Колагенози и васкулитис Учење преку Интернет со Лектурио

преку

За предавањето

На предавањето „Колагенози и васкулитиди“, др. Андреас Рајнерт ревматски заболувања на човечкото тело и конкретно се занимава со групи на колагенози и васкулитиди. Конечно, карактеристиките на синдромот на фибромијалгија ќе бидат објаснети.

Предавањето „Колагенози и васкулитиди“ од др. медицински Андреас Рајнерт е дел од курсот „Основно ортопедско знаење“. Предавањето е поделено во следните поглавја:

  • Генерал
  • Лупус еритематозус
  • Дерматомиозитис на полимиозитис
  • Склеродерма
  • Синдром на Сјогрен
  • Васкулитис воопшто
  • Тромбоангитис обелитеранс
  • Грануломатоза на Вегнер
  • Панартеритис нодоза
  • Гигантски клеточен артеритис
  • Синдром на фибромијалгија

Квиз за предавањето

Која изјава за колагенозата е погрешна?

  1. По можност влијае на мажите
  2. По можност болест на сврзното ткиво
  3. Тие се меѓу автоимуните болести
  4. Овие вклучуваат на пр. Дерматомиозитис и Сјогренов синдром
  5. Овие вклучуваат, на пример, склеродерма и лупус еритематозус

Која изјава не припаѓа на склеродерма?

  1. Внатрешните органи обично не се засегнати
  2. Може да се појават промени во хранопроводот
  3. Лицето со маска е типичен симптом
  4. Може да се појави секундарен синдром на Рејно
  5. Устата од торбичка од тутун е една од типичните појави

На која група на болести и смета временскиот артеритис Хортон?

  1. Гигантски клеточен артеритис
  2. Polymyalgia rheumatica
  3. Тромбангитис облитеранс
  4. Грануломатоза на Вегнер
  5. Панартеритис нодоза

Која изјава за фибромијалгија е погрешна?

  1. Хронификација ретко се забележува
  2. Прикажани се типични тендерски точки
  3. Околу 3% од населението е засегнато; Womenените многу почесто од мажите
  4. Зголемената сензација на болка (особено во мускулите и зглобовите) е главниот симптом
  5. Често се поврзува со замор, исцрпеност, несоница и главоболка

Предавач на предавањето за колагенози и васкулитиди

Д-р медицински Андреас Рајнерт

Прегледи на клиенти

2 коментари на клиенти без опис

2 прегледи без текст

Извадоци од придружниот материјал

. Сериозни системски болести помалку јасни. Етиологија: се манифестираат првенствено на сврзното ткиво; Автоимуни болести; Генетската диспозиција игра улога: зголемена појава на одредени ХЛА антигени .

. Потоа веднаш прекинување на лекот. Клиника: општа приближно 95%: треска; Слабост; Губење на тежина; Систем на движење: полиартритис приближно 80%; Миозитис кај околу 40%; Кожа приближно 85%: црвенило на лицето во форма на пеперутка; Силна чувствителност на кожата на светлина; Улцерации на носот и устата .

. Оштетувањето на бубрегот често ја одредува прогнозата. Дијагноза: анамнеза и клиника; Биопсија на кожата; Лабораториска крв: откривање на антитела против сопственото ткиво на организмот; Можеби неспецифични знаци на воспаление; Често оштетување на крвните клетки поврзано со АК; Со анемија; Леукопенија; Тромбопенија .

. Лабораториска крв: неспецифични знаци на воспаление; Зголемување на мускулните ензими во крвта (на пр. Креатин киназа); Откривање на автоантитела; Електромиографија; Мускулна биопсија со хистологија: инфилтрација на мускулите со лимфоцити; Пребарување тумор. Терапија: глукокортикоиди; Имуносупресиви; Отстранување тумор .

. Етиологија: непозната точна причина; Генетска диспозиција. Клиника: Кожа: појава на болест претежно на рацете: потоа централна прогресија; Прв едем и синдром на Рејно; Тогаш индурација = кожата е затегната и напната: на пример, со имитирана цврстина на лицето; Безболни контрактури со намалување: на пример, мал отвор на устата, радијални набори .

. Примарна форма: непозната причина; секундарна форма: кај ревматоиден артритис; Со други колагенози; За клиника за хепатитис Б или Ц; сика синдром: кератоконјуктивитис сика со дехидрација на очите; Намали. Плунковна секреција со дехидратација .

. Зголемување на гама глобулините; Откривање на ревматоидни фактори (приближно 50%); Откривање на антитела против плунковни жлезди; Офталмолошки преглед; ЕНТ медицински преглед: евентуално сцинтиграфско испитување на секрецијата на плунковните жлезди; Можеби биопсија, на пр. B. од плунковна жлезда .

. Васкуларни заболувања; Мултилокуларен; Влијае на малите и средните артерии и вени; Доведува до секундарна тромбоза на садовите. Епидемиологија: мажите погодени почесто од жените; Почеток на болеста пред 40-та година од животот. .

. Губење на тежина; Можно еписклеритис; Можеби артралгија; Мијалгија; Симптоми на ЦНС. Дијагноза; Анамнеза и клиника; Откривање на одредени антитела во крвта: ANCA = антинеутрофилни цитоплазматски антитела; Биопсии од назофаринксот, белите дробови, бубрезите; Процедури за сликање .

. Мажи: жени = 3: 1. Етиологија: непозната точна причина; Инфекцијата со хепатитис Б може да има улога. Клиника: „Шарена“ клиника поради погодени различни органи: Општи симптоми: треска; ноќно потење; слабеење (приближно 50%) .

. Етиологија: непозната. Клиника: Општи симптоми: замор; Апетит и губење на тежината; Можно треска и ноќно потење; кранијален артеритис: главоболка: пулсирачка главоболка во храмовите, евентуално болка при џвакање, вмешаност на окото (приближно 30%): болка во окото, .

. Честа појава на возраст помеѓу 30 и 60 години. Етиологија: Непозната. Патогенеза: примарна: независна од која било друга болест; секундарно: кај системски еритематозус лупус (30%) .

. Со најмалку 11 болни „нежни поени“; Вегетативни симптоми: Ладни раце и нозе; Сува уста; Хиперхидроза = зголемено потење; Тремор = треперење на мускулите; Функционални поплаки: нарушувања на спиењето, општа исцрпеност; Парестезија; Сензација на оток, вкочанетост .