Метформин bms, орални антидијабетични лекови

Презентација: Метформин БМС содржи метформин БП хидрохлорид како активна супстанција. Метформин БМС - една таблета содржи 500 мг метформин: бели, кружни, конвексни филм-обложени таблети, кодирани 17 LG. Метформин БМС 850 мг таблети: бели, кружни, конвексни, филм-обложени таблети со шифра LG F1.

метформин

Својства: Метформин произведува намалување на гликозата во крвта во присуство на ендоген или егзоген инсулин. Метформин не предизвикува хипогликемични напади. Метформин има ефект на слабеење кај дијабетичари. Метформин има биорасположивост од 50-60%. Апсорпцијата е релативно бавна, активна со брза елиминација. Метформинот се елиминира во голема мера непроменет од бубрезите со бубрежен клиренс неколку пати поголем од оној на креатинин и директно во корелација со него (Т1/2 = 1,5-4,5 часа).

Индикации: Дијабетес и појава во зрелоста, некомплицирано со кетоза, особено кај прекумерна тежина. Во тешки случаи, метформинот може да се користи во комбинација со сулфонил-уреа, со што се добива синергетски ефект. Метформин може да се користи во дијабетес мелитус како додаток на третманот со инсулин за да се спречи хипогликемична криза. Кај дијабетичен дијабетес, метформин може да се користи во комбинација со инсулинска терапија за да се спречи хипогликемија.

Дозирање и администрација: Дозата на Метформин треба да биде индивидуализирана. Првично: 500 mg двапати дневно на оброци, што може постепено да се зголемува до максимум 1 g 3 пати на ден. Вообичаената доза на одржување е 1,7 g на ден, се администрира во единечна доза на утрински оброк или поделена на две дози администрирани на оброци.

Контраиндикации: Метформин е контраиндициран кај пациенти со кетоацидоза или дијабетична кома. Метформин не треба да се користи кај дијабетичари со сериозно оштетување на бубрезите или црниот дроб, срцева слабост или неодамнешен инфаркт на миокардот.

Бременост и доење: Бременост: бременост не се препорачува. Доење: нема доволно информации.

Несакани ефекти: Метформинот нормално добро се поднесува, но може да се појават гастроинтестинални нарушувања (метален вкус, гадење, анорексија, дијареја), кои обично исчезнуваат со намалување на дозата. За да избегнете несакани ефекти во текот на првите денови од третманот, започнете со мали дози кои постепено се зголемуваат. Неколку случаи на благи алергиски реакции се пријавени. Голем третман за колку години може да ја намали концентрацијата на витамин Б12. Млечна ацидоза е ретко поврзана со метформин, но во неколку случаи е забележана кај многу постари пациенти со намалена бубрежна функција.

Мерки на претпазливост: Метформинот се излачува преку бубрезите и треба да се користи со претпазливост кај пациенти со бубрежно оштетување.

Предозирање: Знаци и симптоми: Не се јавува хипогликемија при монотерапија со метформин (25 g биле проголтани без никакви негативни ефекти врз нивото на гликоза во крвта). Сепак, ова може да се случи кога метформин се администрира заедно со сулфонилуреа, инсулин или алкохол. Во прекумерни дози и особено ако постои можност за акумулација, ацидозата може да се активира. Сугестивни знаци и симптоми се: гадење, дијареја, болки во стомакот, диспнеа. Третман: Се препорачува интензивна супортивна терапија, која треба да биде насочена кон корекција на загубата на течности и миолични нарушувања.

Пакување: Метформин БМС 500 мг пакувања од 100 и 500 таблети. Метформин БМС 850 мг пакувања од 100 и 300 таблети. Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето. Да се ​​чува подалеку од деца.