Менталните болести имаат заедничка генетска основа; Здравствен град Берлин
Ментални болести како што се шизофренија или тешка депресија имаат молекуларни сличности
Долго време има докази за генетска поврзаност помеѓу различните психијатриски заболувања. Меѓународен тим на истражувачи сега темелно ги анализира генетските врски помеѓу овие нарушувања и другите болести на мозокот. Повеќе од 500 научници ширум светот работеа на обемната студија, вклучувајќи седум вработени од Институтот за хумана генетика во Бон. Авторите на студијата, објавена во списанието „Сајанс“, откриле дека психијатриските нарушувања делат бројни генетски фактори, додека невролошките болести како што се Паркинсон или Алцхајмерова појава се разликуваат едни од други во однос на нивната генетска основа.
Генетски преклопувања помеѓу ментални болести
За студијата, разни меѓународни конзорциуми ги обединија своите податоци за да ги испитаат генетските обрасци на 25 психијатриски и невролошки заболувања. Бидејќи секоја индивидуална генетска варијанта дава само мал придонес во развојот на болеста, анализите бараа големи примероци. Со помош на студии за асоцијација ширум геном, на вкупно 265.218 пациенти и 784.643 контроли, истражувачите утврдија степенот на генетско преклопување помеѓу одделните болести.
Резултатите покажаа големо генетско преклопување кај разни ментални болести, особено помеѓу нарушување на вниманието/хиперактивност (АДХД), биполарно растројство, голема депресија и шизофренија. Покрај тоа, податоците покажуваат силно преклопување помеѓу анорексија нервоза и опсесивно-компулсивно нарушување (ОЦД) и помеѓу ОЦД и Туретов синдром. Спротивно на тоа, невролошките нарушувања како што се Паркинсонова болест и мултиплекс склероза беа појасно различни од едни со други и од психијатриски нарушувања - со исклучок на мигрена, кои се генетски поврзани со АДХД, големо депресивно нарушување и Туретов синдром.
Можеби ќе биде неопходен нов систем
Според научниците, изразеното генетско преклопување помеѓу психијатриските нарушувања сугерира дека сегашните клинички дијагностички критериуми не ја одразуваат точно основната биологија. „Резултатите од студијата би можеле да значат дека дијагностичките категории на ментални болести ќе мора да се преструктуираат во иднина“, вели др. Франциска Дегенард, раководител на работната група „Генетика на шизофренични нарушувања“ на Институтот за хумана генетика при универзитетската болница Бон.
На пример, единствен механизам што ја регулира количината на протеин во мозокот може да влијае и на невнимателното однесување во АДХД и на нарушената функција кај шизофреничните нарушувања. На долг рок, истражувањето на генетските односи би можело да помогне во подобрување на дијагнозата на невропсихијатриски болести, објаснува др. Андреас Форстнер, кој заедно со професорот Нотен е на чело на работната група во Бон за афективни нарушувања вклучени во студијата. Ова исто така може да има корист од терапијата на пациентот.