Компликации во плазмаферезата
. во контакт со фигуративните елементи. плазмафереза Се користи кај болести во кои се произведуваат големи количини на протеини со важни имуногени својства - автоантитела. Главните болести кај кои се јавува овој патоген механизам се: болест на Гудпастир, мијастенија гравис, тромбоцитопенија на имунолошка етиологија, тешки случаи. овој лек работи. Да се биде скапа и тешка техника, плазмафереза има јасни индикации: - криоглобулинемија, болест на Гудпастуре - акутна демиелинизирачка полиневропатија - синдром на хипервискозитет, тромботична тромбоцитопенична пурпура - синдром .
»Дел: Болести и болести
. Тромботична тромбоцитопенична пурпура или синдром Московиц е ретка состојба на системот за згрутчување на крвта што предизвикува широка микроскопска тромбоза во садовите. фон Вилебранд факторот опстојува, постои зголемена тенденција за коагулација. Црвените крвни клетки, кога минуваат низ микроскопски тромби, страдаат од механички стрес, оштетувајќи ги нивните мембрани и доведувајќи до интраваскуларна хемолиза и. тромбоза е индицирана во повеќето случаи на невролошки симптоми како што се халуцинации, бизарно однесување, променет ментален статус, мозочни удари и главоболки, откажување на бубрезите.
»Дел: Болести и болести
. рано, со продолжено траење. Повторување на орални контрацептиви е прикажано кај половина од жените. Третман Основниот третман е орални кортикостероиди, при што пациентите реагираат во рок од неколку дена. . со никотинамид. Интравенски IgG заедно со циклоспорин и други имуносупресиви имале одреден успех. Некои непослушни случаи биле третирани со циклофосфамид, азатиоприн, плазмафереза, имунофереза, хемиска оофоректомија со госерелин. Компликации Мајката е изложена на ризик од болест на Грејвс. Здружение на мала родилна тежина и родилна тежина. бил пријавен. Феталниот ризик може да s.
»Дел: Болести и болести
. складирање на фибробласт и муцин во дермисот, во отсуство на болест на тироидната жлезда. Микседематозен лишај е обично хронична состојба. Иако повеќето пациенти имаат моноклонална парапротеинемија,. има тврда, еритематозна кожа слична на склероедемот. Брчките на лицето се намалуваат. Подвижноста на прстите е намалена. Оваа форма е исто така поврзана со гастроинтестинални, кардиоваскуларни и белодробни манифестации. . и често неефикасни. Ретиноидните терапии, PUVA, се испробани, плазмафереза, ласерска ексцизија, дермабразија, радиотерапија, дексаметазон, со.
»Дел: Болести и болести
. Еатон-Ламберт мијастенија гравис е ретко автоимуно нарушување кое влијае на калциумовите канали на пред-синаптичката мембрана на невромускулниот спој. Инхибицијата на овие канали спречува ослободување на ацетилхолин од пресинаптичкиот терминал. постсинаптички што доведува до контракција на мускулите. Клиничката слика на синдромот може да биде слична на сликата на мијастенија гравис, но постојат значителни разлики помеѓу патогеноста на двете состојби. Болеста обично се забележува кај постари лица, иако возрасните и децата исто така можат да бидат засегнати. Инциденцата на болеста е тешко да се.
»Дел: Болести и болести
. породувањето асоцира на поголем ризик од развој на невромускулни нарушувања или влошување на постојните невромускулни нарушувања, во споредба со жената која не поминува низ оваа физиолошка фаза. невромускулна патологија што може да влијае на бремената жена: синдром на карпален тунел лумбална радикулопатија парестетичка мералгија феморален нерв невропатија обтуратор нерв невропатија Парализа на ellвонче. е постигната операција. Клиничката слика значително се подобрува во првите 3 месеци по раѓањето. Лумбална радикулопатија Лумбалната радикулопатија влијае .
»Дел: Болести и болести
. Макроглобулинемијата на Валденстром е една од малигните моноклонални гамопатии. Тоа е состојба која се карактеризира со присуство на високо ниво на макроглобулин-IgM, зголемен серумски вискозитет и лимфоплазмацитичен инфилтрат во коскената срцевина. Макроглобулинемијата на Валденстром е клонална состојба на Б-лимфоцитите. IgM парапротеин и малиген лимфоплазмацитичен инфилтрат на коскената срцевина и други ткива. Клиничката презентација на макроглобулинемијата на Валденстром е слична на онаа кај мултипла миелома, освен. мултипен миелом.Сакрецијата на парапротеин М доведува до .
»Дел: Болести и болести
. Засегнатите луѓе доживуваат прогресивни флуктуирачки тонични контракции на мускулите, особено на аксијалните мускули. Депресијата и вознемиреноста обично се забележуваат, иако тие можат да бидат резултат на непријатност предизвикана наместо тоа. ниски нивоа на ГАБА кај овие пациенти. Прогнозата за синдром на тврд човек е варијабилна и нема предвидувачи на стапката и сериозноста на болеста. Тетанијата на мускулите може да доведе до прекин на мускулите и коските или сериозни проблеми со голтање и дишење. Бидејќи многу пациенти имаат циркулирачки антитела против г.
»Дел: Болести и болести
. средни и мали мускулни артерии во кои е карактеристично зафатеноста на бубрежните и висцералните садови. Јазол полиартеритис главно ги погодува луѓето на возраст од 40 до 50 години. Можно е други инфекции да предизвикаат болест. Без третман, полиартеритис нодоза предизвикува уништување на виталните ткива, што доведува до миокарден инфаркт или откажување на бубрезите, со што е фатално. Третманот е. дијаметар Причини Точните причини за полиартеритис нодоза не се познати. Класифициран е како автоимуна болест, при која имунолошкиот систем ги напаѓа wallsидовите на крвните садови.
»Дел: Болести и болести
. Суштинската тромбоцитоза се смета за клонална состојба во која се вклучени матични клетки, сепак студиите покажуваат дека некои пациенти може да имаат поликлонална хематопоеза. Пациентите со есенцијална тромбоцитоза имаат 10-годишна стапка на преживување од 64-80%. Смртта се случува преку компликациитромбоза. Трансформацијата во акутна миелогена леукемија се јавува кај 5% од пациентите и може да се забрза ако пациентот зема хемотерапевтски агенси. Овие пациенти имаат симптоми поврзани со тромбоза на големи садови или микроциркулација и крварење. Третманот е индивидуализиран кај пациенти со тромбоцити.
»Дел: Болести и болести
. Кавасаки болест, кожен мукозен аденопатичен синдром или синдром Кавасаки е мултисистемско, фебрилно, акутно заболување на детето, кое се карактеризира со воспаление на крвните садови. Состојбата беше именувана по јапонскиот педијатар - Томисаку Кавасаки,. дијагноза, заснована на низа знаци и симптоми: треска што трае 5 дена еритема, тешка во области на раст. момчиња отколку девојчиња. 50% од децата развиваат срцеви проблеми како што се аритмии по 4 недели заболување, артериски аневризми, згрутчување на крвта. Други симптоми.
»Дел: Болести и болести
. нервни корени). Хронична воспалителна демиелинизирачка полиневропатија е поврзана со синдромот Гилаин-Баре и се смета за хронична форма на акутно заболување. Симптомите се слични на прогресивната воспалителна невропатија. Асиметрична варијанта на хронична демиелинизирачка полиневропатија е синдромот Луис-Самер. (2) Патолошката карактеристика на оваа болест е. И покрај овие дијагностички и клинички ограничувања, раната дијагностика и третманот се важни во спречувањето на неповратната загуба на аксонот и подобрувањето на функционалното закрепнување. (1) Отсуство на некои критичари.
»Дел: Болести и болести
мултиплата е сериозна неоплазма, дел од спектарот на болести кои се движат од моноклонална гамопатија од непознато значење до леукемија на плазма клетки. Мултипниот миелом е болест која се карактеризира со малигна пролиферација на плазма клетки и прекумерна количина на моноклонален парапротеин. Интригирачки елемент кај мултипниот миелом е малигнитет на клетките кои формираат антитела и со тоа се утврдуваат невообичаени манифестации. Презентацијата на мултипен миелом варира од асимптоматска до сериозно симптоматска со компликации бара итен третман. Системските манифестации вклучуваат крв.
»Дел: Болести и болести
. пулмонална хеморагија (некротизирачка бактериска пневмонија, пасивна венска стаза, хеморагични заболувања), дифузни синдроми на алвеоларна хеморагија се група на примарни болести со имунитет кои се манифестираат преку и дифузни пулмонални инфилтрати. Исто така, синдромот на дифузна алвеоларна хеморагија е перзистентно или повторливо пулмонално крварење. Синдромот на дифузна алвеоларна хеморагија е независен дијагностички ентитет затоа што. диференцијална дијагноза и специфичен редослед на прегледи и третмани. Диференцијалната дијагноза е широка и вклучува болести.
»Дел: Болести и болести
. е вишок акумулација на протопорфирин, предизвикувајќи две главни манифестации: фотосензитивност на кожата и хепатобилијарна болест. Поретко, добиената мутација или бришење на генот на ферохелаза секундарно на миелопролиферативните или миелодиспластичните нарушувања доведува до појава на протопорфиринична болест кај возрасни. Клинички, пациентот се жали на непријатност во кожата изложена на сонце. Продолжената изложеност може да предизвика отекување на кожата. останува тивок или предизвикува варење и болка во десниот горен абдоминален квадрант. Хепатотоксичноста се состои во губење на апетит, гадење, повраќање.
»Дел: Болести и болести
. Се карактеризира со присуство на криоглобулини во серумот предизвикувајќи клинички синдром на системско воспаление, кое главно влијае на бубрезите и кожата предизвикани од криоглобулини кои содржат имуни комплекси. Криоглобулинемијата може да се класифицира според неговиот состав. со одредена болест: автоимуна, лимфопролиферативна, инфективна е позната како секундарна криоглобулинемија. Патофизиологија Механизмот на врнежи е слабо разбран, но неколку фактори се испитани. Растворливоста на криоглобулините е поврзана со. како хемотактички медијатори на воспаление, сепак процес.
»Дел: Болести и болести
. Паранеопластичен енцефалитис е нарушување кое се карактеризира со промени во личноста, раздразливост, депресија, напади, губење на меморијата и понекогаш деменција. Дијагнозата е тешка затоа што клиничките маркери обично се отсутни, а симптомите претходи на дијагнозата на рак или имитира други компликации. Тоа е мултифокално воспалително заболување на централниот нервен систем поврзано со неоплазија. Состојбата е често придружена со субакутна сензорна невропатија поради вклучување на ганглии на дорзалниот корен. Нервните антитела можат да се детектираат под овие услови стр.
»Дел: Болести и болести
. дизимуна болест во која се јавува имунолошка агресија во садовите на сврзното ткиво на мускулните снопови. Во прилог на кожно-мускулно оштетување, особено се јавуваат утробните органи. и белите дробови. Морбидниот процес може да заземе два еволутивни аспекти: акутната форма Вагнер-Унверихт, во која клиничката слика е брзо инсталирана за неколку недели, со неповолна прогноза и хронична форма. Поикилодерм (Петгес-Клејат-Јакоби) во кој полека се поставува клиничката слика и преовладуваат лезии на кожата.Полимиозитис е клиничка форма на болеста во која се засегнати.
»Дел: Болести и болести
. кома, присуство на невролошки знаци кои заговараат дезинхибиција на субкортикални центри (психомоторна агитација, тонично-клонични контракции или анархични движења, промена на чувствителноста, вегетативни знаци (мидријаза, тахипнеа, тахикардија, потење). Спречена кома вклучува: - укинување на реактивноста: билатерална арефлектична мидријаза, укинат корнеален рефлекс, - укинување на спонтано дишење (по исклучување од вентилаторот при притисок.
»Дел: Болести и болести
. Тиротоксичната криза, позната и како „тиротоксична бура“, е акутна, опасна по живот форма на тиреотоксикоза.Терминот тиреотоксикоза ги дефинира сите манифестации што. имено: траума, миокарден инфаркт, хирургија, емболија (акутна опструкција на сад), дијабетична кетоацидоза, прееклампсија (состојба што се јавува кај бремени жени) или инфекција. Дијагнозата на тиреотоксична криза се поставува главно клинички и затоа е многу важно да се знаат манифестациите што укажуваат на тоа:. случаи во .
»Дел: Болести и болести
. Акутниот дисеминиран енцефаломиелитис е автоимуна воспалителна состојба предизвикана од вирусни инфекции (пост-инфективен енцефалитис) или што може да се појави по вакцинирање со живи атенуирани вируси (пост-вирусен енцефалитис). Се појавува болеста. и едем. Овој тип на лезија се наоѓа во мозочните хемисфери, малиот мозок и мозочното стебло, но исто така и во 'рбетниот мозок. Невролошкото оштетување се јавува доцна во текот на вирусно заболување, кога осипот што се појавува на кожата (осип) е на работ на истребување. Вирусот кој е поврзан со. Многу случаи на енцефалитис после вакцина.
»Дел: Болести и болести
. ограничена штета, кожна и артикуларна, до форми со повеќе оштетувања на висцералното. Клиничките манифестации кај системскиот лупус еритематозус се со голема разновидност, вклучително и општи знаци: астенија, треска, намалување. и систем: зглобови, кожа и мукозни мембрани, мускулен, плево-кардио-пулмонален, васкуларен, абдоминален, хематолошки, бубрежен и невропсихички системски систем еритематозус е најчеста системска автоимуна болест; преовладува кај жени (сооднос на. 2-5 пати повисок) и поврзаност на други имунолошки заболувања (хемолитична анемија, тромбоцитопенија, тироидитис). Ендокрини фактори: не.
»Дел: Болести и болести
. дифузно белодробно заболување кое се карактеризира со акумулација во дисталните дишни патишта на аморфен липопротеински материјал (кој се состои од фосфолипиди и апопротеини на сурфактант), кој дамка на PAS (периодична киселина-Шиф). ризикот од развој на алвеоларна протеиноза. Главната причина за болеста е дефицитарната функција на ГМ-ЦСФ (фактор што стимулира колонија на гранулоцити-макрофаг), фактор неопходен во развојот на одредени имунолошки клетки, без кој алвеолите не се во можност да го елиминираат содржаниот протеински материјал кој се акумулира и предизвикува респираторни проблеми. ес.
»Дел: Болести и болести
. Суви очи - синдром познат во медицинска смисла како „ксерофталмија“ - е состојба на окото која се карактеризира со сува корнеална и конјуктивална мукоза, секундарно на намалено производство на солзи од лакрималната жлезда. Главната причина е недостаток на витамин А во организмот. доведуваат до воспаление на рожницата и конјунктивата познато како „сув кератоконјуктивитис“. Синдромот на суво око може да се појави на која било возраст и кај двата пола, но има повеќе. Леќи.
»Дел: Болести и болести
. Хемолиза е последниот настан активиран од различни наследни или стекнати услови. Етиологијата на предвремено уништување на еритроцитите е разновидна и може да се должи на состојби како што се внатрешни дефекти. може да се појават и камења во жолчката. Причините за хемолиза вклучуваат наследни заболувања со абнормалности на еритроцитната мембрана или нејзиниот ензимски систем, хемоглобин: наследна сфероцитоза, српеста клеточна болест и состојби стекнати преку имунолошки, токсични и медицински болести, антивирусни агенси, инфекции, механичко оштетување. Терапијата е различна за секој вид хемолитична анемија. .