Класификација и причини за цистична бубрежна болест
Следниве системи за класификација се вообичаени:
ААП класификација на цистична бубрежна болест
Американската академија за педијатрија (ААП) дели генетски предизвикана цистична бубрежна болест од негенетско цистично заболување на бубрезите.
Генетско или наследно цистично заболување на бубрезите:
- Автозомно рецесивно полицистично заболување на бубрезите (ARPKD)
- Автозомно доминантно полицистично заболување на бубрезите (ADPKD)
- Јувенилна нефронофтиза
- медуларна цистична болест
- Синдром на вродена нефроза
- фамилијарна хипопластична гломерулоцистична бубрежна болест
- Синдроми на малформација како што е синдромот Вон Хипел Линдау, туберозна склероза на мозокот
Негенетско или не-наследно цистично заболување на бубрезите:
- Едноставна циста на бубрег
- Парапелвични цисти на бубрег
- Бенигна мултилокуларна циста на бубрег
- Мултицистична дисплазија на бубрезите
- Медуларен сунѓерест бубрег
- Дивертикулум на чашка
- Стекнати цистични заболувања на бубрезите
Класификација на грнчари
Историската класификација според Потер се заснова на студии за микродитекција на нефрони и се класифицира врз основа на формирање на циста во зависност од сегментот на нефрон.
Потер I:
авт. рек. полицистична бубрежна болест (ARPKD)
Потер IIа:
Потер IIб:
Потер III:
авт. дом. полицистична бубрежна болест (ADPKD)
Потер IV:
цистична дисплазија на бубрезите во опструкција на феталниот долен уринарен тракт