Купете филм-обложени таблети Тиоктацид 600 HR од MEDA PHARMA GMBH и сега на Интернет - аптека Викторија

Бидејќи испорачуваме со DHL, испраќањето до станица за пакување е можно без никакви проблеми.

meda

начини за плаќање

Со нас плаќате со:

  • Исплата однапред
  • Фактура (за редовни клиенти)
  • Непосреден трансфер

Тиоктацид 600 HR таблети обложени

  • Почетна страница
  • Здравје и здравје
  • Болка
  • Разни
  • Тиоктацид 600 HR таблети обложени

Тиоктацид 600 HR таблети обложени
PZN 08591288 (60 парчиња)

само 49,49 €

Време на испорака: 2-5 работни дена

Сите цени вклучуваат ДДВ - предмет на промени во цените и грешки.

Производител:
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Бензстрасе 1
61352 Бад Хомбург

Телефон: 0800 0700-800
Факс: 0800 0700-801

МЕДА Фарма
Тиоктацид 600 човечки ресурси

Тиоктацид 600 човечки ресурси
Таблети обложени со филм со 600 мг тиоктинска киселина

Активна состојка: тиоктинска киселина
1 филм-обложена таблета содржи 600 мг тиоктинска киселина.
За целосен список на ексципиенси, видете дел 6.1.

Паразитски сензации кај дијабетична полиневропатија

Дневната доза е 1 филм-обложена таблета Тиоктацид 600 HR (еквивалентно на 600 mg тиоктинска киселина), што треба да се земе како единечна доза околу 30 минути пред првиот оброк.
Во случај на тешка парестезија, првично може да се користи инфузиона терапија со тиоктична киселина.
Тиоктацид 600 HR филм-обложени таблети треба да се проголтаат цели и со доволно течност на празен стомак. Внесувањето храна во исто време може да ја попречи апсорпцијата. Затоа е особено важно за пациентите кои имаат подолго време на празнење на желудникот, внесувањето да се одвива половина час пред појадокот. Бидејќи дијабетичната полиневропатија е хронично заболување, може да биде неопходна долготрајна терапија.
Основата на терапијата со дијанетична полиневропатија е оптимално прилагодување на дијабетесот.

Деца и млади
Тиокацид 600 ХР е контраиндициран кај деца и адолесценти (види дел 4.3).

Преосетливост на активната супстанција или на кој било од ексципиенсите наведени во дел 6.1.

Забелешка:
Децата и адолесцентите треба да бидат исклучени од третманот со Тиокацид 600 HR бидејќи нема клиничко искуство.

По употребата на Тиокцид 600 HR, може да се согледа променет мирис на урината, кој нема никаква клиничка важност.
За време на третманот со тиоктична киселина се пријавени случаи на инсулин автоимун синдром (IAS). Пациенти со специфичен генотип на HLA (систем на антиген на човечки леукоцити) како на пр B. алелите HLA-DRB1 * 04: 06 и HLA-DRB1 * 04: 03 се повеќе склони кон појава на IAS кога се третираат со тиоктичка киселина. Алелот HLA-DRB1 * 04: 03 (сооднос на коефициенти за подложност на МСС: 1,6) се наоѓа претежно кај Кавказците, со преваленцата во јужна Европа поголема отколку во северна Европа; алелот HLA-DRB1 * 04: 06 (сооднос на коефициенти за подложност на МСС: 56,6) се наоѓа претежно кај пациенти од Јапонија и Кореја. Треба да се разгледа IAS при диференцијална дијагноза на спонтана хипогликемија кај пациенти кои примаат тиоктична киселина (види Дел 4.8).

Губење на ефикасноста на цисплатин со истовремен третман со Тиоктацид 600 HR. Тиоктичката киселина е метален хелатор и затоа не треба да се дава истовремено со метални соединенија (на пример, препарати на железо, препарати од магнезиум, млечни производи поради содржината на калциум) за основни размислувања. Ако целата дневна доза на Тиокацид 600 HR се земе 30 минути пред појадокот, додатоците на железо и магнезиум може да се земат напладне или навечер. Ефектот на намалување на шеќерот во крвта на инсулин или орални антидијабетични лекови може да се зголеми. Затоа, индицирана е блиска контрола на шеќерот во крвта, особено во почетната фаза на терапија со тиоктична киселина. Во поединечни случаи може да биде потребно да се намали дозата на инсулин или дозата на орален антидијабетик за да се избегнат симптомите на хипогликемија.

Забелешка:
Редовната потрошувачка на алкохол претставува значаен фактор на ризик за развој и прогресија на невропатични болести и затоа може исто така да го наруши успехот на третманот со тиоктацид 600 HR. Затоа, на пациентите со дијабетична полиневропатија обично им се препорачува да избегнуваат алкохол што е можно повеќе. Ова исто така важи и за интервали без терапија.

Плодност
Репродуктивните токсиколошки истражувања не открија индикации што влијаат на плодноста.

бременост
Студиите врз животни не укажуваат на директни или индиректни штетни ефекти во однос на репродуктивната токсичност (види дел 5.3). Тиоктацид 600 ХР треба да се користи само за време на бременост по внимателна проценка на ризик-корист.

Лактација
Не е познато дали тиоктичката киселина/метаболитите се излачуваат во мајчиното млеко. Мора да се донесе одлука дали да се прекине доењето или да се откаже од третманот со Тиокацид 600 HR. Треба да се земат предвид придобивките од доењето за детето и придобивките од терапијата за жената.

Тиоктацид 600 HR може да има влијание врз способноста за возење и управување со машини. Ако несакани ефекти како што се Б. вртоглавица или други нарушувања на централниот нерв, треба да се избегнуваат активности кои бараат зголемено внимание - д. Б. Учество во патен сообраќај и употреба на машини или опасни алатки.

Следниве фреквенции се користат како основа за проценка на несакани ефекти:

Многу честа (10 1/10)
Честопати (индицирани се ≥ 1/100, 10 таблети од 600 mg кај возрасни и> 50 mg/kg телесна тежина кај деца) непосреден прием во болница и започнување мерки според општите принципи на третман за случаи на труење (на пр. Б. Индуцирано повраќање, гастрична лаважа, активиран јаглен, итн.). Третманот на генерализирани напади, млечна ацидоза и сите други витално загрозувачки последици од интоксикација мора да се заснова на принципите на модерна интензивна терапија и да биде симптоматски. Придобивката од употреба на хемодијализа, хемоперфузија или техники на филтрирање при присилна елиминација на тиоктична киселина во моментов не е сигурна.

Фармакотерапевтска група:
Други средства за алиментарен систем и метаболизам
Други средства за нервен систем
ATC код: A16AX01/N07XB01

а) Акутна и хронична токсичност
Профилот на токсичност се карактеризира со симптоми кои влијаат и на автономниот нервен систем и на централниот нервен систем.
По повторената апликација, други целни органи со токсични дози се главно црниот дроб и бубрезите.

б) Мутаген и тумороген потенцијал
Истражувањата за мутагениот потенцијал не открија докази за мутации на гени или хромозоми. Индикациите за канцероген потенцијал на тиоктинска киселина не може да се изведат од студија за канцерогеност по орална администрација на стаорци. Студија за ефект на промовирање на тумор на тиоктична киселина во врска со канцерогениот N-нитрозо-диметиламин (NDEA) беше негативен.

в) токсичност на репродуктивноста
Тиоктичката киселина нема ефект врз плодноста и раниот ембрионален развој кај стаорци до максимално тестирана орална доза од 68,1 mg/kg.
Дури и во границите на токсични дози за мајки, интравенска инјекција кај зајаци не покажува никакви својства кои произведуваат малформации.

Поли (О-2-хидроксипропил) целулоза (5.0 - 16.0% хидроксипропокси групи), магнезиум стеарат, хидроксипропил целулоза, хипромелоза, макрогол 6000, талк, титаниум диоксид (Е 171), кинолин жолт, алуминиум сол (Е 104), индиго кармин, Алуминиумска сол (Е 132).

Тиоктичката киселина реагира ин витро со метални јонски комплекси (на пр. Со цисплатин), тиоктичката киселина формира тешко растворливи комплексни соединенија со молекули на шеќер (на пр. Раствор на левулоза).

Не чувајте над 25 ° C.

Контејнер
Килибарно стаклено шише, хидролитичка класа III, со затворен затворач, изразен од полиетилен

Надворешно завиткување
Кутија за преклопување со леток

Големини на пакетот
Оригинални пакувања од 30 N 1, 60 N 2 и 100 N 3 таблети обложени со филм
Пакет клиника со 400 (10 Г— 40) таблети обложени со филм

Пакет примерок
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.