Мицеларни решенија
Документи
Универзитет ОВИДИУС КОНСТАНТА
ФАКУЛТЕТ ЗА КОРИСТЕНИ НАУКИ И ИНGЕНЕРСТВО
Хемија и управување со производи за широка потрошувачка и животна средина
РАЗЛИЧНИ РЕШЕНИЈА КОРИСТЕНИ НА
Доц. Д-р Попеску Виорика Аблалим Камил
1 - Мицела. Дефиниција Употреби Употреби . страница 2
2 - Системи со контролирано ослободување. страна 3
2.2. Класификација на системите со контролирано ослободување .Стр. 5
3 Синтеза и апликации на агар пресаден со полиакриламид како матрица за ослободување
контролирана употреба на лекови со 5-АСА (5-аминосалицилна киселина). стр 11
4 профили за ослободување на лекови од мицеларните раствори на PLA-PEO-PLA
Поглавје 1 Мицела. Дефиниција Употреби користи
Мицелата е агрегат на молекули на сурфактант расфрлани во колоидна течност.
Колоидната течност се состои од супстанции дисперзирани микроскопски и униформно една преку друга
супстанција. Сурфактанти (или поточно сурфактанти) се користат во козметичката индустрија како
Повеќето мицеларни раствори се засноваат на типот на мицели наречени масло во вода.
Целта на овие мицеларни раствори дизајнирани специјално за лицето е нежно чистење на кожата без
Нивната моќ за чистење е прениска за да се обезбеди такво длабоко чистење
како нејзината кожа треба да ја отстрани шминката. Постојат многу видови производи
шминка, а некои од нив мицеларните раствори можат да ги отстранат, но повеќето не. На
затоа, најсоодветен начин да се користат овие решенија е да се отстранат последните траги од
Се препорачува да се исчисти кожата по употреба на мицеларни раствори, тоа е производ
средство за чистење кое има средства за чистење во својот состав. Производителите велат дека нема потреба
појаснување, но претпочитам да разјаснувам производи за чистење, без оглед на нивната текстура
може да нанесе козметика на совршено чиста кожа.
Бидејќи мицеларните раствори се средства за чистење кои ја чистат кожата од надразнувачи
кои се наоѓаат на крајот од списокот на состојки или наведени од конзерванси, се (повеќето
често) проблематично само за чувствителна кожа.
Поглавје 2 - Системи со контролирано ослободување
Систем со контролирано ослободување е формула или уред што дозволува
воведување на лек во телото што ја подобрува ефикасноста и безбедноста
систем со контролирање на стапката на ослободување, периодот на ослободување и местото на ослободување на
лекови во телото.
Во системот за контролирано ослободување, се ослободува лек/активна состојка-
предодреден, предвидлив и репродуктивен начин. Така, концентрацијата на активниот принцип (АП)
ќе се прилагоди така што ќе спречи надминување на нивото на токсичност или не под нивото
оптимален терапевтски (види слика 2.1).
Образложението за добивање на ваков систем е тоа што овозможува да се постигне таков
ефективни концентрации, одржување на константно оптимално ниво за подолг временски период
Слика 2.1 Системи за испорака на фармацевтски лекови: Јас веднаш се ослободувам; ил
трајно ослободување; III контролирано ослободување.
Во стандардна администрација, концентрацијата на активна состојка во крвта достигнува многу брзо
максимум, за потоа многу брзо да се намали до вредност во која е потребно да се повтори дозата. Понекогаш
максималната концентрација е поголема од ефективното терапевтско ниво и може дури и да надмине
Стандардните форми на администрација доведуваат до режим во кој периодите на
предозирање со губење на ефикасноста на препаратот. Системи со контролирано ослободување
ги елиминира варијациите во концентрацијата на активната состојка во крвта, што доведува до режим на
многу поефикасна администрација.
Процесот на контролирано ослободување вклучува администрација на терапевтски систем, ослободување
фармаколошки активниот агенс во системот и транспортот на активната состојка до местото на дејство во
Концептот на контролирано ослободување беше предложен од лекар ahуда Фолкман во 1964 година кога
забележано е дека силиконска капсула може да се вгради во телото и може да го ослободи ПА со брзина
постојана Ова е првиот пример за систем со контролирано ослободување, поточно систем
Во 1980 година, системите со контролирано ослободување беа успешно применети во третманот
дијабетес, за да се минимизираат флуктуациите во концентрацијата на инсулин во телото. Значи,
поимот контролирано ослободување е проширен во случај на системи во кои a
линеарно ослободување.
Постојат три главни фази во еволуцијата на системите со контролирано ослободување:
Макро сцената е претставена со макроскопски помагала: Окусерт (окуларен вметнувач),
Прогестарец (интраутерина направа), Импланон (поткожен имплант за контрацепција), Трансдерм
Цел (трансдермален систем), Орос и Дурос (осмотски системи). Овие се генерално системи
тип на резервоар, изработен од неразградливи полимери, кои покажуваат кинетика со нула ред
(стапка на константно ослободување).
Микро фазата е претставена со микроскопски системи: Декапептил, Лупрон, Локерон
(микрочестички за инјекции), ReGel (течна формула која гелови кога се инјектира во телото).
Овие се генерално системи од типот на матрица, изработени од разградливи полимери.
Нано фазата е претставена со липозоми, мицели, дендритни полимери, наночестички
(наносфери и нанокапсули) и полимерни лекови конјугирани системи (во кои
лекот е хемиски врзан за молекулата на полимерот). Во овие системи, полимерната матрица
има улога не само во контролата на кинетиката на ослободување на ПА, туку и во активниот или пасивниот транспорт на
ЧАО. Така можеме да зборуваме за целна терапија. Целите на целната терапија се раст
Концентрација на ПА на местото на дејство и намалување на концентрацијата на ПА во другите делови на телото.
2.2. Класификација на системите со контролирано ослободување
Системите со контролирано ослободување изгледаат како PA и полимерна матрица во едно
економски, да се даде производ на кој, во контакт со телото или околината, да
доведува до ослободување на време на ПА според кинетички профил што најдобро одговара на ситуацијата
задолжително. Најчесто е посакувана постојана стапка на ослободување на PA, што во аналогија со
хемиска кинетика, одговара на кинетика со нула ред.
Заеднички принцип за класификација на системите со контролирано ослободување се базира на модулот
нивна подготовка. Така, тие се класифицираат во:
1. физички системи, кога физичко вградување на ПА во матрица (полимерна или
2. хемиски системи, кога ПА е врзана со хемиски полимерни врски.
Физичките системи се класифицираат во:
ПА физички измешана со матрица се ослободува додека поддршката се троши (еродирана)
околината со која доаѓа во контакт преку физички или хемиски процеси на растворање како реакции
хидролиза на ковалентни врски или мостови за вкрстено поврзување помеѓу страните на составот
матрица Во овој случај, главната разлика од другите препарати е целосно исчезнување со текот на времето
на препаратот, со предности и за организмите и за животната средина. ослободување
ПА главно се контролира од процесот на растворање.
Систем на резервоари се состои од неразградлива или биоразградлива полимерна мембрана
што ја ограничува стапката на ослободување и го одделува активниот принцип од биолошката средина како јадро.
Резервоарни системи беа подготвени во форма на капсули, микрокапсули, влакна или цевки со
Во нив биле користени два различни типа на мембрани, хомогена или микропорозна
подготовка на системи за цистерни. Микропорозните мембрани имаат предност како активен принцип
се шири низ порите кои го содржат истиот медиум како и резервоарот. Контролирана дифузија во мембраните
хомогена, од друга страна, зависи од коефициентот на партиција на мембраната-активна партиција.
Трансдермалното ослободување на активни состојки ги користи двата механизма.
Во овој тип на систем, PA е подеднакво дисперзиран во нерастворлива матрица (фаза)
полимер). Како системи со резервоари, матричните системи можат да бидат подготвени во различни форми,
вклучувајќи наночестички и микросфери кои можат да се инјектираат директно. Ако матричниот систем е
подготвен од биоразградлив полимер, механизмот за ослободување е, во повеќето случаи,
комбинација на контролирано ослободување со дифузија и хемиски контролирано ослободување.
Стапката на дифузија се намалува со текот на времето кога се ослободува од системот на матрица
неразградлив и, поради ова, тешко е да се добие водечки систем на матрица