Липедема Храбри жени известуваат за болеста и секојдневната борба во Дерверден
Ажурирано: 30.12.19 - 11:35 часот
Во групата, жените од Дерверден исто така се осмелуваат да ги покажат своите нозе: Сандра Кромфолц го држи транспарентот од предната страна лево, а нејзината ќерка го држи втор од десно. Фотографијата е дел од проектот „Loveубов кон формите - заедно. Убаво Гласно. “Од Рина Горни.
Сандра и Медлин ги вадат своите мобилни телефони и ги покажуваат фотографиите. Тие можат да се видат на неа, заедно со многу други жени, среде Брауншвајгер Шлосплац. Вие зрачите во камерата. Нозете ви се голи.
Дерверден - „Скоро не се осмелував да учествувам во овој фото-проект“, вели Сандра. Дерверденеринот и нејзината ќерка имаат Липедема, патолошки нарушувања на дистрибуцијата на маснотии. И тие се решија да не се кријат повеќе. Вие сакате да ги едуцирате луѓето за оваа болест.
Сандра има 43 години, живее во Дерверден, мајка е на четири деца и тренира да биде медицински асистент. Твојот Проблеми со телесната тежина започна рано. „Имав прекумерна тежина како тинејџерка“, вели таа. Но, таа наскоро забележа нерамномерна распределба на маснотиите. „Имав така Испакнатини под коленатаТаа се сеќава. И, исто така, затоа што ги праша нејзините родители зошто изгледа толку чудно. Таа не може да го заборави болниот одговор. „На крајот на краиштата, маснотиите треба да одат некаде.
Таа се здебелила преку пубертетот, а потоа како млади луѓе тежината се зголемила, се влошувала по секоја бременост. Таа разви една нарушување во исхраната, да престане да се здебелува. Преку Диетална манија има таа Уништен метаболизам - и страдаше и нејзината душа. Неодамна тежеше скоро 200 килограми.
Слабеење од бајпас на желудник
Пресвртницата дојде во 2015 година: со поставување на една Бајпас на желудник Сандра губи многу тежина: 90 килограми. Но, таа тешко може да биде среќна. Бидејќи во контекст на придружниот медицински преглед, Дијагноза на липедема. Сандра може да види што значи тоа во сопственото тело: Конечно има прекрасна фигура од глава до колкови. „Но, не можам да се ослободам од патолошките маснотии на нозете и рацете без операција“. Липосукција, липосукцијата сè уште не го донесе посакуваниот резултат - според специјалист, ќе бидат потребни до дванаесет од овие постапки. Нозете на Сандра се уште се многу големи и кожата виси надолу во наборите.
Липедема: Полошо е уште од дијагнозата
И нешто друго ве вознемирува во овој момент. Стравот дека и нејзините ќерки можат да го сторат истото Липедема да има. Медлин имала нормална тежина како дете, но нејзината тежина стабилно се зголемувала после пубертетот. „Јас секогаш бев атлетска, но рано ги забележав моите силни нозе.“ И тогаш потврдата: Таа исто така ја има оваа болест. Од дијагнозата, таа се влоши. На пример, таа веќе не се чувствува пријатно во базенот. „Летото седев на работ на базенот, во мојот Хулахопки за компресија, Имав и фармерки одозгора и ги гледав другите како пливаат “.
Оптичката е една работа. Полошо е за 22-годишникот кој студира да биде учител, но нешто друго. „Многумина не ја знаат таа Липедема Со Болка поврзан е. Се чувствува како А. уште полошо, постојани болни мускули со тежина во нозете “.
Липедема: Нема спорт без ослободувачи на болка
И со тоа започнува маѓепсаниот круг: Омиленото хоби на Медлин е Ракомет. Таа игра во ТСВ Дерверден. Кога е на терен, заборава на сè околу себе. Кога тимот стои зад неа, таа повеќе не размислува за нејзините дебели нозе, што сите можат да ги видат поради шорцевите. Но: „Повеќе не можам да играм без лекови против болки“, вели Медлин. И другите спортови се едвај можни. „Тоа зависи од формата на денот. Понекогаш вашите нозе веќе ве болат додека купувате. “Но, колку помалку таа се движи, толку повеќе таа се здебелува - фатален развој што го прави Липедема би го влошило.
Сакате да ги просветлите: Медлин Кромфолц (десно) и нејзината мајка Сандра.
„Тоа е секојдневна борба“, вели мајката Сандра. Двајцата мора да носат компресивни чорапи секој ден за да не се влоши едемот. И двајцата одат двапати неделно Лимфна дренажа. Болеста ги ограничува многу. Партнерот на Сандра, 52-годишниот Стефан Краузе му дава на семејството многу сила. Сандра: „Тој е секогаш таму, иако честопати не е лесно.“ Краузе вели дека понекогаш е болно да се биде со некој што изгубил голема самодоверба поради болеста: „Пред сè, стресно е кога си со неа Прави комплименти - и тие едноставно не работат “.
Липедема: Компаниите за здравствено осигурување плаќаат само ограничено
Ените велат дека е тешко затоа што многу луѓе не ја знаат болеста или не ја сфаќаат сериозно. „Кога некој ќе ти го каже тоа Липедема е изговор да се јаде помалку и да се вежба повеќе, боли “, вели Медлин. Затоа, објаснува таа, сакаат да ја едуцираат неа и нејзината мајка за болеста. Поради ова го имаат и тоа Фото проект поврзано: „Loveубов кон формата - заедно. Убаво Гласно. “Иницијаторката Рина Горни е погодена и самата и сака да го подигне свеста за ова и другите болести со својот проект. „Тоа ни дава храброст да застанеме сами на себе, да бидеме гласни и да им покажеме на општеството, здравствените осигурители и политичарите колку страдаме од оваа болест.
Хирургија за липедема: апликации одбиени
Покрај недостатокот на знаење од нивните ближни луѓе, еден од најголемите проблеми е како да се справат со нив Компании за здравствено осигурување со болните. Касите само плаќаа конзервативни методи на лекување, што ја намали болката минимално, но тоа Липедема не запре, кажи им на жените. Оперативниот метод, радикалното вшмукување на патолошката маст, не е усвоен бидејќи се смета дека е пластична операција да бидат прегледани. „Сепак, не се гледа дека заспиваме, будиме будни и стануваме секој ден со и од болка“, вели Медлин, која додава дека третманот, ако воопшто го има, се плаќа само во третата фаза под посебни услови. Таа самата е во фаза два, сите нејзини апликации се одбиени.