Метронидазол Браун 5 mgml, раствор за инфузија - Пакет со лекови - Индикации, администрација,

Метронидазол Браун 5 mg/ml, раствор за инфузија

правци:

контраиндикации:

Не користете Метронидазол Браун 5 mg/ml ако сте алергични (преосетливи) на метронидазол или на која било од другите состојки на Метронидазол Браун 5 mg/ml.

mgml

Администрација:

Состав:

- Активната супстанција е метронидазол 500 mg. Една вијала содржи 500 mg метронидазол.
- Другите состојки се: натриум хлорид, динатриум хидроген фосфат додехахидрат, лимонска киселина монохидрат, вода за инјекции.

Мерки на претпазливост:

Посебно внимавајте со Метронидазол Браун
- ако имате сериозно заболување на црниот дроб;
- ако имате нарушувања во формирањето на крвни елементи или
- ако имате нарушувања на мозокот, 'рбетниот мозок или нервите.
Времетраењето на третманот со метронидазол или со лекови кои содржат други нитроимидазоли не треба да надминува 10 дена. Периодот на лекување може да се продолжи само во одделни случаи и доколку е апсолутно потребно. Повторен третман треба да се избегнува што е можно повеќе; сепак, доколку е потребно, третманот ќе се повтори само во избрани индивидуални случаи.
Продолжената употреба на метронидазол може да влијае на формирање на крвни елементи (видете дел ossible € Можни несакани ефекти), бројот на крвни елементи ќе се следи за време на третманот.

Предупредување:

Возење и управување со машини
Не возете или користете машини бидејќи Метронидазол Браун 5 mg/ml може да влијае на вашата претпазливост. Во никој случај не треба да пиете алкохол додека го земате овој лек затоа што алкохолот ќе предизвика уште поголемо намалување на будноста.

Важни информации за некои состојки на Метронидазол Браун 5 mg/ml
Овој лек содржи 14 mmol (или 322 mg) натриум на 100 ml. Ова треба да се разгледа кај пациенти на диета ограничена со натриум.

Несакани ефекти:

Како и сите лекови, Метронидазол Браун може да предизвика несакани ефекти, иако не се јавуваат кај сите.
Несаканите ефекти обично се поврзани со продолжен третман или високи дози.
Следниве термини се користат за дефинирање на нивната фреквенција:
Многу често - може да влијае на 10 или повеќе пациенти на секои 100 пациенти;
Честа појава - може да влијае на 1 до 10 пациенти на секои 100 пациенти;
Невообичаено - може да влијае на помалку од 1 пациент од 100 пациенти;
Ретки - помалку од 1 од 1.000 пациенти, но повеќе од 1 од 10.000;
Многу ретко - помалку од 1 пациент на 10.000

Интеракции со други лекови:

Бременост и лактација:

Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.
Задача
Ако сте бремени, вашиот лекар нема да ве третира со метронидазол, освен ако не сметате дека е апсолутно потребно.
Лактација
Вие не треба да доите за време на третманот со метронидазол, а доењето не треба да се продолжи само 2-3 дена по прекинувањето на третманот со метронидазол, бидејќи метронидазолот се излачува во мајчиното млеко.

Презентација на пакувањето:

Јасен, безбоен до светло жолт раствор.
Кутија со 10 безбојни стаклени шишенца од 100 ml раствор за инфузија.
Кутија со 10 шишиња HDPE од 100 ml раствор на инфузија.
Кутија со 20 шишиња HDPE од 100 ml раствор на инфузија.

Услови за складирање:

Да се ​​чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Не користете Метронидазол Браун по истекот на рокот што е наведен на вијалата по истекот на времето.
Користете само ако растворот е чист и вијалата не е оштетена.
Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.