Леукемија - болест со многу варијанти Техничарите
Леукемија значи нешто како "бела крв". Името го добиле по големиот број бели крвни клетки што Рудолф Вирхов ги забележал во примерок од крв во 1845 година. Секој што ќе се приближи на оваа тема денес брзо разбира дека не постои такво нешто како еден рак на бело крв. Благодарение на претходните дијагнози и новите опции за терапија, некои форми сега се сметаат за излечиви.
Терминот леукемија вклучува разни болести кои имаат едно нешто заедничко: Сите тие влијаат на белите крвни клетки (леукоцити) кои се одговорни за имунолошкиот систем. Леукемијата обично се јавува во коскената срцевина, каде што созреваат крвните клетки во нашето тело. Неколку милијарди се формираат секој ден. Работи како копир: оригиналниот документ може да се спореди со матични клетки што се копираат одново и одново. Само копиите ја напуштаат коскената срцевина и си ја вршат работата во крвта. Како по правило, бројот на користени или отфрлени клетки е избалансиран со бројот на новоформирани клетки. Ако копирот исфрли премногу дупликати, со текот на времето ќе се акумулираат безброј копирани ќелии. Едноставно кажано, ова се случува хронична форма на леукемија. Меѓутоа, ако оригиналот е оштетен, секоја копија е веќе неисправна. Во принцип, ова создава слика на а акутна леукемија.
Голем спектар на неспецифични поплаки
Засегнатите генерално се чувствуваат истоштено, забележително се бледи и склони кон инфекции. Овие симптоми можат да бидат типични за низа причини, списокот се движи од безопасни предизвикувачи до леукемични заболувања. Болки во коските или горниот дел на стомакот, чести крварења во носот или непцата и несакано губење на тежината, исто така, не се многу специфични за болест на системот за формирање на крв. Некои форми можат да бидат придружени со силно ноќно потење или треска.
Дури и ако обично нема јасни знаци на леукемија, сите симптоми можат да бидат научно објаснети. Доколку белите крвни зрнца созреат на неконтролиран начин, квалитетот на одделните клетки е ограничен. Имунолошкиот систем е ослабен, а честите инфекции се резултат. Во коскената срцевина, тие го заземаат местото на други важни клетки за раст и зреење. Премногу малку црвени крвни клетки предизвикуваат бледило и слаби перформанси, а недостатокот на тромбоцити го нарушува згрутчувањето на крвта. Крварењето од носот или непцата или малите пунктоформни крварења во кожата се можни последици.
Дијагноза
Ако е нарушено формирање на крв, често се појавуваат неспецифични промени во крвната слика. Хронична леукемија се развива бавно и повремено се забележува случајно во крвната слика. Современите молекуларни генетски прегледи и анализи на крвта и коскената срцевина тогаш обезбедуваат јасност.
Вашиот општ лекар детално ќе праша за вашите симптоми и ќе ги намали веројатните причини. Физичкиот преглед може да му даде повеќе траги. Обично крвта се црпи и анализира како прашање на рутина. Вашиот матичен лекар ќе ве упати на специјалист за хематологија и онкологија ако имате некои абнормалности. Таму, на пример, се врши преглед на коскената срцевина или специјални анализи на крвните клетки.
Високо-технолошка дијагностика
За точна дијагноза, специјалистите испитуваат примероци од коскена срцевина користејќи молекуларни генетски методи. Специјалните дамки со флуоресцентни бои не само што прават сјај на клетките, туку откриваат и важни факти за нивната генетика. Експертите можат да обележат одредени молекули на клеточната површина и прецизно да ги доделат клетките. Ова обезбедува важен увид за индивидуалното планирање на вашата терапија.
Типична леукемија во детството
На Акутна лимфна леукемија (СИТЕ) е типично за детството. Оваа форма влијае на 80 проценти од децата и е најчест карцином на оваа возраст.
Благодарение на засиленото истражување, прогнозата и за децата и за возрасните значително се подобри во последните децении.
Леукемија - болест на старост
Честа статистика на сите леукемии покажува дека децата се погодени поретко во целина. Во 2016 година, четири од 100 новоинфицирани деца биле деца на возраст под 15 години.
Возраста е исто толку важен фактор на ризик како што е и за висок крвен притисок или дијабетес.
Типични леукемии кај возрасни
Во зрелоста, леукемичните болести се релативно ретки во споредба со другите видови на рак. Најчеста е специјалната форма на хронична лимфоцитна леукемија (CLL), кои експерти ги класифицираат како лимфом наместо леукемија. Таа е предизвикана од еден вид бели крвни клетки наречени Б-лимфоцити.
Лимфоми: информации за погодените
Повеќе за лимфомот можете да прочитате во нашата статија „Лимфом не-Хочкин“.
Втора најчеста е хронична миелоидна леукемија (ХМЛ). ХМЛ се јавува на која било возраст, најчесто се погодени луѓе помеѓу 55 и 60 години. Воведувањето на таканаречени инхибитори на тирозин киназа (ТКИ) во 2001 година ја револуционизираше терапијата. Ако околу половина од сите пациенти умреле претходно, 16 години подоцна 83 проценти од учесниците во студијата за регистрација биле сè уште живи и со тоа постигнале нормален животен век.
Медицински чекор напред благодарение на генетиката
Кај над 95 проценти од болните, експертите откриваат специфична мутација на хромозомот во белите крвни клетки, т.н. хромозом во Филаделфија. Тоа доведува до неконтролирана репродукција на клетките. Современите лекови влегуваат во игра тука со специфична борба против добиената зголемена активност на ензимите.
Акутната миелоидна леукемија (АМЛ) е исто така болест на старост, со старосен врв околу 70 години. И тука, науката обезбеди подобри прогнози, зголемувајќи ги стапките на преживување и шансите за лек во последниве години. Признати фактори на ризик се одредени загадувачи, зрачење и претходна хемотерапија. Во студиите, се чини дека непушачите имаат помал ризик. Ако сакате да се откажете од пушењето, контактирајте го вашиот матичен лекар или користете го нашиот тренинг за непушачи во ТК.
Медицинските информации на техничарите се потврдени од реномирани организации за квалитет, неутралност и транспарентност.
Сликата сè уште не е целосно вчитана. Ако сакате да ја отпечатите оваа слика, откажете го процесот и почекајте додека сликата не се вчита целосно. Потоа, започнете повторно со процесот на печатење.