Комерцијалниот RT-PCR за дијагностицирање на FIP е делумно погоден
Коливирусот на мачки (FCoV) се состои од два биотипа, Фенен ентерален коронавирус (FECV) и вирус на инфективен перитонитис на мачки (FIPV). Комерцијален RT-PCR ветува сигурна диференцијација на биотиповите. Релевантноста на овој тест сега е испитана.
Анте-смртната дијагноза на FIP досега бараше имунохистохемиско испитување на ткивото за откривање на FCoV антиген во макрофагите. Иако методите RT-PCR се користат и во рутинска дијагностика на различен материјал за примерок, тие не прават разлика помеѓу биотиповите. Во последниве години, откриени се две мутации во шилестиот протеин на коронавирусите на мачки, за кои се верува дека се одговорни за тропизмот и развојот на биотипот FIP. Специфичното откривање на овие мутации може да ја олесни дијагнозата FIP многу полесно.
Што навистина прави тестот?
Тестот FIP Вирус RealPCR (IDEXX лаборатории) беше тестиран во студија во која учествуваа 63 мачки со клинички сомнеж за FIP. ФИП беше дијагностициран по смртност кај 38 животни; дијагностицирана е друга состојба кај 25 мачки. Асцити/плеврална течност и/или серум биле испитани од сите животни со употреба на RT-PCR. Видот на вирусот FIP е откриен во асцит/плеврална течност кај 25 од 59 мачки, од кои 24 мачки всушност имале FIP и едно животно е лажно позитивно. Две мачки биле позитивни на FIP и FECV. Во 34 од 59 примероци откривањето на вирусот било негативно или не може да се утврди биотипот. Осетливоста беше 68,6 проценти, а специфичноста 95,8 проценти. Сите примероци во серумот и плазмата беа негативни. Мутацијата M1058L била присутна кај 23 мачки, мутацијата S1060A никогаш не била пронајдена.
Заклучоци
Мутацијата M1058L е погодна како маркер за дијагностика на FIP, но исто така беше пронајдена и кај мачка која не страдаше од FIP. Откривањето на не-биотипирачки FCoV кај две FIP-негативни мачки покажува дека итно е потребен дискриминаторски RT-PCR со цел да се спречат лажно позитивни „FIP дијагнози“ со можни последици од непотребна евтаназија. Студијата исто така покажува дека серумот и плазмата се несоодветни како примерок материјал заради малото вирусно оптоварување.