Мексидол комп
1 филм-обложена таблета содржи:
активна супстанција: етилметилхидроксипиридин сукцинат 125 мг;
помошни средства: јадро: лактоза монохидрат, карбоксиметилцелулоза (натриум кармелоза), магнезиум стеарат; филм: Opadry II White (макрогол (полиетилен гликол), поливинил алкохол, талк, титаниум диоксид (Е 171).
Бели до бели, крем-обоени, тркалезни, биконвексни филм-обложени таблети.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТСКА ГРУПА и АТЦ-код
Други лекови за третман на болести на нервниот систем, N07XX.
Брзо се апсорбира за време на внатрешната администрација. Максималната концентрација во плазмата во дози од 400-500 mg е 3,5-4,0 mcg/ml. Брзо се дистрибуира во органи и ткива. Просечното време на перзистенција на лекот во организмот при внатрешна администрација - 4,9-5,2 часа. Метаболизира во црниот дроб со глукуронидација. Идентификувани се 5 метаболити: 3-оксипиридин фосфат-се формира во црниот дроб и под дејство на алкална фосфатаза се распаѓа во фосфорна киселина и 3-оксипиридин; вториот метаболит, фармаколошки активен, се формира во големи количини и се одредува во урината 1-2 дена по администрацијата; третиот метаболит се излачува во значителни количини во урината; метаболити 4 и 5 се глукукронски конјугати. Полуживот на внатрешна администрација - 2,0-2,6 часа. Брзо се елиминира преку бубрезите, главно во форма на метаболити, во незначителни количини - во непроменета форма. Најинтензивниот се елиминира во текот на првите 4 часа по администрацијата. Индексите на бубрежна елиминација на немодифицираниот препарат и неговите метаболити покажуваат индивидуална варијабилност.
- Последици од акутни нарушувања на церебралната циркулација, вклучително и по минливи исхемични напади, во фаза на субкомпензација (како профилактички лекови);
- лесна краниоцеребрална траума, последиците од краниоцеребрална траума;
- енцефалопатии со различна етиологија (циркулаторна, дисметаболна, посттрауматска, мешана); - синдром на невровегетативна дистонија;
- благи когнитивни нарушувања на атеросклеротичната генеза;
- анксиозни нарушувања во невротични и невротични состојби;
- исхемична срцева болест (во комплексен третман);
- југулација на апстиненцијалниот синдром во случај на алкохолизам со доминација на невротични и вегетативно-васкуларни нарушувања, пост-апстинентни нарушувања;
- состојби по акутна интоксикација со антипсихотици;
- астенични состојби, профилакса на соматски заболувања кои се јавуваат под влијание на екстремни фактори и преоптоварувања;
- изложеност на екстремни (стресни) фактори.
ДОЗИРАЕ И МЕТОД НА АДМИНИСТРАЦИЈА
125-250 мг 3 пати на ден. Максимална никтемерална доза-800 мг (6 таблети). Времетраење на третманот-2-6 недели; за југулација на синдром на акутно откажување од алкохол-5-7 дена. Третманот се прекинува постепено, намалувајќи ја дозата за 2-3 дена. Почетната доза е 125-250 mg (1-2 таблети) 1-2 пати на ден, постепено се зголемува додека не се постигне терапевтскиот ефект. Максимална никтемерална доза-800 мг (6 таблети). Времетраењето на третманот кај пациенти со исхемична срцева болест е најмалку 1,5-2 месеци. Повторените лекови (по препорака на лекарот) треба да се вршат по можност во периодот пролет-есен.
Гастроинтестинални нарушувања: гадење, ксеростомија.
Нарушувања на нервниот систем: поспаност.
Нарушувања на имунолошкиот систем: алергиски реакции.
Индивидуална преосетливост на препаратот.
Акутни нарушувања на функцијата на црниот дроб и бубрезите.
Бременост и лактација.
Деца и адолесценти на возраст под 18 години
симптоми: влошување на несакани ефекти.
Третман: привремено суспендирање на препаратот. Симптоматска терапија.
СПЕЦИЈАЛНИ Предупредувања и мерки на претпазливост за употреба
Се препорачува систематско следење на гликозата во крвта при администрација на препаратот кај пациенти со дијабетес мелитус. Во такви случаи, терапијата се започнува со минимални препорачани дози, со нивно постепено зголемување (во отсуство на несакани реакции) се додека не се добие терапевтскиот ефект. Содржи лактоза. Пациенти со ретки наследни проблеми со нетолеранција на галактоза, дефицит на Лак лактаза или малапсорпција на гликоза-галактоза не треба да го земаат овој лек.
Администрација за време на бременост и лактација
Влијание врз способноста за возење или управување со машини
Треба да се внимава при возење или употреба на машини за време на третманот.
ИНТЕРАКЦИИ СО ДРУГИ ЛЕК, други видови на интеракции Мексидол® е компатибилен со сите лекови што се користат за лекување на соматски заболувања. Го подобрува дејството на бензодиазепините, антидепресивите, анксиолитиците, антиконвулзивните и антипаркинсонските лекови. Ги намалува токсичните ефекти на етанолот.
125 mg филм-обложени таблети. 10 таблети во блистер. Ставете 3 или 5 плускавци во картонот заедно со упатствата за администрација.
Да се чува на суво место, заштитено од светлина, под 25 ° C.
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата!
3 години. Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
СЕРТИФИКАТ ЗА ДОМАУВАЧ НА РЕГИСТРИ
SRL CŞP „Фармасофт“, Русија, 115280,
Или Москва, улица Автозаводска 22
Името и адресата на производителот
ВРИ ЗиО-Здоровие, Русија, 142103,
Рег. Москва, или. Подолиск, стр. Јелезнодоројнаја, 2