Клотримазол 10mgg Раствор на кожата 25g
Производител: БИОФАРМ СА
Решение за третман на кожни микози.
Овој производ веќе не е дел од понудата на farmacia-viridis.ro.
Растворот на кожата на клотримазол е индициран во третманот на следниве состојби:
- кожни микози предизвикани од Candida albicans и други видови на Candida;
- еритразма (микоза на коверти на кожата);
- Tinea corporis;
- Tinea cruris, определен од Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, Epidermophyton floccosum (Aerothesium floccosum), Microsporum canis;
- Tinea pedum, Tinea mannum;
- питиријаза версиколор предизвикана од Malassezia furfur;
- фоликуларни дерматофити (Tinea barbae, Tinea capitis);
- онихомикоза;
- во сите форми на акни.
Преосетливост кон клотримазол или на кој било од ексципиенсите.
Деца под 5 години.
Еден грам кожен раствор содржи 10 мг клотримазол и помошни средства: етил алкохол, полиетилен гликол.
Ако се појави иритација за време на третманот или алергиски реакции на клотримазол, третманот треба да се прекине. Онихомикозата, поради нејзината локација, генерално не може да се реши само со локална антифунгална терапија која бара придружен системски третман.
Се препорачува претпазливост при употреба во првиот триместар од бременоста. Бидејќи не е познато дали локално применетиот клотримазол се излачува во мајчиното млеко, треба да се користи со претпазливост кај жени кои дојат само по проценка на потенцијалниот ризик за терапевтската придобивка за новороденчиња/мајки.
Нема соодветни податоци од употребата на клотримазол кај бремени жени. Студии на животни покажаа дека високи дози на клотримазол може да имаат ембриотоксични ефекти. Потенцијалниот ризик за луѓето е непознат. Клотримазолот ја преминува фето-плацентарната бариера. Нема контролирани клинички испитувања кај бремени жени. Препорачливо е да се избегнува употреба на клотримазол во првиот триместар. Во вториот и третиот триместар од бременоста, растворот за кожа на Клотримазол треба да се користи само доколку е апсолутно потребно, по внимателно проценување на лекарот за потенцијалниот сооднос на феталниот ризик/терапевтска корист на мајката. Бидејќи не е познато дали клотримазолот, по локална апликација, се излачува во мајчино млеко, лекот треба да се користи со претпазливост кај жени за време на доењето, освен ако лекарот смета дека терапевтската корист е поголема од можниот ризик.
Растворот на кожата на клотримазол може да предизвика локални несакани ефекти како што се: еритема, пруритус, горење и/или локална топлина, мало убод на местото на администрација, иритација на кожата и реакции на преосетливост на кожата, третманот треба да се прекине беше нанесен Клотримазол раствор на кожа се нанесува локално со раствор на кожата треба да се измие со сапун.