Лабораториска медицина Лабораториска дијагностика Дијагностика на тромбоза DocMedicus Gesundheitslexikon

Тромбозата се однесува на целосна или делумна оклузија на сад или срцева празнина. Ова затворање го прави тромб (тромб).

лабораториска

Најопасната работа кај тромбозата е ризикот од одвојување на тромбот од wallидот на крвниот сад, кој е познат како емболија. На овој начин, тромбот може да мигрира во белите дробови (белодробна емболија), во срцето (миокарден инфаркт/срцев удар) или дури и во мозокот (апоплексија/мозочен удар) и да ги заглави животните важни садови таму.

Дијагноза

Користење лабораториска дијагностика, меѓу другото може да се детектираат можни генски мутации, кои често се присутни со зголемена тенденција за тромбоза (тромбофилија):

Лабораториски параметри од 1-ви ред - задолжителни лабораториски испитувања

  • Фактор V Лајден мутација- т.н. отпор на АПЦ (генотипирање на АПЦ) (приближно 5%)
  • Мутација на фактор II (Мутација на протромбин) (многу честа)
  • Хиперхомоцистинемија (многу често)
  • Недостаток на антитромбин III (честа) [инхибиција на формирање на фибрин; Дефицитот на тој начин доведува до зголемен ризик од тромбоза]
  • Недостаток на протеини Ц (честа) [инхибиција на формирање на фибрин]
  • Недостаток на протеини С (обичен) [инхибиција на формирање на фибрин]
  • Зголемување на факторот VIII (антихемофилен глобулин А) (често) [факторите го фаворизираат формирањето на фибрин; зголемувањето на тој начин доведува до зголемен ризик од тромбоза]
  • Тромбоцити
  • Дисфибриногенемија (ретка) - фибриноген

Лабораториски параметри од 2-ри ред - во зависност од резултатите од анамнезата, физички преглед, итн. - за диференцијално дијагностичко разјаснување

  • Фосфолипидни антитела:
    • Auto-Ak против кардиолипински/кардиолипински антитела - поврзани со венски или артериски васкуларни оклузии (антифосфолипиден синдром, (APS))
    • Лупус антикогулани
  • PAI (инхибитор на плазма активатор)

Лабораториските резултати може да се користат за јасно утврдување дали имате една од генските мутации и затоа сте изложени на зголемен ризик од тромбоза.

Индикации за дијагноза на тромбофилија

  • Необјаснета семејна историја на тромбоемболизам
  • Идиопатска тромбоемболија (непозната причина) кај млади пациенти
  • Рекурентен (повторувачки) тромбоемболизам
  • Рекурентен тромбоемболизам со соодветна антикоагулација (соодветни мерки на коагулација на крв)
  • Сомнителен синдром на антифосфолипидно антитело (APS)

Забелешка: Најмалку половина од сите пациенти со венски тромбоемболизам имаат барем една форма на тромбофилија.

Вашата придобивка

Ако го знаете индивидуалниот ризик од тромбоза, можете да преземете оптимални мерки на претпазливост и да бидете свесни за ризикот од а Белодробна емболија, еден Миокарден инфаркт (Срцев удар) и еден Апоплексија (Мозочен удар) значително се намали.

Вашето навремено обезбедување може да биде од витално значење.