КОНКОР АМ 5mg5mg x 30 COMPR
Овој производ НЕ може да се набави преку Интернет.
Производот можете да го резервирате преку Интернет, а подоцна ќе го подигнете лично од аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.
Опис
Карактеристики
Осврти
Предупредување за цената
Опис
Што наоѓате во овој леток:
1. Што е Concor AM и за што се користи
2. Што треба да знаете пред да земете Конкор АМ
4. Можни несакани ефекти
5. Како се чува Конкор АМ
6. Содржина на пакетот и други информации
1. Што е Concor AM и за што се користи
Конкор АМ е индициран во третманот на хипертензија како заместителна терапија кај пациенти кои соодветно реагирале на одделната администрација на двокомпонентните таблети во истите дози како и во комбинација.
2. Што треба да знаете пред да земете Конкор АМ
Ако сте алергични на амлодипин, бисопролол (активните супстанции), деривати на дихидропиридин или која било од другите состојки на овој лек (наведени во дел 6);
Ако имате сериозни проблеми со стеснување на патеката за исфрлање на левата комора (како што е висок степен на аортна стеноза);
Ако страдате од акутна срцева слабост, нестабилна срцева слабост по срцев удар или срцева слабост која бара интравенска инјекција на супстанции кои ја зголемуваат силата на контракција на срцето;
Ако претрпите шок поради абнормална функција на срцето (во овој случај вашиот крвен притисок е многу низок и циркулацијата на крвта може да падне и да се сруши);
Ако страдате од срцево заболување кое се карактеризира со ретки отчукувања на срцето или неправилни срцеви контракции (атрио-вентрикуларен блок II или III степен, синоатријален блок, синдром на болен синус);
Ако имате екстремно низок крвен притисок (првата вредност е трајно помала од 100 mmHg);
Во случај на тешка астма;
Во случај на тешка периферна артериска болест;
Во случај на Рејновиот синдром, состојба што предизвикува вкочанетост, убод и промена на бојата на прстите и прстите кога се изложени на студ;
Во случај на нетретиран феохромоцитом, редок тумор на надбубрежната жлезда;
Во метаболички услови во кои pH вредноста на крвта станува кисела.
Ако мислите дека имате еден од случаите наведени погоре, ве молиме разговарајте со вашиот лекар ако треба да го земате овој лек.
Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете Конкор АМ.
Конкор АМ може да се администрира со претпазливост во ситуациите наведени подолу, затоа, информирајте го вашиот лекар ако важи една од овие состојби за вас:
дијабетес со големи варијации во нивото на шеќер во крвта;
истовремен антиалергиски третман (десензибилизација) (како што е спречување на алергиски ринитис);
благи нарушувања на електричниот систем за регулирање на срцевиот ритам (AV блок степен I);
нарушувања на коронарната перфузија (ангина на Принцметал);
васкуларни нарушувања на екстремитетите, карактеризирани со намалена перфузија;
нарушувања на црниот дроб или бубрезите;
во случај на третиран феохромоцитом, редок тумор на надбубрежната жлезда;
астма или друга опструктивна белодробна болест;
ако одите на операција, кажете му на вашиот анестезиолог за третман со Конкор АМ.
Вашиот лекар ќе сака да преземе мерки на претпазливост (на пример: комбиниран третман) ако имате било која од состојбите наведени погоре.
Конкор АМ не се препорачува за деца и адолесценти на возраст под 18 години поради недостаток на податоци за безбедноста и ефикасноста.
Конкор АМ со други лекови
Терапевтскиот ефект и несаканите ефекти на овој лек може да бидат предизвикани од истовремена администрација на други лекови.
Таквите интеракции може да се појават и ако поминало премногу кратко време откако сте престанале да го користите другиот лек.
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате, неодамна сте зеле или може да земете други лекови.
Не се препорачува истовремена администрација на Конкор АМ со следниве лекови:
Антагонисти на калциум во групата верапамил и во групата дилтиазем: Овие лекови се користат за лекување на висок крвен притисок и стабилна хронична ангина пекторис.
Антихипертензивни лекови од централно дејство (на пр. Клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин): Не треба да престанувате да ги земате пред да разговарате за ова со вашиот лекар.
Следниве лекови може да се користат истовремено со Конкор АМ само под одредени услови и со посебна претпазливост:
Лекови за регулирање на срцевиот ритам (кинидин, дисопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон, амиодарон): овие лекови се користат за лекување на неправилен или абнормален срцев ритам.
Блокирање на лекови со локална администрација (на пример: капки за очи за третман на глауком).
Парасимпатомиметика. Овие лекови се користат, на пример, како стимуланси на мазни мускули за третман на гастроинтестинални нарушувања, мочен меур или глауком.Инсулин и орални антидијабетици.
Хипнотици, лекови за анестезија.
Кардиотонични гликозиди (дигиталис), лекови кои се користат за лекување на срцева слабост.
Нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ): Овие лекови може да се користат за лекување на артритис, болка или воспаление.
Симпатомиметични лекови (на пр. Изопреналин, добутамин, норадреналин, епинефрин): Овие лекови се користат во одделите за итни случаи за третман на тешки нарушувања на циркулацијата.
Секој лек што може да предизвика пад на крвниот притисок, како терапевтски ефект или несакана реакција (на пример: други антихипертензиви, трициклични антидепресиви, барбитурати, фенотијазини).
Симвастатин, лек за намалување на холестерол.
Лекарот треба да ги разгледа можните несакани ефекти од истовремената употреба на Конкор АМ со следниве лекови:
Мефлокин, лек што се користи за спречување или лекување на маларија.
Инхибитори на моноамин оксидаза (МАОИ, со исклучок на МАОИ-Б), лекови што се користат за лекување на депресија.
Лекови кои влијаат на метаболизмот на амлодипин или бисопролол (на пр. Рифампицин, кетоконазол, итраконазол, еритромицин, ритонавир и препарати што содржат кантарион).
Деривати на ерготамин (лекови кои се користат за лекување на гинеколошки крварења).
Конкор АМ со пијалоци
Алкохолот може да го зајакне антихипертензивното дејство на оваа дрога.
Поради недоволно клиничко искуство кај бремени жени, Конкор АМ треба да се даде само по проценка на корист/ризик од вашиот лекар, затоа треба да му кажете на вашиот лекар ако сте бремени или сакате да останете бремени.
Во случај на администрација за време на бременоста, може да биде потребно внимателно да се следи фетусот и новороденчето.
Concor AM не се препорачува за време на доењето.
Возење и управување со машини
Конкор АМ може да влијае на способноста за возење и употреба на машини со несакани ефекти како што се вртоглавица, главоболка, замор или гадење особено на почетокот на третманот или при промена на третманот.,
или ингестија на алкохол, така што вашиот лекар ќе одлучи индивидуално за дозите на кои можете да возите или да користите машини.
3. Како да се земе Конкор АМ
Секогаш земајте го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар. Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Препорачаната доза е: една таблета со пропишана концентрација.
Општо, не е потребно да се прилагоди дозата во случај на благо или умерено оштетување на црниот дроб или бубрезите.
Во случај на сериозна хепатална или бубрежна инсуфициенција, дозите треба да се прилагодат.
Не е потребно прилагодување на дозата кај постари пациенти, сепак е потребна претпазливост, особено при зголемување на дозите.
Конкор АМ треба да се зема наутро, со или без храна, без џвакање, со мала количина течност.
Средната линија служи само за полесно кршење на таблетот ако имате потешкотија да ја проголтате целата таблета.
Ако имате впечаток дека дејството на Конкор АМ е премногу силно или премногу слабо, кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
Ако користите повеќе Concor AM отколку што треба
Ако земате повеќе таблети Concor AM отколку што ви е кажано, разговарајте со вашиот лекар.
Ако заборавите да земете Конкор АМ
Обидете се да ја земете пропуштената доза што е можно поскоро. Ако е време за следната доза, не земајте двојна доза за да ја надоместите пропуштената доза затоа што сте изложени на предозирање.
Ако престанете да земате Конкор АМ
Не прекинувајте го третманот одеднаш и не ја менувајте препорачаната доза пред да се консултирате со вашиот лекар, бидејќи во овие случаи фазата на срцева слабост може да се влоши. Третманот не треба да се прекинува нагло, особено кај пациенти со коронарна срцева болест. Доколку е потребно да се запре третманот, тоа ќе се направи постепено.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
4. Можни несакани ефекти
Како и сите лекови, овој лек може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
Честа појава (може да влијае на 1 од 10 лица):
Главоболка, вртоглавица, поспаност (особено на почетокот на третманот), палпитации, топли бранови, болки во стомакот, отоци на глуждовите, едем, замор, вкочанетост и убод на екстремитетите, гастроинтестинални нарушувања како гадење, повраќање, дијареја, запек.
Невообичаено (може да влијае на 1 од 100 лица)
Несоница, промени во расположението (вклучително и вознемиреност), депресија, привремено губење на свеста (синкопа), хипоестезија, парестезија, абнормална перцепција на вкус (дисгезија), тремор, проблеми со видот (вклучително и диплопија), тинитус, низок крвен притисок, диспнеа, ринитис, промена на цревната состојба (вклучително и дијареја и запек), диспепсија, сува уста, алопеција, мало крварење во кожата и мукозните мембрани (пурпура), промена на бојата на кожата, обилно потење, чешање, минлива иритација на кожата, осип, артралгија, мијалгија, грчеви болки во мускулите, болки во грбот, често мокрење, нарушувања на мокрењето, ноктурија, импотенција, зголемување на градите кај мажи, болка во градите, астенија, болка, слабост, зголемување на телесната тежина, губење на тежината, нарушувања на спиењето, нарушувања на спроводливоста на срцето, влошување на постоечката срцева слабост, низок ритам на срцето (помалку од 50 отчукувања во минута), низок крвен притисок, бронхоспазам кај пациенти со астма онзик или со историја на опструктивно заболување на белите дробови, мускулна слабост и грчеви, исцрпеност.
Овие симптоми се појавуваат особено на почетокот на третманот. Тие се генерално благи по интензитет и исчезнуваат за помалку од 1-2 недели.
Ретки (може да влијаат до 1 од 1.000 луѓе):
Збунетост, високи нивоа на триглицериди, кошмари, нереални сензации, кои претставуваат абнормални перцепции без откривање на каков било стимул, сензации слични на реални или изгледаат реални (халуцинации), се намалуваат
лачење на солза (треба да се земе предвид ако се носат контактни леќи), оштетување на слухот, алергиски ринитис, хепатитис, реакции на преосетливост како што се чешање, црвенило на лицето, осип, зголемени плазматски ензими на црниот дроб.
Многу ретко (може да влијае на 1 од 10 000 луѓе):
Намалување на бројот на бели крвни клетки и тромбоцити, алергиски реакции, покачени нивоа на гликоза во плазмата, хипертензија, периферна невропатија, миокарден инфаркт, срцева аритмија, нерамномерно воспаление на малите крвни садови (васкулитис), кашлица, гастритис, хиперплазија на непцата, гингивит, акутен оток на кожата или мукозните мембрани, особено во очните капаци, усните, зглобовите, гениталиите, глотисот, фаринксот и јазикот (ангиоедем), сериозно воспаление на кожата или мукозните мембрани со формирање на црвени плускавци (полиморфна еритема), уртикарија, генерализирана еритема, кора на кожата (ексфолијативен дерматитис), тешки везикуларни лезии на кожата и оралната мукоза, генитален и анален регион, со треска, болки во грлото и замор (синдром Стивенс-Johnонсон), чувствителност на сончева светлина, конјунктивитис; лекови со механизам на дејство сличен на бисопролол (активната супстанција на овој лек) може да предизвика или влоши псоријаза (хронично заболување на кожата со чешање во форма на црвени кори со чешање) или што може да предизвика кожни нарушувања на псоријазата, нарушувања кои комбинираат движења неволна, мускулна вкочанетост и контракции, тремор (екстрапирамидален синдром).
Пријавување на несакани ефекти
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Овие вклучуваат несакани ефекти што не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани реакции директно преку националниот систем за известување, чии детали се објавени на веб-страницата на Националната агенција за лекови и медицински помагала http://www.anm.ro/. Со пријавување на несакани ефекти, можете да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.
5 Како да го зачувате Конкор АМ
Не чувајте над 30 ° С. Да се чува во оригиналното пакување со цел да се заштити од светлина.
Не користете Concor AM по истекот на рокот на траење (EXP), наведен на блистер и картонот. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.
Не користете го овој лек ако забележите видливи знаци на оштетување (промена на бојата).
Не фрлајте никаков лек на начин на вода или отпад од домаќинството. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.
6. Содржина на пакетот и други информации
Активните супстанции се бисопролол и амлодипин.
Таблети Concor AM 5 mg/5 mg: секоја таблета содржи 5 mg бисопролол фумарат и 5 mg амлодипин (како безилат).
Како изгледа Конкор АМ и содржината на пакувањето
Конкор АМ 5 mg/5 mg: бели или скоро бели, без мирис, издолжени, малку конвексни таблети со средна линија од едната страна и MS обележани од другата страна.
Носител на одобрение за ставање во промет и производители
Носителот на одобрението за ставање во промет
64293 Дармштат, Франкфуртер Страсе 250, Германија
H-1106 Kereszturi ut 30-38, Будимпешта, Унгарија
H-1165 Бокенифолди на 118-120, Будимпешта, Унгарија
Франкфуртер Штрасе 250, 64293 Дармштат, Германија
Овој лек е овластен во земјите-членки на Европската економска област под следниве трговски имиња:
Чешка Конкор Комби
Словачка Република Конкор Комби
За какви било информации во врска со овој лек, контактирајте го локалниот претставник на имателот на одобрението за ставање во промет:
Калеа Плевнеи 139, зграда Ц, кат 2, сектор 6
Овој проспект беше ревидиран во јуни 2015 година