Метронидазол Генерикон 0,5% шише со инфузија - Упатство за употреба

Генерал

Земја на регистрација
Производител	Генерикон
категорија	Хомеопатска
Зависна дрога	Не
Психотропни	Не
Статус на поднесување	Испорака преку (јавна) аптека
Статус на рецепт	Медицински производи со повеќекратно ослободување против лекарски рецепт

Сите информации

Содржина

Што е тоа и за што се користи?

Метронидазол, хемиски 2-метил-5-нитроимидазол-1-етанол, е хемотерапевтски агенс кој е ефикасен за некои протозоални заболувања и бактериски инфекции со задолжителни анаеробни микроби. Видот на ефектот е бактерициден.

Возрасните и децата можат да примаат Метронидазол Генерикон за лекување на следниве болести:

1. Инфекции со патогени чувствителни на метронидазол, како што се:

Перитонитис, интраабдоминален апсцес и апсцес на црн дроб
Инфекции на кожата и меките ткива
гинеколошки инфекции како што се ендометритис, ендомиометритис и апсцес на тубо-јајници, септички абортус, заразени распаѓачки карциноми во гинеколошката област
бактериска септикемија
Инфекции на коските и зглобовите
Менингитис и апсцес на мозок
Инфекции на долниот респираторен тракт како пневмонија, емпием и апсцес на белите дробови
Ендокардитис (предизвикан од видови бактериоиди)
профилактичка употреба во лапаротомии, хируршки и гинеколошки интервенции, особено ако се познати или осомничени анаеробни инфекции како што се субфренични апсцеси, карлични апсцеси или перитонитис; да се подготви за операции каде што се очекува контаминација со анаероби, на пример, од гастроинтестинални, женски генитални и орофарингеални области.

Во случај на аеробно-анаеробни мешани инфекции, соодветен антибиотик исто така мора да се користи за покривање на аеробната микробна фракција.

Во третманот на тешки анаеробни инфекции, интравенозната форма на метронидазол обично се користи првично. Меѓутоа, ако состојбата на пациентот дозволува, терапијата може да се префрли на орална терапија во кое било време.

во цревна (акутна амебна дизентерија) и вон-интестинална (на пример, амебен апсцес на

Црн дроб) манифестации на инфекција со Entamoeba histolytica.

Меѓутоа, кај амебните апсцеси на црниот дроб, неопходната аспирација или дренажа на гној не е излишна со терапијата со метронидазол

Што треба да размислите пред да го користите?

Метронидазол Генерикон не смее да се користи

ако сте преосетливи (алергични) на метронидазол, други слични супстанции (деривати на нитроимидазол) или на која било од другите состојки на Метронидазол Генерикон.
кај болести на системот за формирање на крв.
кај акутни заболувања на централниот нервен систем.
со алкохол за време на третманот.

Посебно внимавајте кога користите Метронидазол Генерикон

со сериозно оштетување на црниот дроб.

Тогаш вашиот лекар ќе разгледа многу внимателно дали треба да се лекувате со Метронидазол Генерикон.

Ако имате напади или друго нарушување на нервната функција (на пр. Вкочанетост на екстремитетите) за време на третманот, вашиот третман ќе биде прегледан веднаш.

Бидејќи Метронидазол Генерикон може да влијае на формирање на крв ако го земате подолго време, крвната слика ќе се следи за време на третманот.

Дијареа може да се појави за време на третманот со антибиотици, вклучувајќи Метронидазол Генерикон, па дури и неколку недели откако ќе престанете со третманот. Ако дијареата стане сериозна или упорна или забележите дека столицата содржи крв или слуз, веднаш кажете му на вашиот лекар. Третманот со Метронидазол Генерикон мора да се прекине веднаш, бидејќи тоа може да биде опасно по живот. Не земајте лекови што го запираат или забавуваат движењето на дебелото црево.

За време на терапијата со Метронидазол Генерикон, треба да се избегнува целосна потрошувачка на алкохол. Доколку пациентот вештачки се храни со орални и парентерални раствори, треба да се осигура дека се користат само раствори без етанол.

Третманот со Метронидазол Генерикон обично нема да трае подолго од 10 дена, само исклучително подолго ако е апсолутно потребно. Третманот со Метронидазол Генерикон се повторува само ако е апсолутно неопходно. Suchе бидете следени особено внимателно во вакви случаи.

Користење на Метронидазол Генерикон со други медицински производи

Ве молиме, информирајте го вашиот лекар или фармацевт ако земате/користите или неодамна сте зеле/користеле други лекови, вклучително и лекови што сами сте ги купиле без рецепт.

Следниве лекови се познати како интеракција со Метронидазол Генерикон во вашето тело. Ако Метронидазол Генерикон се користи заедно со овие лекови, терапевтскиот ефект на овие лекови може да биде нарушен. Исто така може да ја зголеми веројатноста за појава на несакани ефекти.

Ве молиме, кажете му на вашиот лекар ако земате некој од следниве лекови:

Дисулфирам (се користи во терапија за откажување од алкохол)
орални антикоагуланси (се користат за да се спречи згрутчување на крвта)
Циметидин (лек што се користи за лекување на стомачни нарушувања)
Фенитоин (лек што се користи за лекување на епилепсија)
Фенобарбитал (лек што се користи за лекување на епилепсија и за подготовка за анестезија)
Азтреонам (антибиотик)
Доксициклин (антибиотик)
Цитостатика (се користи за лекување на рак)
Соли на литиум (се користат за лекување на ментални болести)

Следните вредности на лабораторискиот тест може да се променат: SGOT, SGPT, LDH, триглицериди.

Користење на Метронидазол Генерикон со храна и пијалок

Не смеете да пиете алкохолни пијалоци за време на третманот со Метронидазол Генерикон, бидејќи тоа може да доведе до реакции на нетолеранција, како што се вртоглавица и повраќање.

период на бременост и доење

Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете/користите било каков лек.

Ако сте бремени, вашиот лекар ќе ве третира со Метронидазол Генерикон само доколку смета дека тоа е апсолутно потребно.

Треба да го прекинете доењето за време на третманот со Метронидазол Генерикон и 3 дена потоа, бидејќи метронидазолот се излачува во мајчиното млеко.

Возење и управување со машини

! Предупредување: Овој лек може да влијае на вашата способност да реагирате и да возите.

Вие не треба да возите или да користите машини додека се лекувате со Метронидазол, бидејќи метронидазолот може да влијае на вашата способност да реагирате.

Како се користи?

Администрацијата обично ја спроведува лекар или медицинска сестра.

Дозата што ќе ви ја даде лекарот ќе зависи од видот и тежината на инфекцијата. Исто така, зависи од вашата телесна тежина и од тоа како работат бубрезите. Вашиот лекар ќе ви го објасни ова.

Ве молиме, кажете му на вашиот лекар ако имате проблеми со црниот дроб бидејќи можеби ќе треба да се прилагоди вашата доза.

Вообичаените дози се:

Инфекции со анаеробни бактерии

Метронидазол дози од 7,0 мг/кг телесна тежина се погодни за лекување на анаеробни инфекции на секои 8 часа за 5-10 дена. Ова одговара на единечна доза од 500 mg (1 x 100 ml раствор на инфузија) и дневна доза од 1500 mg метронидазол (3 x 100 ml раствор на инфузија) (за возрасен со тежина од 70 kg).

Првично, исто така, може да се дадат 15 mg метронидазол/кг телесна тежина (1 g за 70 kg).

Во случај на особено тешки симптоми, дневната доза може да се зголеми, но не може да се администрира повеќе од 4 g за 24 часа.

15 mg/kg (приближно 1 g за 70 kg) интравенски предоперативно, при што мора да се осигура дека инфузијата треба да се заврши 1 час пред почетокот на операцијата, како и две дополнителни дози од 7,5 mg/kg (приближно 500 mg) за 70 кг) во интервали од 6 - 8 ч.

Како таканаречена профилакса со еден истрел, инфузија од 300 ml може да се администрира и пред, пост или интраоперативно.

Амебијаза, акутна амебна дизентерија

500 - 750 mg 3 пати на ден за 5 - 10 дена

Инфекции со анаеробни бактерии

Деца> од 8 недели до 12 години: Вообичаена дневна доза за лекување на инфекции предизвикани од анаеробни бактерии е 20-30 mg/kg/ден како единечна доза или поделена на 7,5 mg/kg на секои 8 часа. Во зависност од тежината на инфекцијата, дозата може да се зголеми на 40 mg/kg. Времетраењето на третманот е обично 7 дена.

Деца на возраст од 10 години третирани со 2 g еднаш на ден во тек на 3 дена или со 400 mg три пати на ден во тек на 5 дена или со 500 mg двапати на ден во тек на 7 до 10 дена.

Деца од 7 до 10 години: 1000 mg еднаш на ден во тек на 3 дена.

Деца од 3 до 7 години: 600-800 mg еднаш на ден во тек на 3 дена.

Деца од 1 до 3 години: 500 mg еднаш на ден во тек на 3 дена.

Алтернативно, дадени во mg/kg телесна тежина, децата добиваат 15 - 40 mg/kg/ден за 3 дена, поделени во две до три дози дневно.

За амебијаза, на деца> 10 години им се дава 400-800 мг три пати на ден од 5-10 дена. Деца од 7 до 10 години: 200-400 мг три пати на ден од 5 до 10 дена.

Деца од 3 до 7 години: 100-200 мг четири пати на ден од 5 до 10 дена. Деца од 1 до 3 години: 100-200 мг три пати на ден од 5 до 10 дена.

Алтернативно, дадени во однос на телесната тежина, децата добиваат 35-50 мг/кг/ден во три поделени дози во период од 5-10 дена; максималната доза не смее да надминува 2400 mg/ден.

Како дел од комбинираната терапија за искоренување на Helicobacter pylori кај деца, се користат 20 mg/kg/ден (максимум 500 mg/ден двапати) за 7-14 дена.

Пред да започнете со третманот, мора да се почитуваат официјалните препораки за терапија.

Дозирање за нарушена функција на бубрезите и хемодијализа

Вашиот лекар соодветно ќе ја прилагоди дозата.

Дозирање за нарушена функција на црниот дроб

Вашиот лекар соодветно ќе ја прилагоди дозата.

Дозирање кај болести на гастроинтестиналниот тракт

Вашиот лекар соодветно ќе ја прилагоди дозата.

Дозирање кај постари лица

Вашиот лекар соодветно ќе ја прилагоди дозата.

Метронидазол Генерикон се дава директно во вена преку капе (интравенска инфузија). Инфузијата треба да се администрира интравенски полека (5 ml/min). Користете само јасни и безбојни или скоро безбојни раствори.

Ако ви се даде повеќе Метронидазол Генерикон отколку што треба

Во овој случај, веднаш обратете се на лекар.

Знаци или симптоми на предозирање може да вклучуваат несакани несакани ефекти како гадење, повраќање и нарушување на координацијата на движењето, зголемена подготвеност за реакција на рефлекси, забрзан пулс, отежнато дишење и дезориентираност.

Директен противотров или посебен третман за масивни предозирање не се познати, но метронидазолот може да се отстрани од телото со миење на крв (дијализа).

Мерките во случај на предозирање се наведени на крајот од овој леток.

Ако престанете да користите Metronidazole Genericon

Важно е да го користите овој лек за пропишаното времетраење на третманот. Не треба да застанувате затоа што се чувствувате подобро. Ако престанете прерано, инфекцијата може да се врати. Ако не се чувствувате подобро на крајот од пропишаното времетраење на третманот или се чувствувате полошо за време на третманот, разговарајте со вашиот лекар.

Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на лекот, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

Кои се можните несакани ефекти?

Како и сите лекови, Метронидазол Генерикон може да предизвика несакани ефекти, иако не се јавуваат кај сите. Ве молиме, информирајте го вашиот лекар или фармацевт ако се појави сериозна некоја од наведените несакани ефекти или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток.

Несаканите ефекти се класифицираат според телесниот систем и нивната фреквенција според следната класификација:

Многу честа појава: повеќе од 1 од 10 пациенти, честа појава: 1 до 10 на 100, невообичаена: 1 до 10 на 1.000, ретка: од 1 до 10 на 10 000

Многу ретко: помалку од 1 корисник од 10 000

Не е познато: фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци.

Фреквенцијата, видот и сериозноста на несаканите ефекти се исти кај деца и возрасни.

Нарушувања на блузот и лимфниот систем

Невообичаени промени во крвната слика (реверзибилна неутропенија и леукопенија) Многу ретки промени во крвната слика (тромбоцитопенија и апластична анемија)

Нарушувања на имунолошкиот систем

Коприва, акутен осип на кожата (егзантема), акутен осип на кожата

Осип на кожата предизвикан од лекот (фиксна ерупција на лекот),

сериозни реакции на преосетливост кои можат да бидат опасни по живот

психотична болест, вклучувајќи халуцинации

Нарушувања на нервниот систем

Повремени нарушувања на централниот нерв (вртоглавица, нарушувања на координацијата на движењето, главоболка, состојби на конфузија, депресија, напади, главоболка, замор, несоница), нарушувања поврзани со нервите, чувство на температура и болка во екстремитетите

Израмнување на Т-бранот во ЕКГ

Флебитис по интравенска администрација

Гастроинтестинални нарушувања

Губење на апетит, гадење, повраќање, дијареја или запек

Болки во горниот дел на стомакот и грчеви во гастроинтестиналниот тракт

Воспаление на слузницата на дебелото црево предизвикано од антибиотици

(псевдомембранозен колитис), воспаление на панкреасот

Нарушувања на бубрезите и уринарниот тракт

темна, кафеаво-црвена промена на бојата на урината предизвикана од екскреција на

Тешко, намерно празнење на мочниот меур (дизурија), циститис

Општи нарушувања и состојби на местото на администрација

Повремено, остар, непријатен метален вкус, сува уста, обложен јазик, затнат нос, воспаление на јазик, воспаление на оралната мукоза, евентуално поврзано со прекумерен раст на Candida albicans

Ретка суперинфекција на кандида во пределот на гениталиите. Многу ретко, намалено ниво на холестерол и триглицерид

Болести на црниот дроб и жолчното кесе

Како треба да се чува?

Да се чува во оригиналното пакување со цел да се заштити од светлина.

чувајте дрога надвор од дофат на деца.

Можете да го користите лекот според „Употребата“ на етикетата и картонот. Не користете до „наведениот датум на истекување. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од месецот.

Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови што повеќе не ви се потребни. Оваа мерка помага да се заштити животната средина.

Понатамошна информација

Што содржи Метронидазол Генерикон

100 ml раствор за инфузија содржат 500 mg метронидазол како активна состојка.

Останатите состојки се:

Натриум монохидроген фосфат додехахидрат, лимонска киселина монохидрат, натриум хлорид, аква и инјектабилија

Како изгледа Метронидазол Генерикон и содржината на пакувањето

Метронидазол Генерикон е чист, безбоен до зеленикаво-жолт раствор, ослободен од суспендирани честички со pH вредност од 4,5 до 5,5.

100 ml шишиња за инфузија направени од безбојно стакло со затка од хлоробутилна гума се нудат во картонска кутија.

Носител и производител на одобрение за ставање во промет

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Овој леток последен пат беше одобрен во јули 2011 година.

Следните информации се наменети само за медицински и здравствени работници:

Единечна доза до 15 g метронидазол резултира со симптоми како гадење, повраќање и атаксија, хиперрефлексија, тахикардија, отежнато дишење и дезориентираност.

Невротоксични ефекти (вклучително и епилептични напади и периферна невропатија) беа забележани по 5-7 дена со дози помеѓу 6 и 10,4 g на ден. Не е познат специфичен противотров. Затоа, третманот треба да биде симптоматски и да дава поддршка.

И метронидазолот и двата главни метаболити можат добро да се дијализираат.

Стабилизираните, тампонирани раствори за инфузија на метронидазол имаат релативно ниска pH вредност. Затоа, генерално, не може да се препорача додавање на други препарати.