METRONIDAZOLE B 5 GL X 12 Medimfarm

СОСТАВ
1000 ml раствор за инфузија содржи 5 g метронидазол и помошни средства: натриум хлорид, дестилирана вода за инјекции.

ФАРМАКО-ТЕРАПЕВТСКА ГРУПА: деривати на имидазол

ТЕРАПЕВТСКИ ИНДИКАЦИИ
Куративен третман на медицинско-хируршки инфекции со чувствителни анаеробни микроби.
Профилакса на постоперативни инфекции со чувствителни анаеробни микроби, по операција на варење или гениталии, во комбинација со антибиотик активен на аеробни микроби.
Тешка амебијаза со хепатална и цревна локализација.

Контраиндикации
Преосетливост на метронидазол, други деривати на имидазол или на кој било од ексципиенсите на производот.

МЕРКИ НА ПРЕТПАЗЛИВОСТ
Третманот треба да се прекине во случај на атаксија, вртоглавица или ментална конфузија.

Интеракции
Интеракции со лекови
Здруженијата не се препорачуваат:
Комбинацијата со дисулфирам може да предизвика заблуди, конфузија.
Истовремена употреба на метронидазол со алкохол произведува реакции слични на дисулфирам: чувство на топлина, хиперемија, повраќање, тахикардија.

Здруженија кои бараат мерки на претпазливост:
Метронидазолот го потенцира ефектот на орални антикоагуланси со намалување на нивниот хепатален метаболизам и зголемување на ризикот од крварење, што бара често следење на протромбинското време и INR.

Здруженијата што треба да ги разгледаат:
Метронидазолот може да ја зголеми токсичноста на 5-флуоро-урацил со намалување на неговиот ренарен клиренс.

Лабораториски прегледи:
Метронидазолот може да ги имобилизира трепонемите и затоа да предизвика лажно позитивен тест на Нелсон.

Специјални предупредувања
Постои ризик од влошување на невролошките состојби кај пациенти со тешки, стабилизирани или еволуирани централни или периферни невролошки нарушувања.
Пациентите третирани со глукокортикоиди или оние со предиспозиција за едем треба да бидат предупредени за содржината на натриум во лекот.
Избегнувајте алкохолни пијалоци (реакција на дисулфирам).
Кај пациенти со крвни дискразии или во случај на високи дози и/или долготраен третман, се препорачува да се изврши формулата на леукоцити пред и по третманот. Во случај на леукопенија, можноста да се прекине третманот зависи од тежината на инфекцијата.

Бременост и доење
Набvationудувањето на неколку стотици бремени жени изложени на метронидазол во првиот триместар од бременоста не откри некои посебни малформативни ефекти или фетални токсични ефекти. Следствено, бременоста не е контраиндикација за употреба на метронидазол доколку е потребно.
Избегнувајте земање метронидазол за време на доењето бидејќи се излачува во мајчиното млеко.

Способност за управување или управување со машини
Способноста за возење или управување со машини може да биде засегната за време на третманот со метронидазол поради ризик од вртоглавица.

ДОЗИРАЕ И МЕТОД НА АДМИНИСТРАЦИЈА
Третман на анаеробни инфекции на микроб:
- Возрасни: 1-1,5 g метронидазол/ден (1 - 1 ½ шишенце Метронидазол Б 5 g/l) во 2-3 инфузии i.v.
- Деца: 20-30 мг метронидазол/кг и ден во 2-3 инфузии т.е.
Интравенскиот пат може да се замени штом е можно орална администрација на лекот.

Профилакса на постоперативни инфекции:
Антибиопрофилаксата треба да трае кратко, често ограничена на периодот пред операцијата, понекогаш 24 часа, но никогаш повеќе од 48 часа.
- Возрасни: 30 минути пред операцијата, т.е. единечна доза од 1 g метронидазол (1 шишенце Metronidazole B 5 g/l)
- Деца: 30 минути пред операцијата, т.е. единечна доза од 20
- 40 mg метронидазол/кг.

амебијаза:
- Возрасни: 1,5 g метронидазол/ден (1 шишенце Метронидазол Б 5 g/l) во 3 инфузии i.v. 500 мг метронидазол.
- Деца: 30-40 mg метронидазол/кг и дневна инфузија i.v.
Кај абцесирана амебијаза на црниот дроб, клиренсот на апсцес се удвојува со третман со метронидазол.

Несакани ефекти
Ретки бенигни нарушувања на варењето на храната: гадење, метален вкус, анорексија, епигастрични грчеви, повраќање, дијареја.
Исклучителни мукозни знаци (пруритус, уртикарија, вазомоторни нарушувања), невропсихијатриски знаци (главоболка, вртоглавица, ментална конфузија, конвулзии) или реверзибилен панкреатит по прекин на третманот.
Во случај на употреба на високи дози и/или пролонгиран третман, леукопенија, реверзибилна периферна сензорна невропатија може да се појави во рок од неколку дена по прекинувањето на третманот.
Можете исто така да ја видите црвеникаво-кафеавата боја на урината предизвикана од присуство на пигменти растворливи во вода што произлегуваат од метаболизмот на производот.
предозирање
Во случај на токсични феномени, администрацијата на лекот е запрена.

чување
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Да се чува под 25 ° C во секундарното пакување.
МЕТРОНИДАЗОЛ Б 5 g/l
Овластување за ставање во промет бр. 3553/2003/01-02
Се чува вон дофат на деца.

ПАКУВАЕ
Кутија од 1 шишенце со 200 ml раствор за инфузија.
Кутија со 12 ампули од 200 ml раствор за инфузија.