Лекови и комплементарна медицина во онкологијата
При изборот на наведени врски и препораки, krebsinformationsdienst.med обрнува внимание на независноста и рамнотежата, но не тврди дека е целосна: Постојат и други даватели на информации за повеќето теми.
Истражувањето на информациите за лекови на Интернет не е предизвик само за пациентите со рак. Лекарите, исто така, честопати се соочуваат со прашања што ја надминуваат содржината на специјалистичките информации. Покрај тоа, постојат новоодобрени лекови против рак за кои малку се знае или лекови чиј статус на одобрување е нејасен. Исто така станува тешко ако некој препарат не е легален лек воопшто, на пример во контекст на комплементарна и алтернативна медицинска (КАМ) терапија за карцином. krebsinformationsdienst.med ви состави неутрални и независни страници на кои можете да дознаете повеќе за лекови и препарати од областа КАМ.
Директориуми за лекови
Европската агенција за лекови (ЕМА)
Ако лекот против рак е ново одобрен за германскиот пазар, овој процес го спроведува Европската агенција за лекови (ЕМА). Европските извештаи за јавна проценка (ЕПАР) за сите централно овластени медицински производи, како и разбирливо резиме за пошироката јавност се достапни на почетната страница на ЕМА. Лекови за кои е аплицирано овластување или кои неодамна ги оцени Комитетот за лекови за човечка употреба (CHMP) исто така може да се најдат таму ("лекови под проценка").
европска комисија
Сите хумани и ветеринарни медицински производи одобрени низ цела Европа се наведени во регистарот на јавни лекови на Европската комисија (регистар на унија). Покрај тоа, постојат медицински производи на кои им е одземено овластувањето („повлечено“), суспендирано („суспендирано“), истечено („истечено“) или одбиено („одбиено“) низ цела Европа. Исто така, постои список на лекови кои се под дополнителен мониторинг.
Институт Пол Ерлих (ПЕИ)
ПЕИ, Федерален институт за вакцини и биомедицински лекови, одржува список на сите медицински производи одобрени во својата област на одговорност. Од особено значење за онкологијата се моноклоналните антитела и лековите за нови терапии („Медицински производи за напредна терапија“, АТМП), кои вклучуваат и вакцини против тумор. На страниците за лекови на ПЕИ, на пример, статусот на одобрување, датумот и носителот, како и тековните безбедносни информации може да се истражат.
Информативен систем за лекови (АМИС)
Во Германија постои систем за информации со лекови (AMIce порано АМИС) за истражување на лекови обезбеден од Федералниот институт за лекови и медицински помагала (BfArM, DIMDI и BfArM се споени од мај 2020 година). Во јавниот дел, различна содржина може да се истражува бесплатно со користење на четири модули, на пример, дозирна форма, информации за продажливост и додатоци на пакувања за лекови. Дополнителни информации се достапни само откако ќе платите паушално.
Онкопедија
Информативниот портал Онкопедија на Германското друштво за хематологија и медицинска онкологија е.В. (ДГХО) нуди брз преглед на одобрени онколошки лекови со завршена проценка на придобивките. Покрај резултатот од проценката на придобивките, може да се истражат и дополнителни информации: индикација, клучни резултати од студиите за одобрување со упатувања на извори, како и врски до придружните специјалистички информации и упатства кои ја земаат оваа дрога предвид при нивната проценка.
Комисија за лекови на Германското лекарско здружение (Акди)
AkdÄ обезбедува информации на својата почетна страница за новоодобрени лекови, како и индикации, терапевтски придобивки и цени на лекови кои се веќе одобрени. Различни упатства и препораки за терапија обезбедуваат информации и упатства за терапија со лекови во пракса.
Несакани ефекти на лекот
За прашања во врска со несакани реакции на лекови (ADR), првиот и најважниот извор е специјалистичката информација. Ова главно вклучува ADR што станаа познати во студиите за регистрација и, во поретки случаи, исто така и оние што беа забележани по лансирањето на пазарот. Не ретко, сепак, се појавува ситуација дека несакан настан е забележан ново за време на терапијата со лекови и треба да се пријави. За да истражите дали споредливи сомнителни случаи се веќе документирани, може да се вратите на разни бази на податоци.
База на податоци EudraVigilance
Сите сомнителни несакани ефекти што се случиле во Германија се собрани во базата на податоци EudraVigilance на Европската агенција за лекови (ЕМА) од ноември 2017 година. Бидејќи ова е европска база на податоци, обемот на евидентирани податоци ги надминува сомнителните случаи во Германија. Функцијата на филтерот може да се користи за пребарување на несакани ефекти на лекот (ADR) за индивидуални термини за несакани ефекти, активни состојки, временски периоди и возрасни групи. Постои јавен пристап до базата на податоци.
Администрација за храна и лекови (ФДА)
Системот за пријавување на неповолни настани на ФДА (ФАЕРС) е база на податоци за сомнителни несакани ефекти на лекот, кои се пријавени во Управата за храна и лекови на САД. Слично на постапката на Европската агенција за лекови ЕМА, постои и јавен пристап (јавна табла). Несаканите настани со лекови што веќе биле пријавени може да се истражат преку овој пристап.
Комисија за лекови на Германското лекарско здружение (Акди)
На својата почетна страница, AkdÄ нуди релевантни информации за безбедноста на лековите, како што се пораки за безбедност на лекови, извештаи за ризици од базата на податоци за непосакувани ефекти на лекови (ADR) со соодветни препораки за пракса, како и црвени писма.
Резултати од раната проценка на користа од лекови
Федерален мешовит комитет (Г-БА)
G-BA е одговорен за раната проценка на придобивките според a 35a SGB V. Тој дава преглед на сите постапки за проценка на својата веб-страница. Овде исто така можете да дознаете дали Г-БА во моментов спроведува проценка на придобивките или веќе ја завршил.
Институт за квалитет и ефикасност во здравствената заштита (IQWiG)
G-BA може да нарача IQWiG со проценка на придобивките. Резултатите од проценката на придобивките од IQWiG може да се видат во одделот/област со клучен збор „проценка на лекови“.
Национално здружение на лекари со законско здравствено осигурување (КБВ)
KBV одржува азбучно сортиран список на сите активни состојки оценети од Г-БА за лекарите во пракса. За секоја проценувана активна супстанција, лесно е да се види која дополнителна корист постои во споредба со соодветната компараторна терапија. Лекарите исто така добиваат информации за тоа како индивидуалните лекови се користат на квалитетен начин.
Комплементарна медицина
Бидејќи комплементарните и алтернативни методи (КАМ) сега се широко распространети меѓу пациентите со рак, бројот на соодветни информации и понуди на Интернет рапидно се зголемува. Понекогаш не е лесно да се направи разлика меѓу реномирани и сомнителни даватели на услуги. Следните страници се наведени од страна на властите и специјализирани здруженија кои обезбедуваат неутрални и засновани на докази информации за КАМ.
CAM рак
CAM Cancer е слободно достапна, независна платформа за професионалци, која обезбедува информации базирани на докази за комплементарни и алтернативни методи (KAM) во онкологијата. Одговорност е на норвешкиот национален истражувачки центар за комплементарна и алтернативна медицина (НАФКАМ). Резимеа засновани на докази на англиски јазик резимираат податоци за принципите и примената, како и ефективноста и безбедноста на комплементарни и алтернативни медицински процедури во форма на кратки монографии со извори.
Германско друштво за хематологија и медицинска онкологија (ДГХО)
Како дел од соработката со CAM-Cancer, DGHO нуди германски преводи на резимеа на CAM под „Комплементарни и алтернативни методи на терапија“. Преводот и ажурирањето се вршат во соработка со КОКОН, германската мрежа за компетенции за комплементарна медицина во онкологијата.
Национален институт за рак (НЦИ)
Американско-американскиот НЦИ нуди информации за комплементарни и алтернативни методи специфични за карцином (КАМ) за пациенти и професионалци на својата веб-страница.
Кабинет за комплементарна и алтернативна медицина на рак (OCCAM)
OCCAM е дел од НЦИ. Ова нуди азбучен список на различни терапии со КАМ, од кои некои се однесуваат на институции што соработуваат.
Федерален институт за проценка на ризик (BfR)
Покрај многу други теми, БфР се осврнува и на ризиците од некои комплементарни и алтернативни методи (КАМ). Типични примери се додатоци во исхраната или храна што се користи за КАМ-терапија, како што се јатките од горчлива кајсија. Заинтересираните страни можат да прочитаат изјави, публикации или одлуки ширум Европа за здравствени ризици поврзани со проценетите методи на веб-страницата на BfR. Најбрзиот начин да го пронајдете она што го барате е преку функцијата за пребарување или индексот A-Z.
Кохран Австрија (медизин-транспарентен.ат)
Сајтот Medizin-transparent.at е проект на австриската групација Кохран: Целта е да се истражи состојбата со научна студија за здравствените тврдења од медиумите, рекламирањето или Интернетот. Резултатот е сумиран на разбирлив начин за пошироката јавност. Бидејќи веб-страницата исто така обработува многу теми од областа на комплементарни и алтернативни методи (КАМ), заинтересираните страни честопати ќе го најдат она што го бараат доколку сакаат да истражат методи на комплементарна терапија против карцином.
Европската агенција за лекови (ЕМА)
ЕМА е одговорна не само за централно одобрени лекови, туку и за фитотерапевтски агенси за човечка употреба (хербални лекови за човечка употреба). Тие се научно оценети од Комитетот за хербални лекови (HMPC). Фокусот е ставен на традиционалната употреба и статусот на студијата за ефективноста и безбедноста. Резултатот од проценката е сумиран во монографии. Исто така, постои резиме на монографијата за пошироката јавност на англиски јазик за секоја проценета подготовка.