го инхибира дејството на ендогената гласничка супстанција (ацетилхолин) врз одредени рецептори (мускарински рецептори) во мочниот меур, а од друга страна калциумот доаѓа во мускулните клетки и со тоа има спазмолитично дејство врз мазните мускули на уретерите и мочниот меур. Оксибутининот ги подобрува симптомите на хиперактивен мочен меур вклучувајќи ја фреквенцијата на мокрење, капацитетот на мочниот меур и фреквенцијата и сериозноста на нагонот за мокрење.

  • Ненамерно истекување на урина и силен нагон за мокрење
  • Често мокрење и нагон за мокрење (хиперактивен мочен меур, нервозен мочен меур)

Дозирање на KENTERA 3,9 mg/24 часа трансдермални лепенки

Во консултација со вашиот лекар, во зависност од фазата на лекување, лекот обично се дозира како што следува:

  • Возрасни
    • Единечна доза: 1 малтер
    • Вкупна доза: 2 пати неделно
    • Време: во исто време, со интервал од 3-4 дена

Упатство за употреба

Вкупната доза не треба да се надминува без консултација со лекар или фармацевт.

вид на апликација?
Залепете го малтерот што содржи активна супстанција на чиста, сува, без влакна и неоштетена област на кожата. Секоја апликација мора да се направи на нова површина на кожата. Треба да се чека период од 7 дена пред повторно да се примени во истата област. Делови од телото кои се поволни за лепење се стомакот, колковите или задникот. Избегнувајте случаен контакт со мукозни мембрани, очи и отворени области на кожата.

Времетраење на апликацијата?
Времетраењето на употребата зависи од видот на жалбата и/или времетраењето на болеста и затоа го одредува само вашиот лекар.

Предозирање?
Може да се појават различни симптоми на предозирање, вклучително, возбуда, црвенило, треска, дехидратација, неправилно чукање на срцето, повраќање, отежнато мокрење, проширени зеници и сува кожа. Ако се сомневате во предозирање, веднаш контактирајте лекар.

Општо правило е: Обрнете внимание на совесна доза, особено кај доенчиња, мали деца и постари лица. Доколку се сомневате, прашајте го вашиот лекар или фармацевт за какви било ефекти или мерки на претпазливост.

Дозата пропишана од лекар може да се разликува од информациите за вметнување на пакувањето. Бидејќи лекарот ќе ги прилагоди индивидуално, затоа треба да го користите лекот според неговите упатства.

Контраиндикации за KENTERA 3,9 mg/24 часа трансдермални закрпи

Што зборува против апликација?

  • Преосетливост на состојките
  • Ризик од или постоечки потешкотии при мокрење
  • Ризик од или во присуство на тешка гастроинтестинална болест
  • Ризик од или со постоечка нервна болест со мускулна релаксација (мијастенија гравис)
  • Ризик од или со постоечки глауком со затворање на аголот

Која возрасна група треба да се земе предвид?

  • Деца и адолесценти на возраст под 18 години: Лекот не смее да се користи.
  • Постари пациенти: лекот треба да се користи со особено внимание.

Што е со бременоста и доењето?

  • Бременост: Лекот не смее да се користи.
  • Доење: Врз основа на досегашните сознанија, не се препорачува да се користи. Можеби ќе размислите за одвикнување.

Ако лекот е пропишан за вас и покрај контраиндикација, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Терапевтската придобивка може да биде поголема од ризикот од контраиндикација.

Важни информации за KENTERA 3,9 mg/24 часа трансдермални закрпи

Несакани ефекти на KENTERA 3,9 mg/24 часа трансдермални лепенки

Какви негативни ефекти може да се појават?

  • Чешање на страницата за апликација
  • Инфекција на уринарниот тракт
  • главоболка
  • поспаност
  • Заматен вид
  • Вртоглавица
  • Сува уста
  • запек
  • дијареја
  • гадење
  • болки во стомакот
  • Црвенило на кожата на местото на апликација
  • Реакција на страницата за апликација
  • Осип на страницата за апликација
  • Инфекција на горниот респираторен тракт
  • Габична болест
  • вознемиреност
  • конфузија
  • нервоза
  • возбуда
  • несоница
  • Палпитации
  • Коприва (уртикарија)
  • Hotешка блиц
  • шмркаат
  • Гастроинтестинални поплаки
  • Варење
  • Болка во грбот
  • Тешкотии при мокрење
  • Болно или тешко празнење на мочниот меур
  • повреда

Ако забележите нарушувања или промени за време на третманот, контактирајте го вашиот лекар или фармацевт.

За информациите во овој момент, примарно се земаат предвид несаканите ефекти што се јавуваат кај најмалку еден од 1.000 третирани пациенти.