Методот со кој паровите можат да дознаат за можни аномалии на фетусот

Ин витро оплодувањето е последната опција за паровите кои не успеваат да имаат деца. Во моментов, за време на постапката, ембрионот се скенира пред имплантација во матката. На овој начин, лекарите исклучуваат можни генетски дефекти.

Бипсоза пред имплантација на ембрион - ова е процедура што се прави во најголемите центри за оплодување во светот. Операцијата може да ги покаже генетските дефекти на новиот живот.

Во однос на плодноста, жените имаат ултра ограничено време за разлика од мажите. Репродуктивните клетки се наоѓаат во внатрешноста на јајниците. Нивниот број е генетски предодреден и не може да се зголеми. Тие се губат со секоја менструација, и второ, стареат побрзо од која било друга човечка клетка.

методот

Од 30-тата година, времето поминува против плодноста:

Прочитајте исто така

Д-р Андреас Витулукас, гинеколог: "Кога ќе помислат да имаат деца на 35 години, природата не простува. Многу пациенти доаѓаат кај мене и ми велат: Имам здрава исхрана, одам во теретана, се чувствувам многу млад., но тоа нема никаква врска со функцијата на јајниците “.

Во моментов, постојат тестови кои проценуваат колку генетски материјал сè уште имате во јајниците. Постојат крвни тестови, на кои се додава транс-вагинален ултразвук. И во техниките за асистирано оплодување, возраста на жената е важна повеќе од сè. Во моментов, ембрионот добиен во лабораторијата може да се скенира. Биопсијата се прави на петти ден.

Проф. Д-р Константинос Пантос, доктор за примарна неплодност: „На овој начин наоѓаме можни болести на ембрионот пред да биде вграден, можеме да откриеме генетски дефект и причина зошто овој ембрион не може да се всади“.

Ако сте знаеле генетски болести во вашето семејство, со оваа биопсија може да се отстранат утврдувачките гени.

методот

Проф. Д-р Константинос Пантос, доктор за примарна неплодност: „Оваа технологија е корисна за парови кои знаат дека имаат генетски болести во семејството - таласемија, на пример, цистична фиброза, наследна анемија или грануломатоза“.

На пример, грануломатозата е наследна болест на малите артерии. Таа е предизвикана од рецесивен ген, а на страдалниците може да им биде сериозно погодена дури и за време на обична настинка.

Проф. Д-р Константинос Пантос, доктор за примарна неплодност: "Ние ја користевме оваа технологија на двојка што ги имаше овие гени и дете со грануломатоза. Тие добија здраво дете со ин витро оплодување, без овој ген и со трансплантација на крв, брат болни имаа шанса за живот “.