Купете Клотримазол AL 1% крем од ALIUD PHARMA GMBH на Интернет сега - Alte Apotheke

Бесплатни коверти

начини за плаќање

Со нас плаќате со:

купете

  • Исплата однапред
  • Фактура (за редовни клиенти)
  • Готовина при испорака
    Се применуваат дополнителни трошоци за испорака од 4,00 евра. Овие се наплатуваат без оглед на вредноста на стоката.

Клотримазол АЛ 1% крем

  • Почетна страница
  • Здравје и здравје
  • Кожа и рани
  • кожата
  • Клотримазол АЛ 1% крем

Клотримазол АЛ 1% крем
PZN 04941509 (50 g)

само 3,19 €

Време на испорака: 2-4 дена

Сите цени вклучуваат ДДВ - предмет на промени во цените и грешки.

Производител

Производител:
АЛИУД ФАРМА® GmbH
Готлиб-Дајмлер-Штрасе 19
89150 Лаичинген

Телефон: 07333/96510
Факс: 07333/9651-4000

Информации за предметот

Клотримазол АЛ 1%Клотримазол спреј АЛ 1%

Клотримазол АЛ 1% (Клотримазол 0,01 g/g крем)
Клотримазол AL спреј 1% (Клотримазол 0,01 g/ml раствор за употреба на кожата)

Клотримазол АЛ 1%
1 g крем содржи 0,01 g клотримазол.
Помошни состојки со познати ефекти: вклучувајќи цетостеарил алкохол.
Клотримазол спреј АЛ 1%
1 ml раствор за употреба на кожата содржи 0,01 g клотримазол.
Помошни состојки со познати ефекти: вклучувајќи пропилен гликол.
За целосен список на ексципиенси, видете дел 6.1.

Клотримазол АЛ 1%
Крем бел крем.
Спреј за клотримазол АЛ 1%
Спреј за употреба на кожата, раствор. Безбоен, јасен раствор

Габични инфекции на кожата од дерматофити, квасеци (на пример, видови Кандида), мувла и други, како што се Malassezia furfur, како и инфекции од Corynebacterium minutissimum.
Овие можат да се манифестираат како микози на стапалата, микози на кожата и наборите на кожата, питиријаза версиколор, еритразма, површна кандидијаза.

Овие препарати не смеат да се користат ако се знае дека сте преосетливи на клотримазол или на која било од другите состојки.

Клотримазол АЛ 1%
Цетостеарил алкохол може да предизвика локална иритација на кожата (на пр. Контактен дерматитис).
Клотримазол спреј АЛ 1%
Пропилен гликол може да предизвика иритација на кожата.

Клотримазол ја намалува ефикасноста на амфотерицин и други полиенски антибиотици (нистатин, натамицин).

бременост
Како мерка на претпазливост, клотримазолот не треба да се користи за време на бременоста, особено не во првиот триместар.
Лактација
За да се спречи мала количина активна состојка да се излачува во мајчиното млеко, клотримазолот не смее да се користи во областа на градите за време на доењето.

Не се потребни посебни мерки на претпазливост.

Нарушувања на кожата и поткожното ткиво
Повремено, може да се појават реакции на кожата (на пример, привремено црвенило, горење, убод).
Пријавување на сомневање за несакани ефекти
Пријавување на сомнителни несакани ефекти по одобрување е од голема важност. Овозможува континуирано следење на рамнотежата корист-ризик на лекот. Здравствените работници се охрабруваат да ги пријават сите сомнителни несакани ефекти на

Федерален институт за фармацевтски производи и медицински производи
Фармаковигиланс одд.
Курт-Георг-Кизингер-Али 3
Д-53175 Бон
Веб-страница: www.bfarm.de
да се прикаже.

Нема извештаи за случаи на труење со клотримазол. Не постои специфичен противотров.

Фармакотерапевтска група: дериват на имидазол; Антифунгални агенси со широк спектар.
ATC код: D01AC01
Видот на дејство на клотримазол е првенствено фунгистатичен, во високи концентрации исто така фунгициден. Клотримазол работи само на размножување на габи. Според сегашните сознанија, антимикотичниот ефект на клотримазол се должи на инхибиција на биосинтезата на ергостерол. Бидејќи ергостеролот е суштинска компонента на клеточната мембрана на габите, постои задоцнување под влијание на клотримазол, што се должи на потрошувачката на цитоплазматскиот ергостерол на габичната клетка, до силни промени во составот и својствата на мембраната. Придружното нарушување на пропустливоста на мембраната на крајот доведува до лиза на клетките.
Понатаму, клотримазолот се меша во фунгистатички концентрации со митохондријални и пероксизомални ензими. Како резултат, постои токсично зголемување на концентрацијата на водород пероксид, што веројатно придонесува до смрт на клетките („авто-варење на водород пероксид“).

Во случај на локална апликација, дури и под (не) поволни услови (лезии на кожата, оклузивно облекување), не се очекува значителна системска достапност.
Во кожата, по примена на специјални бази на масти, концентрацијата на клотримазол се зголемува од епидермисот (специјален роговиден слој, тука се мерат концентрации на ткиво од околу 1 μg/ml) преку кориум (дермис, со концентрации на ткиво од околу 2-30 μg/ml до поткожното ткиво (концентрации на ткиво помалку од 0,1 μg/ml), со микробиолошки доволни концентрации што се достигнати или надминати дури 6 часа по примената на овој специјален препарат во епидермисот.

Клотримазол АЛ 1%
Бензил алкохол, цетил стеарил алкохол (Ph. Eur.), Хексадецил палмитат, октилдодеканол (Ph. Eur.), Полисорбат 60, сорбитан стеарат, прочистена вода.
Клотримазол спреј АЛ 1%
Макрогол 400, 2-пропанол (Ph. Eur.), Пропилен гликол