LIPIFEN SR 250 mg, капачиња
LIPIFEN SR 250 mg, капаци.
правци:
Липилфен СР 250 мг е лек кој ги намалува плазматските триглицериди и холестеролот. Се администрира само кај возрасни и ги има следниве терапевтски индикации: ендогена хипертриглицеридемија едноставна (тип IV) или комбинирана (тип ii б и III), хиперхолестеролемија (тип ii а) кога диетата не е доволна и ако холестеролот останува висок под соодветна диета и/или по отстранување на факторите на ризик. Придржувањето кон диетата е апсолутно неопходно за време на третманот.
Овој лек, во комбинација со диета, е симптоматски долгорочен третман, чијашто ефикасност мора редовно да се проценува.
контраиндикации:
Липилфен СР 250 мг е лек кој ги намалува плазматските триглицериди и холестеролот.
Се администрира само кај возрасни и ги има следниве терапевтски индикации: ендогена хипертриглицеридемија едноставна (тип IV) или комбинирана (тип ii б и III), хиперхолестеролемија (тип ii а) кога диетата не е доволна и ако холестеролот останува висок под соодветна диета и/или по отстранување на факторите на ризик.
Придржувањето кон диетата е апсолутно неопходно за време на третманот.
Овој лек, во комбинација со диета, е симптоматски долгорочен третман, чијашто ефикасност мора редовно да се проценува.
Мерки на претпазливост:
Интеракции со лекови: Комбинацијата на фенофибрат со лекови кои содржат други фибрати, како и статини, не се препорачува (го зголемува ризикот од миопатии). Потребна е претпазливост кога се комбинира со орални антикоагуланси (го зголемува ризикот од крварење).
Треба да се контролира времето на делумно активиран тромбопластин (aptt), евентуално намалување на дозата на антикоагулант (мала доза се одржува 8 дена по завршувањето на третманот со фенофибрат).
Специјални предупредувања: кај пациенти со хипоалбуминемија е потребна претпазливост, евентуално намалување на дозите, бидејќи фреквенцијата на миопатии е поголема; По исклучок, пријавени се случаи на рабдомиолиза. Ако пациентите доживеат дифузна болка во мускулите, болна мускулна осетливост и/или значително зголемување (5 пати од нормалното) на изоензим cpk-MM (мускулно потекло), третманот треба да се прекине.
Постари лица: се препорачува проценка на функцијата на црниот дроб и бубрезите пред да започнете со третман со фенофибрат.
Несакани ефекти:
Поретко миопатии (дифузна миалгија, болна мускулна осетливост, мускулна слабост, зголемен CPK); исклучително тешка рабдомиолиза, обично реверзибилна по прекинување на третманот. Повремено нарушувања на варењето со умерен интензитет (гадење, дијареја, болки во стомакот), зголемени плазматски трансаминази, алергиски реакции на кожата.
предозирање:
Во случај на предозирање, се препорачува симптоматски третман.
Бременост и лактација:
Не се забележани фетотоксични ефекти со фенофибрат кај бремени жени, но контролираните клинички студии се недоволни за да се исклучат сите ризици. Третман со фенофибрат за време на бременоста не се препорачува, освен во случаи на голема хипертриглицеридемија (> 10 g/l) што не може да се коригира со соодветна диета и што ја изложува бремената жена на ризик од акутен панкреатит. Не е познато дали фенофибратот се излачува во мајчиното млеко, затоа треба да се разгледа или прекинување на третманот за време на лактација или прекинување на лактацијата.